H chain complementarity determining region and containing SEQ ID NO:4 shows 6 amino acid sequences including SEQ ID NO:1 3 shows the L chain complementarity determining humanized antibody region. The humanized antibody is suitable for use in humans, and displays specific binding activity of TTR (TTR), which has undergone structural changes, and inhibits the activity of fibrosis.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术提供有效地抑制淀粉样蛋白原纤维的形成和其通过运甲状腺素蛋白(TTR)沉积至组织的抗体,以及使用所述抗体的治疗方法。该抗体疗法基于正常TTR不受影响,但仅异常TTR的淀粉样蛋白发生受到抑制的新治疗策略,并预期是在安全性方面出色的新治疗方法。
技术介绍
淀粉样变是其中形成纤维结构的蛋白在全身器官中沉积以诱导功能紊乱的一系列疾病,并包括各种疾病例如阿尔茨海默痴呆和朊病毒病(非专利文献1)。家族性淀粉样蛋白多神经病(FAP)是由TTR、载脂蛋白A1、凝溶胶蛋白等的基因的点突变或缺失引起的常染色体显性的遗传性系统淀粉样变(非专利文献2)。在这些当中,由TTR的遗传突变引起的FAP是最常见的。已知突变体TTR形成淀粉样蛋白原纤维,在中年后其通常沉积在全身几乎所有的组织中,例如周围神经、心、肾、消化道、眼、脑和脑膜。它是一种顽固性疾病,表现出极差的患者康复和在疾病发生后大约10年内致死。到目前为止,已经报道了超过100种TTR基因的点突变和缺失。特别是,其中TTR的第30位缬氨酸被突变为甲硫氨酸的Val30Met突变(后文称为\V30M\)是最常见的。在葡萄牙、瑞典和日本存在许多患者。因为在葡萄牙已经确认超过6,000例FAP患者,FAP尚未被调查的区域并非少数并且预期世界范围FAP患者的发现将会持续,因此猜测在整个世界范围内存在超过10,000名患者。从最近的研究得知,FAP的临床特征(发生的年龄、沉积器官特异性等)极大地受TTR基因的突变类型的影响(非专利文献3)。例如,关于FAP的发生年龄,L55P突变显示疾病在十几岁发生的急性临床特征,而关于V122 ...
【技术保护点】
具有抑制运甲状腺素蛋白(TTR)的原纤维化的活性的人源化抗体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.01.29 JP 2014-0149111.具有抑制运甲状腺素蛋白(TTR)的原纤维化的活性的人源化抗体。2.权利要求1的人源化抗体,其特异性识别具有结构改变的TTR。3.权利要求1或2的人源化抗体,其特异性结合TTR淀粉样蛋白。4.权利要求1-3中任一项的人源化抗体,其结合自两种或更多种变体TTR衍生的TTR淀粉样蛋白。5.权利要求4的人源化抗体,其中变体TTR是具有选自D18G、V30M、E54K、L55P、Y114C、Y116S和V122I的突变的TTR。6.权利要求1-5中任一项的人源化抗体,其促进TTR淀粉样蛋白的去除。7.权利要求1-6中任一项的人源化抗体,其促进巨噬细胞对TTR淀粉样蛋白的吞噬能力。8.权利要求1-7中任一项的人源化抗体,其中表位是包含TTR的位置118至位置122的序列。9.权利要求8的人源化抗体,其中表位是TTR的位置118至位置122。10.权利要求1-9中任一项的人源化抗体,其对TTR淀粉样变具有治疗作用和/或预防作用。11.权利要求10的人源化抗体,其中所述TTR淀粉样变是家族性淀粉样蛋白多神经病(FAP)。12.权利要求10的人源化抗体,其中所述TTR淀粉样变是老年系统性淀粉样变(SSA)。13.权利要求1-12中任一项的人源化抗体,其包含由下文(a)或(b)的多肽组成的H链互补决定区和由下文(c)或(d)的多肽组成的L链互补决定区:(a)由SEQIDNO:1-3所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)由SEQIDNO:1-3所示的氨基酸序列组成的多肽,其中一个或几个氨基酸残基被取代、缺失、插入和/或添加,所述多肽可为TTR的H链互补决定区;(c)由SEQIDNO:4-6所示的氨基酸序列组成的多肽;(d)由SEQIDNO:4-6所示的氨基酸序列组成的多肽,其中一个或几个氨基酸残基被取代、缺失、插入和/或添加,所述多肽可为TTR的L链互补决定区。14.权利要求1-13中任一项的人源化抗体,其包含由下文(e)或(f)的多肽组成的H链互补决定区和由下文(g)或(h)的多肽组成的L链互补决定区:(e)由SEQIDNO:7所示的氨基酸序列组成的多肽;(f)由SEQIDNO:7所示的氨基酸序列组成的多肽,其中一个或几个氨基酸残基被取代、缺失、插入和/或添加,所述多肽可为TTR的H链互补决定区;(g)由SEQIDNO:8所示的氨基酸序列组成的多肽;(h)由SEQIDNO:8所示的氨基酸序列组成的多肽,其中一个或几个氨基酸残基被取代、缺失、插入和/或添加,所述多肽可为TTR的L链互补决定区。15.包含由下文(a)或(b)的多肽组成的H链互补决定区的H链可变区片段:(a)由SEQIDNO:1-3所示的氨基酸序列组成的多肽;(b)由SEQIDNO:1-3所示的氨基酸序列组成...
【专利技术属性】
技术研发人员:细井亚树彦,鸟饲正治,竹尾智予,上野真代,樋口浩文,副岛见事,中岛敏博,安东由喜雄,城野博史,苏宇,
申请(专利权)人:一般财团法人化学及血清疗法研究所,国立大学法人熊本大学,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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