The present invention discloses aryl ruthenium phthalocyanine complexes, a chlorine phthalocyanine 2 beta (6 (2 two pyridyl) methyl ether isopropyl benzene ruthenium (II). \u672c\u53d1\u660e\u8fd8\u516c\u5f00\u4e86\u915e\u83c1\u82b3\u57fa\u948c\u914d\u5408\u7269\u7684\u5236\u5907\u65b9\u6cd5\uff0c\u5305\u62ec\uff1a1)\u5c06RuCl3\u00b7xH2O\u548c\u03b3\u2011\u677e\u6cb9\u70ef\u6eb6\u4e8e\u65e0\u6c34\u4e59\u9187\u4e2d\uff0c\u52a0\u70ed\u56de\u6d41\u6405\u62cc\uff0c\u9759\u7f6e\u6790\u51fa\u5f97\u5230\u4e8c\u6c2f\u5316\u4e8c\u6c2f\u2011\u4e8c\u2011\u7532\u57fa\u5f02\u4e19\u57fa\u82ef\u5408\u4e8c\u948c(II)\uff1b2)\u53d6\u03b2\u2011\u4e00\u6eb4\u2011\u915e\u83c1\u30012\u2011(6\u2011(2\u2011\u8fde\u4e8c\u5421\u5576)\u4e59\u9187\u548c\u78b3\u9178\u94be\u6eb6\u4e8eDMF\u6eb6\u6db2\uff0c\u6c2e\u6c14\u4fdd\u62a4\u4e0b\u53cd\u5e94\uff0c\u9759\u7f6e\u6790\u51fa\u5f97\u5230\u03b2\u2011\u915e\u83c1\u20112\u2011(6\u2011(2\u2011\u8fde\u4e8c\u5421\u5576)\u4e59\u919a\uff1b3)\u5c06\u03b2\u2011\u915e\u83c1\u20112\u2011(6\u2011(2\u2011\u8fde\u4e8c\u5421\u5576)\u4e59\u919a\u548c\u4e8c\u6c2f\u5316\u4e8c\u6c2f\u2011\u4e8c\u2011\u7532\u57fa\u5f02\u4e19\u57fa\u82ef\u5408\u4e8c\u948c(II)\u6eb6\u4e8e\u65e0\u6c34\u4e59\u9187\uff0c\u52a0\u70ed\u6405\u62cc\u56de\u6d41\uff0c\u53cd\u5e94\u5b8c\u6210\u540e\u628a\u6eb6\u6db2\u84b8\u53d1\u52692ml\u6db2\u4f53\uff0c\u52a0\u516530ml\u6b63\u5df1\u70f7\uff0c\u6790\u51fa\u7ea2\u8272\u6676\u4f53\uff0c\u5373\u4e3a\u4e00\u6c2f\u4e00\u03b2\u2011\u915e\u83c1\u20112\u2011(6\u2011(2\u2011\u8fde\u4e8c\u5421\u5576)\u4e59\u919a\u4e00\u7532\u57fa\u5f02\u4e19\u57fa\u82ef\u5408\u948c(II)\u3002 The invention also discloses the application of phthalocyanine aryl ruthenium complexes.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物
,涉及一种酞菁芳基钌配合物及其制备方法和用途,特别涉及一种一氯一β-酞菁-5-邻二氮杂菲醚一甲基异丙基苯合钌(II)及制备方法和用途。
技术介绍
目前,顺铂已成为世界上用于治疗癌症最为广泛的3种药物之一,在美国的年销售额达到近5亿美元。但顺铂的使用也存在有一定的不足,它对某些肿瘤没有抑制作用,且易与其他铂制剂产生交叉耐药性。此外,顺铂有多种副作用,如肾毒性、外周神经毒性、骨髓毒性、血液学毒性以及催吐性等。因此,寻找高效、低毒且无交叉耐药性的新型抗肿瘤药物一直是科研工作者的研究热点。芳基钌配合物由于其毒性低,抗肿瘤活性高的特点而受到人们的关注。卟啉类化合物由于其稳定无毒的性质,以及其良好的发光性能而令人瞩目。以卟啉类化合物芳基钌配合物结合得到卟啉连芳基钌钌化合物,由于芳基钌与卟啉化合物的协同作用,能够使其在具备良好抗肿瘤活性的基础上具备光毒性,达到增强其细胞抑制活性的效果。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。本专利技术另有一个目的是提供一种酞菁芳基钌配合物。本专利技术再有一个目的是提供一种酞菁芳基钌配合物的制备方法。本专利技术还有一个目的是提供所述的酞菁芳基钌配合物的用途。为此,本专利技术提供的技术方案为:一种酞菁芳基钌配合物,所述酞菁芳基钌配合物的化学名称为一氯一β-酞菁-2-(6-(2-连二吡啶)乙醚一甲基异丙基苯合钌(II),结构式如下所示:所述的酞菁芳基钌配合物的制备方法,包括如下步骤:1)将钌重量含量为37%的RuCl3·xH2O和纯度为95%的γ-松油烯溶于无水乙醇 ...
【技术保护点】
一种酞菁芳基钌配合物,其特征在于,所述酞菁芳基钌配合物的化学名称为一氯一β‑酞菁‑2‑(6‑(2‑连二吡啶)乙醚一甲基异丙基苯合钌(II),结构式如下所示:
【技术特征摘要】
1.一种酞菁芳基钌配合物,其特征在于,所述酞菁芳基钌配合物的化学名称为一氯一β-酞菁-2-(6-(2-连二吡啶)乙醚一甲基异丙基苯合钌(II),结构式如下所示:2.如权利要求1所述的酞菁芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)将钌重量含量为37%的RuCl3·xH2O和纯度为95%的γ-松油烯溶于无水乙醇中,加热回流搅拌,静置析出得到二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II);2)取β-一溴-酞菁、2-(6-(2-连二吡啶)乙醇和碳酸钾溶于DMF溶液,氮气保护下80℃反应后,静置析出得到β-酞菁-2-(6-(2-连二吡啶)乙醚;3)将β-酞菁-2-(6-(2-连二吡啶)乙醚和二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌(II)溶于无水乙醇,加热搅拌回流,反应完成后把溶液蒸发剩2ml液体,加入30ml正己烷,析出红色晶体,即为一氯一β-酞菁-2-(6-(2-连二吡啶)乙醚一甲基异丙基苯合钌(II)。3.如权...
【专利技术属性】
技术研发人员:苏炜,李培源,李玉春,
申请(专利权)人:广西师范学院,
类型:发明
国别省市:广西;45
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