一种治疗乳腺增生的药物制造技术

技术编号:15280978 阅读:69 留言:0更新日期:2017-05-05 09:46
本发明专利技术公开了一种治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草15—25份、郁金15—25份、王不留行10—20份、红花12—20份、丹参15—25份、皂角刺10—18份、甘草10—20份、当归10—18份、赤芍10—16份、柴胡8—16份、佛手15—25份、大茴香15—25份、小茴香15—25份制成。本发明专利技术的药物经多年的临床观察,选择乳腺增生患者100例;服药3个月后统计,临床治愈63例,占63%;显效34例,占34%;无效3例;经检测验证,服药2周左右效果显著,2个月后症状消失或减轻;总有效率为97%,且不易复发。

Medicine for treating hyperplasia of mammary glands

The invention discloses a drug for the treatment of breast hyperplasia, the drug consists of the following components: the weight of the raw materials of 15 - 25, Prunella - 25, turmeric 15 - 20, wangbuliuxing 10 - 20, 12 safflower Salvia 15 - 25, 10 - 18, Chinese honeylocust licorice 10 - 20 10 - 18 copies, angelica, red peony root 10 - 16, 8 - 16, bupleurum 15 - 25, bergamot anise 15 - 25, 15 - 25 copies made of fennel. The invention of the drug after years of clinical observation, 100 cases of breast hyperplasia; 3 months after taking the statistics, 63 cases were cured, accounting for 63%; 34 cases were markedly effective, accounting for 34%; 3 cases were ineffective; the tests prove that the medication for 2 weeks significantly, 2 months after the symptoms disappeared or reduced total; efficiency is 97%, and not easy to relapse.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗乳腺增生的药物,属于药品

