本发明专利技术提出了构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法和用于评价脊柱融合材料的方法,其中,构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法包括:(1)对新西兰兔进行称重和麻醉处理;(2)将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理;(3)沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4‑L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突;(4)利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。利用该兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型可以有效地对脊柱融合材料进行评价,进而为脊柱融合材料的筛选和评价提供可靠依据。
Method for constructing rabbit posterolateral lumbar spinal fusion animal model and method for evaluating spinal fusion material
The invention provides a method for constructing the animal model of rabbit lumbar lateral spinal fusion after and method for evaluation of spinal fusion material which includes the method of animal model of rabbit lumbar lateral spinal fusion construct after: (1) of New Zealand rabbits were weighed and anesthetized; (2) the New Zealand rabbits were fixed the upper left side and, in the skin of New Zealand rabbits the back; (3) along the dorsal median incision of blunt retraction of soft tissue, exposed spinous process, lamina, facet joint L4 L5 vertebral segments; (4) the joint drill removal process and spinous process and lamina base the cortical bone, and to get out of the groove; rabbit posterolateral lumbar spinal fusion animal model. The spinal fusion model of the posterior lumbar spine can be used to evaluate spinal fusion materials effectively, and provide reliable basis for screening and evaluation of spinal fusion materials.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药领域,具体而言,本专利技术涉及构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法和用于评价脊柱融合材料的方法。
技术介绍
目前市场上有很多用于治疗颈椎、腰椎等的椎间融合器或者植入体,但是对于这些产品的质量和使用没有统一标准,并且也没有规范化的动物模型用于该评价。
技术实现思路
本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此,本专利技术的一个目的在于提出了构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法和用于评价脊柱融合材料的方法,利用该兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型可以有效地对脊柱融合材料进行评价,进而为脊柱融合材料的筛选和评价提供可靠依据。根据本专利技术的一个方面,本专利技术提出了一种构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,包括:(1)对新西兰兔进行称重和麻醉处理;(2)将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理;(3)沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4-L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突;(4)利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。根据本专利技术的实施例,专利技术人发现,通过采用上述构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,所获得的动物模型可以有效地对多种脊柱融合材料进行测试评价,从而对脊柱融合材料产品的性能进行评价,对脊柱融合材料产品的研发提供指导。另外,根据本专利技术上述实施例的构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法还可以具有如下附加的技术特征:根据本专利技术的一些实施例,所述新西兰兔的体重为4.3-4.7kg。根据本专利技术的一些实施例,所述麻醉处理包括:对新西兰兔按照0.5ml/kg的计量进行耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠。根据本专利技术的一些实施例,所述切口的长度为7cm。根据本专利技术的一些实施例,所述凹槽的大小为20mm×3mm×3mm。根据本专利技术的另一方面,本专利技术提出了一种用于评价脊柱融合材料的方法,包括:根据前面所述的方法构建得到所述兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型;对所述兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型施用所述脊柱融合材料;进行肌肉复位,间断性缝合皮肤,关闭创口。由此通过上述评价方法可以有效地对脊柱融合材料产品的性能进行评价,进而对脊柱融合材料产品的研发提供指导。根据本专利技术的一些实施例,所述脊柱融合材料大小为25mm×5mm×5mm。根据本专利技术的一些实施例,上述实施例的方法进一步包括:于术后按设定的时间点行MicroCT脊柱扫描以及X线片影像。根据本专利技术的一些实施例,上述实施例的方法进一步包括:静脉注射10ml10%的KCl,行安乐死;取下L4椎体和L5椎体,并对L4椎体行生物力学测定;对L5椎体使用免疫组织化学和免疫荧光观察填充材料与骨组织界面及新生骨替代填充材料的生长情况,成骨细胞及周边血管化情况,材料降解以及炎症反应情况;取下L4椎体的缺损部位的骨组织,行病理组织学分析。