一种纳米银磁粉磁性水基油墨，由重量百分比为2‑4％的Fe3O4/Ag粉体和96‑98％的水基油墨组成，所述的水基油墨包括22.5‑26.5％的水性色浆，55‑60％的聚氨酯，15‑20％的溶剂，2‑5％的表面活性剂。一种纳米银磁粉磁性水基油墨的方法，具体步骤包括：1)制备Fe3O4纳米粒子；2)制备Fe3O4/Ag复合物；3)将Fe3O4加到AgNO3溶液中，超声半小时，再加入新制备的氢氧化钠和盐酸羟胺，混合1小时，用磁铁将合成的Fe3O4/Ag纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次。其优点在于：(1)Ag粉的加入能抑制油墨中细菌的生长；(2)用到乙醇和水作为溶剂，是一种环保的油墨，对环境污染小；(3)Ag/Fe3O4一次性加入，在油墨中分散性能好；(4)所制备的纳米银磁粉磁流体，具有较高的磁感应强度及稳定性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种磁性水基油墨，特别是一种纳米银磁粉磁性水基油墨。
技术介绍
磁性油墨防伪原理是色彩采用磁性物质，如氧化铁或氧化铁中加入钴等化学物质，应用磁检测仪可检测出磁信号而译码。它突出的特点是外观色深，检测仪器简单，其技术要求是磁性色料为小于微米级的针状结晶，从而使其大小和形状在磁场中极易均匀的排列。磁性印刷品是用记录技术和印刷技术结合而产生的独特媒体，其特点是数据能在磁性卡片上写入、读出，视觉上能看到文字、图案和照片的磁性印刷基本技术。作为一种特种油墨的防伪印刷技术，它目前在很多领域都得到应用，例如车票、月票、银行存折、身份证等。磁性油墨基本构成与一般油墨相同，即由颜料、连接料、填充料和辅料组成。磁性油墨所用的颜料不是普通色料，而是强磁性材料。随着磁性油墨使用量的增加，对其要求也越来越高，但市场上的磁性油墨还存在许多不足，耐热性能不佳，附着力还有待于提高。磁性印刷为了防止伪造和篡改，对安全保密性越来越高，因此在磁性材料、印刷、加工方法上采用特殊的材料或技术。随着科技的进步、防伪技术的革新和印刷工艺的不断提高，磁性油墨在防伪印刷方面发挥了越来越重要的作用，并与其它防伪技术相结合运用到各行各业。随着运用越来越广泛，对之要求也越来越高，不但要其磁性效果好，对磁粉的要求也是磁饱和度大、颗粒大小均匀、分散性好、稳定，从而得到比较高的磁性。单位粒径为40nm的Fe3O4，它的结构由多磁畴变为单磁畴，即单磁畴的Fe3O4将成为永磁铁，它的磁性能在常温下永远不会丢失，又因为平均粒径为16nm-100nm的Fe3O4的比剩余磁磁化强度及矫顽力均高于常规(100nm以上)Fe3O4许多，故在磁性防伪功能上均是常规无法可比的。
技术实现思路
本专利技术公开了一种纳米银磁粉磁性水基油墨，具有良好的印刷性和防伪性能。一种纳米银磁粉磁性水基油墨，由重量百分比为2-4％的Fe3O4/Ag粉体和96-98％的水基油墨组成；所述的水基油墨包括22.5-26.5％的水性色浆，55-60％的聚氨酯，15-20％的溶剂，2-5％的表面活性剂；所述的溶剂为乙醇；所述的表面活性剂有机硅型消泡剂、有机硅润湿分散剂和十二烷基苯磺酸。制备纳米银磁粉磁性水基油墨，其步骤包括：1)制备Fe3O4纳米粒子，将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶解到HCl溶液中，在60-90℃下搅拌，将其逐滴加到NaOH溶液中，用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用蒸馏水洗涤除去表面残留溶液后备用；2)制备Fe3O4/Ag复合物，Fe3O4纳米粒子在乙醇中超声1-2小时，再加入3-氨基丙基三甲氧基硅烷，以1000-3000rpm搅拌10-12小时；3))再将上述的Fe3O4加到AgNO3溶液中，超声1-2小时，再加入新制备的氢氧化钠和盐酸羟胺，混合1-3小时，用磁铁将合成的Fe3O4/Ag纳米粒子分离，用乙醇洗涤2-3次。步骤2)中用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离后，用100ml乙醇洗涤3次；步骤1)中整个滴加合成过程保持温度为80℃；步骤1)中在溶液中通N2除O2。本专利技术所述的一种纳米银磁粉磁性水基油墨，对比现有技术具有如下优点：(1)Ag粉的加入能抑制油墨中细菌的生长；(2)用到乙醇和水作为溶剂，是一种环保的油墨，对环境污染小；(3)Ag/Fe3O4一次性加入，在油墨中分散性能好；(4)所制备的纳米银磁粉磁流体，具有较高的磁感应强度及稳定性。附图说明图1为Fe3O4/Ag纳米粒子的TEM图。具体实施方式以下通过具体实施方式对本专利技术作进一步阐述，但并不作为对本专利技术的限定。实施例一1)Fe3O4纳米粒子的制备将10.8gFeCl3·6H2O和4.0gFeCl2·4H2O溶解到50ml的HCl(0.01M)中，在搅拌条件下，将其逐滴加到500mlNaOH(1.5M)中，整个滴加合成过程保持温度为80℃且通N2除O2，反应立即生成黑色的沉淀，用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml水洗涤3次后备用；2)Fe3O4/Ag的制备2.5gFe3O4纳米粒子加入到100mL乙醇中超声半小时，再加入10mL3-氨基丙基三甲氧基硅烷，以2000rpm搅拌12小时。