一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒及其制备方法技术

技术编号:15230608 阅读:160 留言:0更新日期:2017-04-27 17:31
本发明专利技术属于发泡材料领域,公开了一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒,按照重量份数,包括100份聚丙烯树脂、0.2~5份β成核剂母粒、0.5~2份抗静电剂、1~10份发泡成核剂。本发明专利技术还公开了该聚丙烯发泡珠粒的制备方法。本发明专利技术以高压流体为发泡剂,采用釜压发泡技术,通过在聚丙烯颗粒、聚丙烯发泡珠粒、聚丙烯发泡珠粒成型体材料中引入β晶,形成了包含有α、β组成的双重或者多重熔融峰,利用β晶的低熔点/低结晶温度、小晶体尺寸、高晶体密度的特点,制备了具有低发泡温度、高膨胀倍率的聚丙烯发泡珠粒,含有β晶的聚丙烯发泡珠粒成型体材料具有高的拉伸强度,在相同的密度下,比同类样品的拉伸强度提高15~50%。

Polypropylene foaming beads containing beta crystal and preparation method thereof

The invention belongs to the field of foam material, discloses a polypropylene foam containing beta crystal beads, according to the weight of the copies, including 100 copies of polypropylene resin, 0.2~5 nucleating agent masterbatch, 0.5~2 antistatic agent, 1~10 foam nucleating agent. The invention also discloses a preparation method of the polypropylene foaming beads. The invention uses high-pressure fluid as foaming agent, using autoclave pressure foaming technology, the polypropylene particles and polypropylene foaming beads, polypropylene foaming beads forming materials into beta crystals, formed contains alpha and beta composed of double or multiple melting peaks, with characteristics of low melting point / beta crystal low crystallization temperature small crystal size, high crystal density, prepared with low foaming temperature, high expansion ratio of polypropylene foaming beads, polypropylene foaming beads molding material containing beta crystal has high tensile strength, under the same density, 15~50% higher than the tensile strength of similar samples.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于发泡材料领域,具体涉及一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒及其制备方法
技术介绍
