【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物：＊＊＊（Ⅰ）或者其药学可接受盐，其中：Ｒ１和Ｒ２是相同或不同的，饱和的或不饱和的具有２－３０个碳原子的脂族链；Ｒ３是Ａ－［ＣＨ↓［２］］↓［ｍ］－Ｂ－［ＣＨ↓［２］］↓［ｎ］－Ｃ－［ＣＨ↓ ［２］］↓［ｐ］－Ｄ，其中ｍ，ｎ和ｐ各自独立地是０或１－１２的整数，并且Ａ，Ｂ，Ｃ和Ｄ各自独立地选自共价键，氨基，酰氨基，氧，硫，羰基，羧基，氧羰基，硫羰基，磷酸酯，氨基磷酸酯，一－，二－和三－氨基磷酸酯基团，前提是没有两个氧原子直接彼此连接；Ｚ↓［１］和Ｚ↓［２］是相同或不同的，各自可以不存在或者独立地选自ａ）氢，钠，锂，钾，铵，一－，二－，三－和四－烷基铵，或者ｂ）和磷酸基团一起形成丙三醇，胆碱，乙醇胺，肌醇，丝氨酸，单糖或寡糖的磷酸酯。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：A科扎克，M温尼科瓦，M珀雅克，E贝特延奈，D雷滋尼斯基科亨，A森德里克欣，
申请(专利权)人：迪药品有限公司，
类型：发明
国别省市：IL[以色列]
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