一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，是由以下重量份的原料制成：凹凸棒土5‑10，盐酸溶液15‑20，硫酸锌溶液30‑40，无水乙醇适量，硅烷偶联剂KH‑570 2‑5、硅烷偶联剂KH‑550 2‑5，壳聚糖2‑3，硝酸铈0.4‑1，丙烯酸5‑10，氮气适量，蒸馏水适量；本发明专利技术配合加入的壳聚糖富含氨基，不仅可以提供氨基接枝到凹凸棒土上，参与交联，增强其网络结构的稳定性，同时壳聚糖具有很好的吸附性，可以增加载体的载附量，从而更好地应用于药物载体领域。

Attapulgite clay / polyacrylic acid nano composite gel for medicine carrier and preparation method thereof

The invention discloses a drug carrier with attapulgite / polyacrylic acid nano composite gel and preparation method thereof, which is characterized in that is made from the following raw materials in weight portion: 5 attapulgite 10 hydrochloric acid solution, 15 20, 30 40 zinc sulfate solution, ethanol amount of silane coupling agent KH 570 2 5, silane coupling agent KH 550 2 5 2 3, chitosan, cerium nitrate 1 0.4, 5 10 acrylic acid, the amount of nitrogen, the amount of distilled water; the invention with chitosan rich in amino join, can not only provide amino grafted attapulgite, participate in stock exchange, enhance the stability of the network structure, at the same time, chitosan has good adsorption, can increase the carrying amount of the carrier, so as to better applied in the field of drug carriers.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种凹凸棒土载体及其制备，尤其涉及一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法。
技术介绍
药物载体释放和靶向系统能够减少药物降解及损失，降低副作用，提高生物利用度，因而对它的研究越来越受到重视。高分子表面活性剂由于其独特的两亲性结构，可以进行自组装，形成各种形式的聚集体，如胶束、微乳液、凝胶、液晶、囊泡等。这些聚集体具有包载药物分子的能力，同时又对膜有良好的渗透性，成为药物载体的重要研究领域。凹凸棒土是一种以凹凸棒石为主要组分的,具有特殊纤维状晶体结构形态的含水富镁铝硅酸盐矿物。由于其优异的吸附性、离子交换、流变性、催化性和可塑性，而被应用于制备药物载体。朱龙祥在其硕士学位论文《原位聚合制备凹凸棒/聚合物纳米复合材料中的凝胶现象及应用》中，利用凹凸棒土和丙烯酸制备了纳米复合水凝胶，但是其作为药物载体使用，还存在着载附量、抗菌性、缓释性欠佳的问题。
技术实现思路
基于以上思考，本专利技术旨在提供一种载附量大、抗菌性好的药物载体用纳米复合水凝胶，及其制备方法。本专利技术所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现：一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶，其特征在于，是由以下重量份的原料制成：凹凸棒土5-10，盐酸溶液15-20，硫酸锌溶液30-40，无水乙醇适量，硅烷偶联剂KH-5702-5、硅烷偶联剂KH-5502-5，壳聚糖2-3，硝酸铈0.4-1，丙烯酸5-10，氮气适量，蒸馏水适量；所述盐酸溶液浓度为2-6mol/L；硫酸锌溶液为0.5-1mol/L。根据权利要求1所述的一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，由以下步骤制成：a.将凹凸棒土在120-160℃下烘烤1-3h，去除其中的有机化合物后，分散于蒸馏水中，再加入盐酸溶液、硫酸锌溶液进行活化和离子交换吸附，得到富含硅羟基，并吸附锌离子的凹凸棒纳米棒晶；b.