聚丙烯具有机械强度高、使用温度高、环保、易于回收、性价比高等优点,因而应用领域日益增加,市场份额逐年攀升。聚合物发泡是实现聚丙烯轻量化的重要途径,在汽车、轨道交通、缓冲包装等领域有广泛的应用价值。采用化学发泡和电子交联发泡制备聚丙烯片材的技术是公开的,这里所用的聚丙烯树脂多为高熔体强度聚丙烯树脂,所需的高熔体强度聚丙烯树脂是采用化学交联、电子辐射交联或者通过引入长链支化结构改性而得到的。近年来,采用物理发泡技术制备聚丙烯发泡珠粒得到广泛关注,所制备的聚丙烯珠粒通过水蒸气模压粘结成型,可以制备具有3D结构、大尺寸、高尺寸精密的聚丙烯发泡珠粒成型制品。聚丙烯发泡珠粒成型体材料具有轻量化、高缓冲性、热绝缘等优势,因而被广泛应用于汽车保险杠内芯、车用吸能材料、缓冲包装材料、建筑材料等中。聚丙烯发泡珠粒的制备方法已经被公开,如CN200910025677.X、CN202753305U公开一种聚丙烯发泡珠粒制备方法,该技术将物理发泡剂注入连续挤出机,使聚丙烯在挤出机口模处发泡,通过水下切粒系统或者拉条切粒系统,制备成聚丙烯发泡珠粒。采用连续挤出发泡制备的聚丙烯发泡珠粒一般具有高的泡孔开孔率,这不利于发泡珠粒水蒸气成型过程中形成强烈界面粘结而且成型制品往往存在收缩率过高的问题。CN1518576A、CN101679664A、CN103923382B、CN104974369A、CN101821326A公开了一种釜压制备技术制备聚丙烯发泡珠粒的方法,该方法将聚丙烯微粒分散在高压釜的水中,通入物理发泡剂使之达到溶解度平衡,通过釜体快速泄压使聚丙烯颗粒发泡,从而得到聚丙烯发泡珠粒。所制备的聚丙烯发泡珠粒的结晶熔融峰高达140~170℃,这使得聚丙烯珠粒需要高的水蒸气成型压力。进一步地,CN1518576A、CN101679664A中使用了大量的非环保的分散剂和隔离剂,用于防止聚丙烯颗粒在受热过程中发生结块。CN103923382B、CN104974369A需采用高熔体强度聚丙烯树脂,这增加了树脂原料的成本。CN101821326A采用共混1~20份的聚乙烯树脂来改善聚丙烯发泡珠粒成型体的粘结强度,不过,聚乙烯和聚丙烯不相容,聚乙烯分散相的尺寸和分散状态倾向于影响聚丙烯的发泡行为,这导致批次稳定性的问题;更为严重的是,聚丙烯釜压发泡过程涉及长时间的热处理,聚乙烯分散相可能会发生重新聚并,形成大尺寸的分散相,这不利于聚丙烯的釜压发泡。CN103923382B选择通过复合乙烯-丙烯酸共聚物来改善聚丙烯发泡珠粒的粘结,但发泡过程的热处理会影响导致复合的乙烯-丙烯酸共聚物分散相聚并和迁移,从而不利于聚丙烯发泡。聚丙烯珠粒水蒸气成型过程中,珠粒之间的界面粘结强度决定制品的力学和机械性能,珠粒表面的熔化状态和珠粒内泡孔的结构决定制品的收缩率和制品的精确度。因此,制备具有稳定的聚丙烯配方使之在发泡的热处理过程中不会发生相演变以及合适的泡孔结构设计尤为重要。因此,本领域还需要进一步优化聚丙烯树脂的配方,从而进一步增强聚丙烯发泡珠粒成型体之间的界面粘结和改善聚丙烯发泡珠粒的水蒸气成型行为。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足,采用高压流体釜压发泡技术,通过设计一种单组分聚丙烯配方体系,制备一种包含有α、β晶构成双重或者多重熔融峰的聚丙烯发泡珠粒,利用β晶熔点低、晶体尺寸小、密度高的特点,制备具有低水蒸气成型温度、高界面粘结强度的新型聚丙烯发泡珠粒和成型体材料。为达到上述目的,本专利技术采用以下技术方案:一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒,按照重量份数,包括100份聚丙烯树脂、0.2~5份β成核剂母粒、0.5~2份抗静电剂、1~10份发泡成核剂。进一步地,所述β成核剂母粒由3~10重量份β成核剂、3~10重量份协效剂、0.2~2重量份抗氧剂、75~100重量份聚丙烯树脂经双螺杆造粒制备而成。进一步地,所述β成核剂母粒由4~8重量份β成核剂、4~8重量份协效剂、0.2~2重量份抗氧剂、78~95重量份聚丙烯树脂经双螺杆造粒制备而成。进一步地,所述β成核剂为稠环芳烃类、二元羧酸复合物类、芳香酰胺类、稀土配合物类成核剂中的至少一种;优选稀土配合物类成核剂。进一步地,所述协效剂为水滑石、蒙脱土、高岭土、硫酸钡、氧化锌、硬脂酸锌、硬脂酸钙、滑石粉中的至少一种。进一步地,所述抗氧剂为抗氧剂168、1010、1076、626中的至少一种。进一步地,所述聚丙烯树脂为均聚聚丙烯树脂、无规共聚聚丙烯树脂或者间规共聚聚丙烯树脂;优选熔点为160~170℃的均聚聚丙烯树脂,熔点为140~155℃的无规共聚聚丙烯树脂或间规共聚聚丙烯树脂。聚丙烯树脂为线性结构的聚丙烯树脂,非高熔体强度,也没有经过后续的交联或者支化改性。进一步地,所述抗静电剂为烷基咪唑啉类、季磷盐类、季硫盐类、季铵盐类、烷基磺酸盐类或磷酸盐类。