技术介绍
乳腺增生是女性最常见的乳房疾病,其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势,年龄也越来越低龄化。在青春期或青年女性中,经前有乳房胀痛、有时疼痛会波及肩背部,经后乳房疼痛逐渐自行缓解,仅能触到乳腺有些增厚,无明显结节,这些是生理性改变,不是病,也不需要治疗,属于生理性的增生。乳腺增生症是正常乳腺小叶生理性增生与复旧不全,乳腺正常结构出现紊乱,属于病理性增生,它是既非炎症又非肿瘤的一类病。多发于30-50岁女性,发病高峰为35-40岁由于对乳腺增生发生的机理和病因尚无确切了解,目前治疗上基本为对症治疗。部分病人发病后数月至1~2年后常可自行缓解,多不需治疗。病理性的乳腺增生,需积极治疗,尤其是囊性增生类型,由于存在癌变的可能,不能掉以轻心。西药治疗乳腺增生症是调节卵巢内分泌或阻断激素作用靶点,阻断发病环节,缓解症状,因此多采用抑制雌激素类药物的治疗方案,尽管激素治疗初期效果不错,但由于治疗时所投入激素的量及应用时间很难恰如其分地适合本病的需要,往往有矫枉过正之弊;应用不当,势必会更加重这种已经失衡的状态。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,提供一种治疗乳腺增生的药物。该药物治疗效果显著,而且治疗后不易复发、且无毒副作用。本专利技术的技术方案:一种治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草15—25份、郁金15—25份、王不留行10—20份、红花12—20份、丹参15—25份、皂角刺10—18份、甘草10—20份、当归10—18份、赤芍10—16份、柴胡8—16份、佛手15—25份、大茴香15—25份、小茴香15—25份制成。前述的治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草18—22份、郁金18—22份、王不留行14—18份、红花15—17份、丹参18—22份、皂角刺13—15份、甘草13—17份、当归13—15份、赤芍13—15份、柴胡11—13份、佛手18—20份、大茴香18—21份、小茴香18—21份制成。前述的治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草20份、郁金20份、王不留行16份、红花16份、丹参20份、皂角刺14份、甘草15份、当归14份、赤芍14份、柴胡12份、佛手19份、大茴香20份、小茴香20份制成。其中:夏枯草:归肝、胆经,清肝明目,散结解毒;主治瘰疬、瘿瘤、乳痈、痈疖肿毒。郁金:归肝、心、肺经,可活血止痛、行气解郁、清心凉血、利胆退黄。王不留行:苦,平。归肝,胃经。行血调经、消肿止痛、活血通乳、催生下乳、产后胸腺疏通。主治血瘀经闭,痛经,难产;产后乳汁不下,乳痈肿痛;热淋,血淋,石淋。红花:归心、肝经,活血通经,祛瘀止痛;用于闭经、痛经、恶露不行,症瘕痞块,跌打损伤,痔疮肿痛。丹参:入心、肝经,具有活血散淤、消肿止血、调经止痛、清心除烦、凉血消痈之功效;用于症瘕积聚、热痹疼痛、心烦不眠、月经不调、痛经经闭、疮疡肿痛。皂角刺:入肺、肝经,治痈疽肿毒、瘰疬、疮疹顽癣、疠风;现代抗癌药理研究表明,皂角刺具有抗癌抑癌活性。甘草:入脾、胃、肺经,益气补中、缓急止痛、润肺止咳、泻火解毒、调和诸药;用于咽喉肿痛、痈疮肿痛、脾胃虚弱、倦怠乏力、心悸气短、咳嗽痰多、脘腹四肢挛急疼痛,能缓解药物毒性、烈性。当归:归肝、心、脾经;补血、活血、调经止痛、润燥滑肠;主治血虚诸证、月经不调、经闭、痛经、症瘕结聚、崩漏、虚寒腹痛、痿痹、肌肤麻木、肠燥便难、痈疽疮疡。赤芍:归肝经,有清热凉血、活血祛瘀、止痛的功效;用于热人营血、温毒发斑、目赤肿痛、肝郁胁痛、经闭痛经、瘾瘕腹痛、痈肿疮疡。柴胡:归肝、胆经,具疏肝利胆、疏气解郁、散火之功效,主治肝郁气滞、胸肋胀痛、子宫脱落、月经不调。大茴香:温;辛;归肝、肾、脾、胃经。温阳散寒,理气止痛。用于寒疝腹痛,肾虚腰痛,胃寒呕吐,脘腹冷痛。小茴香:味辛,性温。入肾、膀胱、胃经。开胃进食,理气散寒,有助阳道。主治:中焦有寒,食欲减退,恶心呕吐,腹部冷痛;疝气疼痛,睾丸肿痛;脾胃气滞,脘腹胀满作痛。佛手:性温,味辛、苦、酸。归肝、脾、肺经。具有舒肝理气,和胃止痛的功效。用于肝胃气滞,胸肋胀痛,胃脘痞满,食少呕吐等症。本专利技术临床应用实例如下:病例1、患者张某,女,31岁,2014年4月15日就诊。左侧乳房肿块疼痛2个月余,经检查为单侧乳腺增生、乳房结节。服用本专利技术的药物,2周后,疼痛减轻;续服1个月后,结节消散、疼痛消失,随访1年未复发。病例2、患者金某,女,35岁,2014年4月17日就诊。双侧乳房肿块疼痛1个月余,随月经周期而加重,检查为双侧乳腺增生。服用本专利技术的中药,服药3周后,疼痛减轻,续服2个月后,肿块消散、疼痛消失,随访1年未复发。病例3、患者王某,女,29岁,2014年5月17日就诊。双侧乳房疼痛1个月余,随月经周期而加重;检查为双侧乳腺增生。服用本专利技术的中药,服药2周后,疼痛减轻,续服1个月后,疼痛消失,随访1年未复发。本专利技术的有益效果:本专利技术的治疗乳腺增生的药物,可疏肝活血、软坚散结、消肿止痛;用于肝郁气结,气滞血瘀所引起的乳腺增生,乳核结节、胀痛;其组方科学合理,配伍独到,疗效显著;有标本兼治、无毒副作用、见效快,愈后不易复发等特点,是治疗乳腺增生、乳核结节的良好药物。疗效标准:显效:症状消失,乳房肿块消失或减小50%以上,停药3个月不复发。有效:临床症状消失,乳房肿块减小。无效:乳房疼痛,肿块未减少。本专利技术的药物经多年的临床观察,选择乳腺增生患者100例;服药3个月后统计,临床治愈63例,占63%;显效34例,占34%;无效3例;经检测验证,服药2周左右效果显著,2个月后症状消失或减轻;总有效率为97%,且不易复发。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明,但并不作为对本专利技术限制的依据。本专利技术的实施例1:一种治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草15份、郁金15份、王不留行10份、红花12份、丹参15份、皂角刺10份、甘草10份、当归10份、赤芍10份、柴胡8份、佛手15份、大茴香15份、小茴香15份制成。本专利技术的实施例2:一种治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草25份、郁金25份、王不留行20份、红花20份、丹参25份、皂角刺18份、甘草20份、当归18份、赤芍16份、柴胡16份、佛手25份、大茴香25份、小茴香25份制成。本专利技术的实施例3:一种治疗乳腺增生的药物,该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草20份、郁金20份、王不留行16份、红花16份、丹参20份、皂角刺14份、甘草15份、当归14份、赤芍14份、柴胡12份、佛手19份、大茴香20份、小茴香20份制成。以上实施例的药物制作时,将药物混合,烘干,粉碎成100目左右的细粉,加入与药粉重量比为1∶1的炼蜜,混合均匀,制条,以5克/丸成丸,蜂蜡封存即可。服用方法:口服,每日早晚各一次,每次一丸,用白开水送服。以上对本专利技术的具体描述旨在说明具体实施方案的实现方式,不能理解为是对本专利技术的限制。本领域普通技术人员在本专利技术的教导下,可以在详述的实施方案的基础上做出各种变体,这些变体均应包含本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗乳腺增生的药物,其特征在于:该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草15—25份、郁金15—25份、王不留行10—20份、红花12—20份、丹参15—25份、皂角刺10—18份、甘草10—20份、当归10—18份、赤芍10—16份、柴胡8—16份、佛手15—25份、大茴香15—25份、小茴香15—25份制成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗乳腺增生的药物,其特征在于:该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草15—25份、郁金15—25份、王不留行10—20份、红花12—20份、丹参15—25份、皂角刺10—18份、甘草10—20份、当归10—18份、赤芍10—16份、柴胡8—16份、佛手15—25份、大茴香15—25份、小茴香15—25份制成。2.根据权利要求1所述的治疗乳腺增生的药物,其特征在于:该药物由下列重量组份比的原料:夏枯草18—22份、郁金18—22份、王不留行14—...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁伟游德仙王京华
申请(专利权)人:贵州华安堂药业有限公司
类型:发明
国别省市:贵州;52

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