利用用药规则信息的用药信息处理方法技术

本发明专利技术涉及一种利用用药规则信息的用药信息处理方法,所述方法包括：从合理用药规则信息库中选择用药规则集，所述用药规则集包括用药规则信息；调用所述用药规则集中的所有用药规则信息组成个性化用药规则集；接收处方信息，并且从所述处方信息中提取用药信息；判断所述用药信息是否符合所述个性化用药规则集中的用药规则信息；当不符合时，则输出所述用药信息所不符合的用药规则信息。本发明专利技术涉及的利用用药规则信息的用药信息处理方法，依靠内容丰富的合理用药规则信息库，利用计算机软件对处方中的用药信息进行审查，从而保证用药合理性审查的完全性、准确性与统一性。

Medication information processing method using medication rule information

The present invention relates to the use of information processing method using medication information, the method includes: the choice of drugs from the rule set reasonable medication rules in the knowledge base, the use of the rule set including medication information; call the medication rule set all medication information personalized medicine composition rule set; receiving prescription information and extract information from the drug prescribing information; determining whether the medication information in accordance with the rules of drug information personalized medicine does not comply with the rule set; when, outputs the medication information does not match the rules of the drug information. The drug information processing method using medication information disclosed, rely on rational use of rules repository rich content, review of prescription medication information by using computer software, so as to ensure the completeness, accuracy and uniformity of the rationality of medication review.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种信息处理方法，尤其涉及一种利用用药规则信息的用药信息处理方法。
技术介绍
在医生的日常工作中，每天会开具海量的用药处方，但是用药处方中的用药不一定完全合理，因此，需要进行用药合理性的审查。用药合理性审查涉及的药品使用所需的临床治疗及药物使用知识面非常广，我国目前批准临床研究的新药共有5965种，国家批准的上市药品(材)品种共有158244种，我国自制中成药品种共有5781种，如果加上中药方剂近10万条，中草药11000条，中药化学成份5000种，临床专业人员需要记忆几十万种药物相关信息，这是人工所难以实现的。药学人员不但无法记忆如此繁多复杂的用药知识，而且其科学性和标准一致性完全依赖于药学审核人员的专业水平。因此，人工审查临床用药的合理性必然会导致评价不完全、不准确、标准难以统一的情况普遍存在，而且还会出现一些发生概率小而后果严重的不合理用药情况可能被忽略的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用用药规则信息的用药信息处理方法，以解决人工审查临床用药的合理性出现的评价不完全、不准确、标准难以统一，以及一些发生概率小而后果严重的不合理用药情况可能被忽略的问题。为实现上述目的，本专利技术提供了一种利用用药规则信息的用药信息处理方法，所述方法包括：步骤1，从合理用药规则信息库中选择用药规则集，所述用药规则集包括用药规则信息；步骤2，调用所述用药规则集中的所有用药规则信息组成个性化用药规则集；步骤3，接收处方信息，并且从所述处方信息中提取用药信息；步骤4，判断所述用药信息是否符合所述个性化用药规则集中的用药规则信息；步骤5，当不符合时，则输出所述用药信息所不符合的用药规则信息。进一步的，所述步骤1之前还包括，建立所述合理用药规则信息库。进一步的，所述合理用药规则信息库中包括用药规则集，所述用药规则集包括第一用药规则集和第二用药规则集。进一步的，所述第一用药规则集根据药品说明书信息生成；所述第二用药规则集包括书籍规则集、临床诊疗指南规则集、特殊领域规则集和自定义规则集；所述书籍规则集根据药物学书籍信息生成，所述临床诊疗指南规则集根据临床指南信息及专家共识和推荐意见信息生成，所述特殊领域规则集根据不同医学领域信息生成，所述自定义规则集根据自定义生成。进一步的，所述步骤4具体包括：步骤41，判断所述用药信息是否符合所述个性化用药规则集中的用药规则信息中的合理用药规则信息。进一步的，所述步骤41具体包括：判断所述用药信息中的单个药品的用药方案是否符合合理用药规则和是否符合其药理分类父分类的合理用药规则信息。进一步的，所述步骤4具体包括：步骤42，判断所述用药信息中的合用药品的用药方案是否符合合理用药规则和是否符合其药理分类父分类的合理用药规则。进一步的，所述步骤5具体包括：所述用药信息不符合多个用药规则信息时，输出所述不符合的多个用药规则信息，和所述不符合的用药规则信息所归属的用药规则集。进一步的，所述方法还包括，设定所述用药规则集的优先级顺序，则所述输出所述不符合的多个用药规则信息具体包括按照所述不符合的多个用药规则信息归属的用药规则集的优先级顺序输出。