进一步地,所述发泡成核剂为滑石粉、云母、玻璃珠、碳酸钙、蒙脱土、高岭土中的至少一种。一种制备上述的聚丙烯发泡珠粒的方法,包括以下步骤:S1、将β成核剂、协效剂、抗氧剂、聚丙烯树脂复合,经双螺杆造粒,制备β成核剂母粒。S2、将聚丙烯树脂、β成核剂母粒、抗静电剂、发泡成核剂混合物加到双螺杆挤出机中,经双螺杆挤压造粒,得到具有β晶的聚丙烯微粒。改性得到的聚丙烯微粒具有含有β晶和α晶的双峰结构,对于均聚聚丙烯,β晶的熔点范围为130~160℃,α晶的熔点范围为160~170℃;对于无规共聚聚丙烯,β晶的熔点范围为110~140℃,α晶的熔点范围为140~150℃。S3、将聚丙烯微粒与水投入到高压釜中,在搅拌条件下将高压CO2流体注入到高压釜中,同时将高压釜的温度升高至120~160℃,压力升高至2.0~8.0MPa,使发泡剂渗透到聚丙烯微粒中。高压釜的设定温度处于α和β晶之间,对于均聚聚丙烯微粒,高压釜的设定温度为140~160℃,对于共聚聚丙烯微粒,高压釜的设定温度为120~140℃。S4、将高压釜可控释压,聚丙烯微粒-高压流体混合物料喷射入冷水冷却系统,控制泡孔结构的演变过程,β晶在冷却过程中重新结晶,得到含有β晶的聚丙烯发泡珠粒;聚丙烯发泡珠粒内含有β晶,聚丙烯发泡珠粒的DSC熔融峰中出现由α和β晶形成的双重熔融峰或者由α和β晶形成的多重熔融峰,其中多重熔融峰可以为三重熔融峰也可以为四重熔融峰。得到聚丙烯发泡珠粒后,将快速离心脱水、干燥后的聚丙烯发泡珠粒注入到水蒸气模压成型设备,通过水蒸气加热、冷却,聚丙烯发泡珠粒中的高熔点α晶可以稳定泡孔结构,而低熔点的β晶通过熔融再结晶,得到聚丙烯发泡珠粒成型体材料。过改变聚丙烯配方中的β晶含量,可以调控聚丙烯发泡珠粒成型体的粘结强度。进一步地,步骤S4中,高压釜的释压速率为0.3~2.0MPa/s,聚丙烯微粒-高压流体混合物的冷却速率为20~40℃/s。更进一步地,步骤S4中,高压釜的释压速率优选0.5~1.0MPa/s,聚丙烯微粒-高压流体混合物的冷却速率为25~35℃/s。步骤S3中,聚丙烯微粒与水的质量比是1:3~8。本专利技术具有以下有益效果:本专利技术以高压流体为发泡剂,采用釜压发泡技术,通过在聚丙烯颗粒、聚丙烯发泡珠粒本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,按照重量份数,包括100份聚丙烯树脂、0.2~5份β成核剂母粒、0.5~2份抗静电剂、1~10份发泡成核剂。

【技术特征摘要】
1.一种含有β晶的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,按照重量份数,包括100份聚丙烯树脂、0.2~5份β成核剂母粒、0.5~2份抗静电剂、1~10份发泡成核剂。2.根据权利要求1所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述β成核剂母粒由3~10重量份β成核剂、3~10重量份协效剂、0.2~2重量份抗氧剂、75~100重量份聚丙烯树脂经双螺杆造粒制备而成。3.根据权利要求2所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述β成核剂为稠环芳烃类、二元羧酸复合物类、芳香酰胺类、稀土配合物类成核剂中的至少一种。4.根据权利要求2所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述协效剂为水滑石、蒙脱土、高岭土、硫酸钡、氧化锌、硬脂酸锌、硬脂酸钙、滑石粉中的至少一种。5.根据权利要求2所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述抗氧剂为抗氧剂168、1010、1076、626中的至少一种。6.根据权利要求1所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述聚丙烯树脂为均聚聚丙烯树脂、无规共聚聚丙烯树脂或者间规共聚聚丙烯树脂。7.根据权利要求1所述的聚丙烯发泡珠粒,其特征在于,所述抗静电...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑德陈俊黄玉松吴波
申请(专利权)人:广东炜林纳新材料科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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