发泡成形体、及用于制造发泡成形体的发泡颗粒制造技术

本发明专利技术发泡成形体由包括非交联的烯烃系弹性体但不包括矿物性油的发泡颗粒的熔合体形成。所述发泡成形体具有0.015至0.5g/cm3的密度和25％以下的压缩永久变形。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及发泡制品、及用于制造发泡制品的发泡颗粒(发泡成形体、及用于制造发泡成形体的发泡颗粒)。更特别地，本专利技术涉及挠性和恢复性优异的发泡成形体、及用于制造发泡成形体的包括烯烃系弹性体的发泡颗粒。由于本专利技术的发泡成形体的挠性和恢复性优异，因此其可以用作铁道车辆、飞行器和汽车用座板(seatsheet)芯材；床；或缓冲垫(cushion)等。
技术介绍
传统上，聚苯乙烯发泡成形体已经广泛用作缓冲材料或包装材料。因此，发泡成形体可通过如下来得到：将发泡性颗粒如发泡性聚苯乙烯颗粒加热和发泡(预发泡)而得到发泡颗粒(预发泡颗粒)、将所得发泡颗粒填充进模具的模腔中、其后，将它们二次发泡从而通过热熔合(thermalfusion)而将发泡颗粒相互一体化。已知的是聚苯乙烯发泡成形体具有高的刚性、但是低的恢复性(recoverability)和回弹性(resilience)，这是由于作为原料的单体是苯乙烯。出于改原因，存在的问题在于在反复压缩的用途中、和在要求挠性的用途中难以使用聚苯乙烯发泡成形体。为了解决上述问题，在日本未经审查的专利申请，首次公布No.2011-132356(专利文献1)中，提出了使用包括烯烃系树脂、热塑性弹性体、和矿物性油的发泡颗粒的发泡成形体。此外，在日本未经审查的专利申请，首次公布No.2000-344924(专利文献2)中，提出了使用由交联烯烃系弹性体构成的发泡颗粒的发泡成形体。据称这些发泡成形体的挠性优异。现有技术文献专利文献专利文献1：日本未经审查的专利申请，首次公布No.2011-132356专利文献2：日本未经审查的专利申请，首次公布No.2000-344924
技术实现思路
专利技术要解决的问题专利文献1的发泡颗粒中包含的矿物性油用于改善发泡成形体的挠性。由于包含矿物性油而使发泡颗粒聚集，因而不管怎样存在的问题是劣化了成形性。另一方面，专利文献2的发泡颗粒在其表面上也是交联的。出于该原因，由于成形性因成形时表面的伸长和颗粒之间的熔合的缺陷而劣化，因而存在的问题是发泡成形体的挠性不足，并且恢复性也差。用于解决问题的方案本专利技术的专利技术人研究了不包含矿物性油的、挠性和恢复性优异、并且成形良好的发泡成形体，发现了仅仅通过在烯烃系弹性体中使用非交联树脂作为基材树脂，并且调节发泡成形体的压缩永久变形(compressionset)和体积密度(bulkdensity)在特定范围内，可以提供具有上述期望的物性的发泡成形体，结果完成了本专利技术。因而，根据本专利技术，提供了包括含有非交联的烯烃系弹性体但不含有矿物性油的发泡颗粒的熔合体(fusedbody)的发泡成形体，该发泡成形体具有0.015至0.5g/cm3的密度和25％以下的压缩永久变形。此外，根据本专利技术，提供了用于制造上述发泡成形体的发泡颗粒。专利技术的效果根据本专利技术的烯烃系弹性体发泡颗粒，可以提供能够在良好的成形性下赋予发泡成形体以优异的挠性和恢复性的发泡颗粒。此外，当非交联的烯烃系弹性体是其中在FT-IR测量中得到的在2920±20cm-1(A2920cm-1)的范围的最大峰与在1376±20cm-1(A1376cm-1)的范围的最大峰的吸光度比(A2920cm-1/A1376cm-1)在1.20至10的范围内的弹性体时，可以提供挠性和恢复性更优异且成形更好的发泡成形体。另外，当发泡成形体具有5至70的表面硬度(C)时，可以提供挠性和恢复性更优异且成形更好的发泡成形体。此外，当发泡颗粒具有1.0至15mm的平均粒径时，可以提供能够赋予发泡成形体以更优异的挠性和恢复性的发泡颗粒。附图说明图1是TPO系列的弹性体的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。图2是TPO系列的弹性体的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。图3是TPO系列的弹性体的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。图4是TPO系列的弹性体的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。