本专利技术提供的利用用药规则信息的用药信息处理方法，利用合理用药规则信息库生成个性化用药规则集，通过判断处方信息中的用药信息是否符合个性化用药规则集中的用药规则信息来进行用药合理性审查，合理用药规则信息库完全由具备专业资质的临床药师建立，依靠内容丰富的合理用药规则信息库，利用计算机软件对处方中的用药信息进行审查，从而保证用药合理性审查的完全性、准确性与统一性。附图说明图1为本专利技术实施例提供的利用用药规则信息的用药信息处理方法的流程图；图2为本专利技术实施例提供的合理用药规则判断流程图；图3为本专利技术实施例提供的合理用药规则判断流程图。具体实施方式下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。本专利技术采用基于规则的人工智能系统，完全模仿临床用药的逻辑推理方式。采用智能推理机技术，合理用药规则信息库的逻辑描述和智能引擎软件相分离，整个规则建立和调整过程不需要计算机技术人员的参与，知识库完全由具备专业资质的临床药师建立，实现专业药师与计算机软件技术的完美结合，从而保证知识库的完全性、正确性与合理性。做任何的系统性标准体系建设时，参考标准是必不可少的，这个是规则运行的基本准则，也是规则科学性合理性的质量保证。药品使用需要参考药品说明书，临床治疗需要参考临床用药指南，饮片炮制方法需要参考相关的炮制规范等等。在合理用药的规则库体系建设中，可以作为用药参考的来源多种多样。在这些参考来源中主要有两类，一类是我们常说的标准参考来源，它们通常是公开发布的，或具有法律性，或具有权威性，或具有极大社会认同性的。比如药品说明书、各类疾病的临床用药指南或专家共识、《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国临床用药须知》或者政策法规等等；第二类是在第一类标准参考来源的基础上，根据一定的循证医学证据和临床治疗经验而提炼出来的，科学性和适用性都较强，是获得一定人群认可的智慧结晶。然而，可参考的来源繁多，一方面信息多元化可以带来不同的需求满足，但是另外一方面也因为各自的侧重点不同，因此也存在各种利弊。比如药品说明书虽然是最具法律效力的，但是存在滞后性，而且很多国产药品说明书存在撰写不严谨，有抄袭成分，有些也过于简单；《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国临床用药须知》虽有权威性，但是细致不足，比较宽泛，收录的药品也不够全面；各种疾病的临床用药指南或者专家共识虽然充分展示了科学性、先进性和临床实用性，但对同一疾病不同的国家或者制定单位的意见往往存在差异等等。上述第二类参考来源由于相对是个体研究成果，应用范围也比较窄，传播有限。随着社会医药信息技术发展迅速，由此带来的知识参考的来源也越来越多，医务人员的信息接收面也越来越广泛，需求也要求更高，显然仅凭单一的标准参考来源是不足以支撑全部的合理用药规则信息库建设的，面对多元化或者多个标准参考来源，需要最大程度的丰满合理用药规则信息库体系，使合理用药规则更科学、合理、全面、有效、精准，尽可能的满足临床治疗需求。因此，本专利技术将这些标准参考来源共同吸收纳入合理用药规则信息库并且精准有效利用。此外，还需要将一部分的参考来源(主要是第二类)进行转化利用，这部分的参考来源主要来自于用户端在建设自己的自定义知识库时所建立的规则，这些规则一方面是用户为了自身的管理需求建立的，另一方面是根据一定的循证医学证据和临床经验总结而提炼出来的规则。这部分的规则在随着用户对合理用药的理解日渐深刻以及临床治疗的实际需求变化会越来越多，比如一些专科医院(中医、儿科、妇科、产科、口腔科等)或者那些在某个临床学科内起领航作用的医院，他们所建立的相关学科用药规则体现了最专业和最先进的临床用药经验，这些规则是用户们的智慧凝练结晶，它们在极大的程度上弥补了标准参考来源更新较慢的普遍缺陷，而且切实贴合临床实际治疗需要，是对整个合理用药规则信息库是极其有效的补充。这部分的用户规则，以规则回收的方式进行标准化清洗和梳理，形成一个个的用户自定义规则库。所有的用户自定义规则库均可以提供给用户自行选择分享和使用。图1为本专利技术利用用药规则信息的用药信息处理方法的流程图，如图1所示，所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用用药规则信息的用药信息处理方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1，从合理用药规则信息库中选择用药规则集，所述用药规则集包括用药规则信息；步骤2，调用所述用药规则集中的所有用药规则信息组成个性化用药规则集；步骤3，接收处方信息，并且从所述处方信息中提取用药信息；步骤4，判断所述用药信息是否符合所述个性化用药规则集中的用药规则信息；步骤5，当不符合时，则输出所述用药信息所不符合的用药规则信息。

【技术特征摘要】
1.一种利用用药规则信息的用药信息处理方法，其特征在于，所述方法包括：步骤1，从合理用药规则信息库中选择用药规则集，所述用药规则集包括用药规则信息；步骤2，调用所述用药规则集中的所有用药规则信息组成个性化用药规则集；步骤3，接收处方信息，并且从所述处方信息中提取用药信息；步骤4，判断所述用药信息是否符合所述个性化用药规则集中的用药规则信息；步骤5，当不符合时，则输出所述用药信息所不符合的用药规则信息。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1之前还包括，建立所述合理用药规则信息库。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述合理用药规则信息库中包括用药规则集，所述用药规则集包括第一用药规则集和第二用药规则集。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述第一用药规则集根据药品说明书信息生成；所述第二用药规则集包括书籍规则集、临床诊疗指南规则集、特殊领域规则集和自定义规则集；所述书籍规则集根据药物学书籍信息生成，所述临床诊疗指南规则集根据临床指南信息及专家共识和推荐意见信息生成，所述特殊领域规则集根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕良忠，吴越，周晓悦，
申请(专利权)人：杭州逸曜信息技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33