本发明专利技术公开了一种合成草酸四氨合钯（Ⅱ）的新方法。合成方法为：（１）将氯化钯（ＰｄＣｌ↓［２］）与草酸铵反应生成顺式－草酸二氨合钯（Ⅱ）；（２）顺式－草酸二氨合钯（Ⅱ）和浓氨水反应得到草酸四氨合钯（Ⅱ）化合物。该反应步骤少，产率高（＞９５％），产品纯度＞９９．０％（以金属钯计）。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钯配合物即草酸四氨合钯(ii)的合成方法，属于化学化工令页域。
技术介绍
四氨合钯(II)类化合物([Pd(鹏)JX2)是一类重要的钯化合物，广泛应用在化学催化及电镀工业。其中，草酸四氨合钯(II) ((C204))由于水溶性好、溶液化学性质相对稳定、且在受热分解时能直接得到金属钯，是理想的负载型 钯催化剂的前驱体化合物。此外，草酸四氨合钯(II)还可以用作电镀的主盐。Solovyov 等 (Solovyov， L. A. ; Blochin， A. I. ; Kirik, S. D. Powder Diffraction 1996， 11 (1): 13-16.)报道了以Na2 2H20为起始原料， 通过滴加氨7jC得到不溶于水的 的沉淀，所得沉^魏一步加氨水 得到草酸四氨合钯(II)。该方法的起始原料Na2 *2恥不是常用的钯化合物，它的合成需以氯化钯或四氯钯酸钾为原料，因此这种方t始成(C204)的反应步骤多，同时产率低，产品纯度不高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种合成草酸四氨合钯(II)的新方法，该方法是以常用的钯无机化合物氯化钯为起始原料，通过两步反应得到(CA)产品，反应 步骤少，产率高，得到的产品纯度高。同时该方法是一个全新的合成方法，未见有 公开^it和公开使用。本专利技术的合成方法是(1)将氯化钯(PdCl2)与草酸铵反应生劇顿式-草酸二 氨合钯(II) ; (2)顺式-草酸二氨合钯(II)和浓氨水反应得到草酸四氨合钯(II) 化合物。其反应路线如下(<formula>formula see original document page 4</formula>本专利技术的特点是采用简单的无机钯化合物与草酸铵反应一步得到草酸二氨合钯(II)，该反应速度快，产率高(〉96%);再将浓氨水与草酸二氨合钯(II)反应得到草酸四氨合钯(II)产品，该步反应的产率为99% 99.5%，两步反应的总产率大于95%，产品纯度〉99. 0%(以金属钯计)。具体实施例方式(1) 顺式-草酸二氨合钯(II)的合成称取3. 2克(22. 5 mmol) (NH4)2C204 H20溶于100 mL水中，加热至50 60 °C，在搅拌下分批加入2.0克(11.3 ramol) PdCl2固体，PdCl2很快溶解并有淡黄 色沉淀析出，继续反应l h后，冷却至室温，过滤收集，用少量水洗涤后在65t: 下真空干燥4小时，得2.48克Pd(Na)2CA，产率96.3%。特征结构参数〈1>元素分析测定值C 10. 43%， H 2. 63%, N 12. 21%, Pd 46. 20% 与理论值C 10. 51%， H 2. 65%， N 12. 26%, Pd 46. 57%—致。〈2> IR(cm—1， KBr) 3281， 3187 (s， k(NH3)); 1695， 1629 (s， km (C=0))， 1403 (s， v% (C=0)); 558 (w' k (Pd-O)); 477 (w， k (Pd-N))。这些参数符合所专利技术的化合物的化学结构。(2) 顺式-草酸二氨合钯(II)的合成称取16. 0克(112.7 mmol) (NH4)2C204 H20，加水300 mL水中，加热至50 60°C，搅拌至草酸铵完全溶解后，分批加入5.0克(28.2mmol) PdCl2固体，PdCl2 很快溶解并有淡黄色沉淀析出，继续反应1 h后，冷却至室温，过滤收集，用少 量水洗涤后在65。C下真空干燥4小时，得6.22克Pd(NH3)2CA，产率96.6 ^。特征结构参数〈1〉元素分析测定值C 10. 43%, H 2. 63%, N 12. 21%， Pd 46. 20% 与理论值C 10. 51%， H 2, 65%, N 12. 26%, Pd 46. 57%—致。<2〉 IR(cnf1， KBr) 3281， 3187 (s, k(NH3)); 1695， 1629 (s， ^ (C=0))， 1403 (s， ks (C=0)); 558 (w， k (Pd-0)); 477 (w， k (Pd-N))。这些参数符合所专利技术的化合物的化学结构。 (3)草酸四氨合钯(II)的合成 称取2.0克Pd(NH3)2C204，加浓氨水50 mL，加热到50 60°C，搅拌反应至 Pd(NH3)2C204完全溶解后继续加热至微有氨嗅，在50 6(TC减压浓縮至干，65'C下 真空干燥4小时，得2.28克Pd(NH3)4C204，产率99.2%,产品纯度99.3% (以金 属钯计)特征结构参数〈1〉元素分析测定值C9.04%， H4. 51%, N21. 22%, Pd40.27% 与理论值C 9. 15%， H 4. 61%， N 21. 34%， Pd 40. 53%—致。〈2〉' IR(cm \ KBr) 3285， 3皿(s， ,3)); 1695， 1675， 1611 (s，(C二O))， 1403 (s， rs (C=0)); 477 (w， k (Pd-N))。 <3〉 'H丽R(DMSO， 500MHz) : 3.42 (12 H， 4NH3)。这些参 数符合所专利技术的化合物的化学结构。权利要求1.一种合成草酸四氨合钯(II)的方法，其特征在于含有下列两个步骤 (1)将氯化钯PdCl2与草酸铵(NH4)2C2O4·H2O反应生成草酸二氨合钯(II)； (2)草酸二氨合钯(II)和浓氨水反应得到草酸四氨合钯(II)化合物，其反应路线如下2.根据权利要求1所述的合成草酸四氨合钯(n)的方法，其特征在于(NH4)2C204H20:PdCl2 的摩尔比1.2 5.0。全文摘要本专利技术公开了一种合成草酸四氨合钯(II)的新方法。合成方法为(1)将氯化钯(PdCl<sub>2</sub>)与草酸铵反应生成顺式-草酸二氨合钯(II)；(2)顺式-草酸二氨合钯(II)和浓氨水反应得到草酸四氨合钯(II)化合物。该反应步骤少，产率高(＞95％)，产品纯度＞99.0％(以金属钯计)。文档编号C07F15/00GK101362781SQ20081005894公开日2009年2月11日 申请日期2008年9月24日 优先权日2008年9月24日专利技术者尧 余, 刘伟平, 叶青松, 夏文正, 常桥稳, 谌喜珠 申请人:昆明贵金属研究所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种合成草酸四氨合钯（Ⅱ）的方法，其特征在于含有下列两个步骤：（１）将氯化钯ＰｄＣｌ↓［２］与草酸铵（ＮＨ↓［４］）↓［２］Ｃ↓［２］Ｏ↓［４］.Ｈ↓［２］Ｏ反应生成草酸二氨合钯（Ⅱ）；（２）草酸二氨合钯（Ⅱ）和浓氨水反应得到草酸四氨合钯（Ⅱ）化合物，其反应路线如下： ＊＊＊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：叶青松，刘伟平，谌喜珠，余尧，常桥稳，夏文正，
申请(专利权)人：昆明贵金属研究所，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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