将步骤a所得凹凸棒纳米棒晶分散到无水乙醇中，加入硅烷偶联剂KH-570、硅烷偶联剂KH-550、壳聚糖，超声分散1-3h后，60-90℃回流20-26h，反应完成后用无水乙醇洗涤2-5次，干燥后，得到碳碳双键接枝和氨基接枝、壳聚糖接枝的凹凸棒纳米棒晶；c.将步骤b所得凹凸棒纳米棒晶分散到蒸馏水中，超声分散1-2h后，加入硝酸铈、丙烯酸，氮气保护、磁力搅拌条件下，于50-80℃反应18-25h，用蒸馏水洗去未反应的丙烯酸和聚丙烯酸，即得壳聚糖加强的凹凸棒土/聚丙烯复合凝胶。根据权利要求2所述的一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，步骤b中的干燥条件为30-50℃下真空干燥20-26h。本专利技术的有益效果是：用盐酸溶液和硫酸锌溶液处理凹凸棒土，使得凹凸棒土表面富含硅羟基，为下一步的接枝改性做准备，同时吸附的锌离子具有杀菌的作用，使载体能更好的应用在医疗方面；用硅烷偶联剂KH-550和KH-570改性凹凸棒土后，得到氨基和碳碳双键接枝的凹凸棒土；在硝酸铈的催化作用下，丙烯酸在凹凸棒纳米棒晶表面通过氧化还原反应引发聚合，然后与接枝氨基和碳碳双键的凹凸棒土发生交联聚合反应，形成三维网络结构的纳米复合水凝胶；同时，加入的壳聚糖富含氨基，不仅可以提供氨基接枝到凹凸棒土上，参与交联，增强其网络结构的稳定性，同时壳聚糖具有很好的吸附性，可以增加载体的载附量。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的具体实施方式作进一步描述。实施例一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶，其特征在于，是由以下重量份的原料制成：凹凸棒土10，盐酸溶液20，硫酸锌溶液40，无水乙醇适量，硅烷偶联剂KH-5705、硅烷偶联剂KH-5505，壳聚糖3，硝酸铈1，丙烯酸10，氮气适量，蒸馏水适量；所述盐酸溶液浓度为2-6mol/L；硫酸锌溶液为0.5-1mol/L。根据权利要求1所述的一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，由以下步骤制成：a.将凹凸棒土在120-160℃下烘烤1-3h，去除其中的有机化合物后，分散于蒸馏水中，再加入盐酸溶液、硫酸锌溶液进行活化和离子交换吸附，得到富含硅羟基，并吸附锌离子的凹凸棒纳米棒晶；b.将步骤a所得凹凸棒纳米棒晶分散到无水乙醇中，加入硅烷偶联剂KH-570、硅烷偶联剂KH-550、壳聚糖，超声分散1-3h后，60-90℃回流20-26h，反应完成后用无水乙醇洗涤2-5次，干燥后，得到碳碳双键接枝和氨基接枝、壳聚糖接枝的凹凸棒纳米棒晶；c.将步骤b所得凹凸棒纳米棒晶分散到蒸馏水中，超声分散1-2h后，加入硝酸铈、丙烯酸，氮气保护、磁力搅拌条件下，于50-80℃反应18-25h，用蒸馏水洗去未反应的丙烯酸和聚丙烯酸，即得壳聚糖加强的凹凸棒土/聚丙烯复合凝胶。根据权利要求2所述的一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，步骤b中的干燥条件为30-50℃下真空干燥20-26h。本专利技术的技术参数为：在pH值为7.0时，对90.0mg/L的亚甲基蓝溶液的吸附量≥302.0mg/g。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶，其特征在于，是由以下重量份的原料制成：凹凸棒土5‑10，盐酸溶液15‑20，硫酸锌溶液30‑40，无水乙醇适量，硅烷偶联剂KH‑570 2‑5、硅烷偶联剂KH‑550 2‑5，壳聚糖2‑3，硝酸铈0.4‑1，丙烯酸5‑10，氮气适量，蒸馏水适量；所述盐酸溶液浓度为2‑6mol/L；硫酸锌溶液为0.5‑1mol/L。

【技术特征摘要】
1.一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶，其特征在于，是由以下重量份的原料制成：凹凸棒土5-10，盐酸溶液15-20，硫酸锌溶液30-40，无水乙醇适量，硅烷偶联剂KH-5702-5、硅烷偶联剂KH-5502-5，壳聚糖2-3，硝酸铈0.4-1，丙烯酸5-10，氮气适量，蒸馏水适量；所述盐酸溶液浓度为2-6mol/L；硫酸锌溶液为0.5-1mol/L。2.根据权利要求1所述的一种药物载体用凹凸棒土/聚丙烯酸纳米复合凝胶及其制备方法，其特征在于，由以下步骤制成：a.将凹凸棒土在120-160℃下烘烤1-3h，去除其中的有机化合物后，分散于蒸馏水中，再加入盐酸溶液、硫酸锌溶液进行活化和离子交换吸附，得到富含硅羟基，并吸附锌离子的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志军，
申请(专利权)人：安徽博硕科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34