用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次。再将5g上述的Fe3O4加到1L1.5wt.％的AgNO3溶液中，超声半小时，再加入新制备的5L，0.1M的氢氧化钠和4.5L0.06M的盐酸羟胺中，混合1小时，用磁铁将合成的Fe3O4/Ag纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次；3)银磁性油墨的制备按照油墨总重量的22.5％加入水性色浆，55％加入聚氨酯，17.5％加入乙醇，2％加入有机硅型消泡剂，2％加入有机硅润湿分散剂，1％加入表面活性剂十二烷基苯磺酸；再加入占4％的Fe3O4/Ag粉体。实施例二1)Fe3O4纳米粒子的制备将8.8gFeCl3·6H2O和4.0gFeCl2·4H2O溶解到50ml的HCl(0.01M)中，在搅拌条件下，将其逐滴加到500mlNaOH(1.5M)中，整个滴加合成过程保持温度为80℃且通N2除O2，反应立即生成黑色的沉淀，用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml水洗涤3次；2)Fe3O4/Ag的制备3.5gFe3O4纳米粒子加入到100mL乙醇中超声半小时，再加入8mL3-氨基丙基三甲氧基硅烷，以2000rpm搅拌12小时。用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次。再将5.5g上述的Fe3O4加到1L1.5wt.％的AgNO3溶液中，超声半小时，再加入新制备的5L，0.1M的氢氧化钠和4.5L0.06M的盐酸羟胺中，混合1小时，用磁铁将合成的Fe3O4/Ag纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次；3)银磁性油墨的制备首先配制水基油墨，其组分按照26.5％加入水性色浆，65％加入聚氨酯，17.5％加入乙醇，1％加入有机硅型消泡剂；再加入占2％的Fe3O4/Ag粉体。实施例三1)Fe3O4纳米粒子的制备将7.5gFeCl3·6H2O和5.0gFeCl2·4H2O溶解到50ml的HCl(0.01M)中，在搅拌条件下，将其逐滴加到500mlNaOH(1.5M)中。整个滴加合成过程保持温度为80℃且通N2除O2，反应立即生成黑色的沉淀。用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml水洗涤3次，备用；2)Fe3O4/Ag的制备3.5gFe3O4纳米粒子加入到100mL乙醇中超声半小时，再加入15mL3-氨基丙基三甲氧基硅烷，以2000rpm搅拌12小时。用磁铁将合成的Fe3O4纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次。再将8g上述的Fe3O4加到1.2L1.5wt.％的AgNO3溶液中，超声半小时，再加入新制备的5L，0.1M的氢氧化钠和5.5L0.06M的盐酸羟胺中，混合1小时，用磁铁将合成的Fe3O4/Ag纳米粒子分离，用100ml乙醇洗涤3次；3)银磁性油墨的制备首先配制水基油墨，依次23.5％加入水性色浆，55％加入聚氨酯，17.5％加入乙醇，1％加入有机硅型消泡剂，1％加入有机硅润湿分散剂，2％加入表面活性剂十二烷基苯磺酸；再加入占3％的Fe3O4/Ag粉体。磁性油墨存在的缺点是吸油量比本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，由重量百分比为2‑4％的Fe3O4/Ag粉体和96‑98％的水基油墨组成。
【技术特征摘要】
1.一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，由重量百分比为2-4％的Fe3O4/Ag粉体和96-98％的水基油墨组成。2.一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，所述的水基油墨包括22.5-26.5％的水性色浆，55-60％的聚氨酯，15-20％的溶剂，2-5％的表面活性剂。3.根据权利要求1所述的一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，所述的溶剂为乙醇。4.根据权利要求1所述的一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，所述的表面活性剂为有机硅消泡剂、有机硅润湿分散剂和十二烷基苯磺酸。5.制备权利要求1-4中任一权利要求所述的一种纳米银磁粉磁性水基油墨，其特征在于，具体步骤包括：1)制备Fe3O4纳米粒子，将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶解到HCl溶液中，在60-90℃下搅拌，将其逐滴加到NaOH溶液中，用磁铁将合成的Fe3...
【专利技术属性】
技术研发人员：熊华玉，王渊，王升富，文为，张修华，何汉平，邹其超，
申请(专利权)人：湖北大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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