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例。下面描述的实施例是示例性的,仅用于解释本专利技术,而不能理解为对本专利技术的限制。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。根据本专利技术的一个方面,本专利技术提出了一种构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,包括:(1)对新西兰兔进行称重和麻醉处理;(2)将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理;(3)沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4-L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突;(4)利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。根据本专利技术的实施例,专利技术人发现,通过采用上述构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,所获得的动物模型可以有效地对多种脊柱融合材料进行测试评价,从而对脊柱融合材料产品的性能进行评价,对脊柱融合材料产品的研发提供指导。根据本专利技术的具体实施例,所述新西兰兔的体重为4.3-4.7kg。根据本专利技术的具体实施例,对新西兰兔进行称重和麻醉处理。具体地,可以根据新西兰兔的体重给以适当剂量的麻药进行麻醉。根据本专利技术的具体实施例,麻醉处理具体可以按照下列步骤进行:对新西兰兔按照0.5ml/kg的计量进行耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠。由此可以有效地对新西兰兔进行麻麻醉,并且维持有效的预定时间。根据本专利技术的具体实施例,将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理。由此可以便于后续切口暴露出L4椎体和L5椎体。专利技术人发现,如果备皮区域过小,则无法获得足够大的切口区域,进而无法有效地暴露L4椎体和L5椎体。根据本专利技术的具体示例,剃毛并清洁皮肤后,用碘酊对剃除毛的部位进行消毒,再用75%的酒精进行二次消毒、脱碘。备皮处理完成后,在备皮位置铺上创巾,暴露切口部位。根据本专利技术的具体实施例,进一步地,沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4-L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突。根据本专利技术的具体示例,切口的长度可以为7cm。由此可以暴露L4椎体和L5椎体。且便于后续制造缺损。专利技术人发现,切口过小,则视野太小,不便于操作,并且无法暴露出L3椎体和L4椎体;切口过大则会导致创伤严重,出血过多,影响实验进行。根据本专利技术的具体实施例,最后利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。根据本专利技术的具体实施例,凹槽的大小可以为20mm×3mm×3mm。由此形成适当大小的骨缺损,可以更加有效地对脊柱融合材料进行评价。专利技术人发现,如果缺损过大或者过小,各种脊柱融合材料之间的差异性不明显,进而使得评价结果不具有可靠的指导性。根据本专利技术的另一方面,本专利技术提出了一种用于评价脊柱融合材料的方法,包括:根据前面所述的方法构建得到所述兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型;对所述兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型施用所述脊柱融合材料;进行肌肉复位,间断性缝合皮肤,关闭创口。根据本专利技术的一些实施例,所述脊柱融合材料大小为25mm×5mm×5mm。由此能够与缺损凹槽匹配。根据本专利技术的具体实施例,上述实施例的方法进一步包括:于术后按设定的时间点行MicroCT脊柱扫描以及X线片影像。根据本专利技术的一些实施例,上述实施例的方法进一步包括:静脉注射10ml10%的KCl,行安乐死;取下L4椎体和L5椎体,并对L4椎体行生物力学测定;对L5椎体使用免疫组织化学和免疫荧光观察填充材料与骨组织界面及新生骨替代填充材料的生长情况,成骨细胞及周边血管化情况,材料降解以及炎症反应情况;取下L4椎体的缺损部位的骨组织,行病理组织学分析。由此通过上述评价方法可以有效地对脊柱融合材料产品的性能进行评价,进而对脊柱融合材料产品的研发提供指导。实施例(一)动物新西兰兔(GB14922-1994);体重:4.5±0.2kg;性别:雌雄不限。(二)器械和材料骨科手术器械、产品配套器械、直接数字平板X线成像系统(DR)、常规外科手术器械、麻醉药品、急救药品、消毒药物、手术室耗材等。(三)方法1.术前禁饲:动物术前24h禁饲不禁水。2.术前空白血麻醉前于耳缘静脉采集2ml静脉血,用于测定血相和血清生化。3.麻醉动物称重,先用3%戊巴比妥钠(sigma,P3761本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,其特征在于,包括:(1)对新西兰兔进行称重和麻醉处理;(2)将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理;(3)沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4‑L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突;(4)利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。
【技术特征摘要】
1.一种构建兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型的方法,其特征在于,包括:(1)对新西兰兔进行称重和麻醉处理;(2)将所述新西兰兔呈侧卧左侧上位固定,并在所述新西兰兔的背部正中进行备皮处理;(3)沿背正中处切口,钝性牵开软组织,暴露L4-L5椎体节段的棘突、椎板、小关节突;(4)利用磨钻去除关节突、棘突基部及椎板骨皮质,并制出凹槽;以便获得兔腰椎后外侧脊柱融合动物模型。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述新西兰兔的体重为4.3-4.7kg。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述麻醉处理包括:对新西兰兔按照0.5ml/kg的计量进行耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述切口的长度为7cm。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述凹槽的大小为20mm×3mm×3mm。6.一种用于评价脊柱融合...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙立旦,杨飞霞,李英俊,
申请(专利权)人:孙立旦,
类型:发明
国别省市:北京;11
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