图5是E200GP的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。图6是NovatecLC600A的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图。具体实施方式(发泡成形体)发泡成形体由包括非交联的烯烃系弹性体但不包括矿物性油的发泡颗粒的熔合体构成。构成熔合体的发泡颗粒(下文中也称为熔合的发泡颗粒)包括非交联的烯烃系弹性体作为基材树脂。本说明书中，非交联意指在可溶解的有机溶剂如二甲苯中不溶的凝胶的分率为3.0质量％以下。凝胶分率是通过如下的测量得到的值。测量非交联的烯烃系弹性体的树脂颗粒的质量W1。然后，将非交联的烯烃系弹性体的树脂颗粒在80升的沸腾二甲苯中加热回流3小时。然后，将二甲苯中的残留物使用80目金属网过滤，并且将该金属网上留下的残余物在130℃下干燥1小时，测量该金属网上留下的残余物的质量W2，并且可以基于下式计算非交联的烯烃系弹性体的树脂颗粒的凝胶分率。凝胶分率(质量％)＝100×W2/W1此外，熔合的发泡颗粒不包括芳香环、萘环或链烷烃链等的矿物性油。通过不包括矿物性油，可以抑制在成形时于发泡颗粒之间熔着(welding)劣化。优选的是发泡成形体具有0.015至0.5g/cm3的密度。在该范围内，可以使挠性和恢复性在良好的平衡下兼容。该密度可以为0.03至0.2g/cm3。该密度可以采取0.015g/cm3、0.02g/cm3、0.03g/cm3、0.04g/cm3、0.05g/cm3、0.1g/cm3、0.15g/cm3、0.2g/cm3、0.3g/cm3、0.4g/cm3、和0.5g/cm3。此外，优选的是发泡成形体具有25％以下的压缩永久变形。在该范围内，可以使挠性和恢复性在良好的平衡下兼容。压缩永久变形可以为6％以下。压缩永久变形可以采取0％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、和25％。另外，优选的是发泡成形体具有5至70的表面硬度(C)。在该范围内，可以使挠性和恢复性在良好的平衡下兼容。表面硬度(C)可以为10至35。表面硬度(C)可以采取5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、和70。(1)非交联的烯烃系弹性体非交联的烯烃系弹性体没有特别限定，只要其可以在不含有矿物性油下赋予预定的密度和压缩永久变形至发泡成形体即可。非交联的烯烃系弹性体的实例包括具有其中硬链段和软链段组合的结构的那些。这样的结构向弹性体赋予弹性体在常温下显示橡胶弹性和在高温下塑化而变成可成形的性质。其实例包括其中硬链段是聚丙烯系树脂和软链段是聚乙烯系树脂的非交联的烯烃系弹性体。作为前一种聚丙烯系树脂，可以使用包含聚丙烯作为主要组分的树脂。聚丙烯可以具有选自全同立构、间同立构、和无规立构等的立构规整性。作为后一种聚乙烯系树脂，可以使用包含聚乙烯作为主要组分的树脂。除聚乙烯外的组分的实例包括聚烯烃如聚丙烯和聚丁烯。非交联的烯烃系弹性体可以包含软化剂。软化剂的实例包括石油系软化剂，例如操作油(processoil)、润滑油、石蜡、液体石蜡、石油沥青和凡士林；煤焦油系软化剂，例如煤焦油和煤焦油沥青；脂肪油系软化剂，例如蓖麻油、菜籽油、大豆油和棕榈油；蜡，例如妥尔油、蜂蜡、巴西棕榈蜡和羊毛脂；脂肪酸，例如蓖麻油酸、棕榈酸、硬脂酸、硬脂酸钡和硬脂酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种发泡成形体，其含有包括非交联的烯烃系弹性体但不包括矿物性油的发泡颗粒的熔合体，所述发泡成形体具有0.015至0.5g/cm3的密度和25％以下的压缩永久变形。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.09.30 JP 2014-2011291.一种发泡成形体，其含有包括非交联的烯烃系弹性体但不包括矿物性油的发泡颗粒的熔合体，所述发泡成形体具有0.015至0.5g/cm3的密度和25％以下的压缩永久变形。2.根据权利要求1所述的发泡成形体，其中所述非交联的烯烃系弹性体是其中FT-IR测量中得到的在2920±20cm-1的范围的最大峰(A2920cm-1)与在1376±20cm-1的范围的最大峰(A1376cm-1)的吸光度比(A2920cm-1/A1376cm-1)在1.20...

【专利技术属性】
技术研发人员：芥谅，高野雅之，福崎裕太，
申请(专利权)人：积水化成品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP