一种治疗丙型病毒性肝炎的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，该药物由以下按照重量份的原料组成：儿茶素7‑15份、苯溴马隆1‑5份、几丁质11‑19份、松萝酸3‑7份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81‑83℃，并在该温度下搅拌处理36‑39min，制得混合物A；将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得。本发明专利技术治疗丙型病毒性肝炎的总有效率达到了98％以上，可改善患者肝功能，纠正低蛋白血症，快速消退腹水，同时减少并发症。本发明专利技术原料简单易得，制备工艺简单，生产成本低，疗效好，见效快，无毒副作用，适于大规模生产和推广。

Medicine for treating hepatitis C virus

The invention discloses a medicament for treating hepatitis C, the drug consists of the following parts by weight of raw materials: 7 catechin 15, 1 benzene bromine Malone 5 copies, 19 copies, 11 chitin usnic acid 3 7. The benzene bromine Malone and chitin mixed grinding, 120 mesh sieve, adding two mass 3.7 times that of deionized water, and then heated to 81 DEG C and 83, mixing 36 39min under the temperature, prepare a mixture of A; the usnic acid and catechin in the A mixture, then at 56 C. the temperature of the ultrasonic treatment under 28min, and then at a temperature of 61 DEG C to dry mixing, pelletized. The total effective rate of the present invention is more than 98%, which can improve the liver function of the patients, correct hypoproteinemia, decrease ascites quickly, and reduce complications. The raw material of the invention is simple and easy to obtain, the preparation process is simple, the production cost is low, the curative effect is good, the effect is fast, the toxic side effect is not suitable, and the utility model is suitable for mass production and popularization.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗丙型病毒性肝炎的药物。
技术介绍
肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。丙型病毒性肝炎患者单用利尿剂治疗时患者会出现多种并发症，严重可因电解质紊乱诱发肝性脑病，甚至导致死亡。西医治疗消除腹水较快，着重于改善肝脏功能，应用利尿剂等增加水、钠的排出，促进腹水的消退，但容易引起水、电解质紊乱。中药疗效慢，需要长期使用等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素7-15份、苯溴马隆1-5份、几丁质11-19份、松萝酸3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素9-13份、苯溴马隆2-4份、几丁质13-17份、松萝酸4-6份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素11份、苯溴马隆3份、几丁质15份、松萝酸5份。一种治疗丙型病毒性肝炎的药物的制备方法，由以下步骤组成：1)将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81-83℃，并在该温度下搅拌处理36-39min，制得混合物A；2)将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。所述药物在制备治疗丙型病毒性肝炎药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术药物在各原料的协同作用下治疗丙型病毒性肝炎疾病，总有效率达到了98％以上，可减轻患者痛苦，改善患者肝功能，纠正低蛋白血症，快速消退腹水，同时减少并发症，疗效优于现有技术。本专利技术原料简单易得，制备工艺简单、易操作，生产成本低，疗效好，见效快，无毒副作用，治愈后不复发，适于大规模生产和推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素7份、苯溴马隆1份、几丁质11份、松萝酸3份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至81℃，并在该温度下搅拌处理36min，制得混合物A。将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素15份、苯溴马隆5份、几丁质19份、松萝酸7份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至83℃，并在该温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素9份、苯溴马隆2份、几丁质13份、松萝酸4份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素13份、苯溴马隆4份、几丁质17份、松萝酸6份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素11份、苯溴马隆3份、几丁质15份、松萝酸5份。将苯溴马隆与几丁质混合研磨，过120目筛，加入二者质量3.7倍的去离子水，然后升温至82℃，并在该温度下搅拌处理37min，制得混合物A。将松萝酸、儿茶素置入混合物A中，然后在56℃的温度下超声处理28min，超声功率为1000W，再在61℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。对比例1除不含有松萝酸外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有松萝酸，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中药临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物对大鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，大鼠各脏器均无明显改变。说明本专利技术药物对大鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。实施例7本专利技术药物对硬化腹水患者的治疗研究400例丙型病毒性肝炎患者，均经超声、肝功能检查、CT检查确诊，排除肝癌、肝性脑病、结核性腹膜炎、上消化道出血等严重并发症者，腹水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素7‑15份、苯溴马隆1‑5份、几丁质11‑19份、松萝酸3‑7份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗丙型病毒性肝炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素7-15份、苯溴马隆1-5份、几丁质11-19份、松萝酸3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗丙型病毒性肝炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素9-13份、苯溴马隆2-4份、几丁质13-17份、松萝酸4-6份。3.根据权利要求1所述的治疗丙型病毒性肝炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：儿茶素11份、苯溴马隆3份、几丁质15份、松萝酸5份。4.一...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：河南八灵电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41