利用熔剂对反射性金属的激光金属加工制造技术

技术编号:15186842 阅读:125 留言:0更新日期:2017-04-19 03:31
用于对反射性金属进行激光加工的方法。通过向与反射性金属接触的熔剂层(4)施加激光束(6)来加热反射性金属(2),其中熔剂为粉状熔剂组合物。可向粉状熔剂组合物(36)施加激光束(38)以使从激光束吸收的热能传递到位于支承材料(30)上的反射性金属填充材料(32),并且粉状熔剂组合物和反射性金属填充材料熔融形成熔池(40),熔池(40)凝固形成由渣层(44)覆盖的金属层(42)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本申请是于2014年7月28日提交的美国申请号14/341888(代理人案号2013P12177US01)的部分继续申请,并且要求美国临时申请号61/859317(代理人案号2013P12177US)的2013年7月29日申请日的权益,其均通过引用整体并入本文。
本申请一般地涉及材料技术,并且更特别地涉及金属如铜、铝和银的激光加工,所述金属是光反射性的,因此不容易通过某些激光频率熔融。
技术介绍
使用能量束作为焊接的热源是周知的。然而,激光作为热源的效率有时候可能受到材料的光学性质的限制。尽管黑色金属容易吸收适于当前激光焊接技术的宽波长范围内的光,但是更加反射性的金属如铜、铝和银经常需要使用特定的激光以能够进行激光加工。该问题示出在图1中,图1绘出各种常见金属的光吸收率相对光子波长的图。如曲线8和10所示的,铁和钢容易吸收由许多常用的激光源发出的光子,所述激光源包括503nm“绿色”Nd:YAG激光12,1.06μmNd:YAG激光14,5.4μmCO激光16和10.6μmCO2激光18。然而,金属银2、铜4和铝6的吸收率图表明这些金属无法显著地吸收波长大于约1μm的光子。如关于银2的图中所示的,该金属仅吸收由“绿色”Nd:YAG激光12(503nm)发出的一小部分的光。这非常严重地限制了使用激光加热来加工银,因为“绿色”Nd:YAG激光仅能够递送使用更高频率的激光(例如CO激光16和CO2激光18)的可用功率的一部分。关于铜4的图表明该金属容易吸收由“绿色”Nd:YAG激光12(503nm)发出的光,但是只很少地吸收1.06μmNd:YAG激光14,并且几乎完全反射来自更强的CO和CO2激光16、18的光。关于铝6的图表明该金属仅吸收适量的来自503nm“绿色”Nd:YAG和1.06μmNd:YAG激光的光。由于很多原因,铜是使用激光加热加工的特别有挑战性的金属。第一,如以上所阐述的,铜仅吸收“绿色”Nd:YAG激光12的光子,所述激光比更高频率光源如CO和CO2激光16、18弱得多。这严重地限制了可使用激光加热进行加工的铜材料的表面积和厚度。铜的第二个相关的问题是这种金属表现出高的热传导性,使得激光加工需要高的功率水平,该功率水平难以使用“绿色”Nd:YAG激光12达到。另一个问题是熔融状态的铜与其他金属相比具有非常低的粘度。因此,采用激光熔融和凝固加工的铜材料由于在中间焊接池内的湍流和不规则性通常包含机械缺陷。同时,由反射性金属(例如铜、铝和银)制成的复杂部件(complexcomponents)的工业需求不断上升,因为这些材料通常为在尺寸日益变小的电和机械装置里面的集成部件。附图说明在考虑附图的以下说明中对本专利技术进行了阐述,附图示出:图1为绘制了许多不同金属的光子吸收率对波长的图。图2示出本专利技术的一个实施方案,其中通过向粉状熔剂层施加激光束来熔融反射性金属基底的表面。图3示出本专利技术的另一个实施方案,其中通过向粉状熔剂层施加激光束来熔融包含反射性金属的填充材料。具体实施方式本专利技术人已经认识到,需要开发允许使用比之前更广泛的各种激光源对反射性金属进行激光加工的方法和材料。理想的方法和材料使得能够使用激光能量来加热诸如铜、铝和银的金属,并且能够使用较低功率激光(例如503nm和1.06μmNd:YAG激光)以及较高功率激光(例如1.06μm镱纤维、5.4μmCO和10.6μmCO2激光)两者以高度可控的方式进行加工,以形成包含很少化学和机械缺陷的金属产品。这样的方法和材料将优先允许在大气条件下对反射性金属进行激光加工,从而能够小规模和大规模地制造和修复具有复杂结构特征的金属部件。术语“反射性金属”在本文中以一般含义用于描述对从发射能量为1μm或更大的高功率激光源(例如1.06μm镱纤维、5.4μmCO激光和10.6μmCO2激光)发射的光子表现出低吸收(如在光子的频率下吸收率小于10%)的金属(例如铜、铝和银)。术语“金属”在本文中以一般含义用于描述纯金属及金属合金。图2示出了本公开的一个实施方案,其中向位于反射性金属基底2的表面上的熔剂组合物层4施加激光束6。激光束可由例如CO2激光源(10.6μm)发射,由于反射性金属的高反射率,预期不能有效地加热反射性金属基底2。然而,在图2的实施方案中,使用熔剂组合物层4导致相对快速并可控地熔融熔剂层4和反射性金属基底2的上部分,形成包含反射性金属和熔剂组合物两者的熔融元素的熔池8。在用激光束6熔融之后,然后使熔池冷却并凝固以形成由渣层12覆盖的所得金属层10。激光束6可为连续激光束、脉冲激光束、一个或更多个循环激光束、扫描激光束(一维、二维或三维扫描)、集成激光束或二极管激光束。激光束6可为单激光束或多激光束。合适的激光束6包括较低功率激光(503nm和1.06μmNd:YAG激光)和较高功率激光(例如1.06μm镱纤维、5.4μmCO和10.6μmCO2激光)。熔剂层4和渣层12提供许多有益的功能,其使得图2的工艺成为可能,并且还提高所得金属层10的化学和机械性能。第一,熔剂层4和渣层12极大增加作为热传递到反射性金属基底2的激光能量的比例。这种热吸收的增加可能是由于熔剂层4的组成和/或形成而发生。就组成而言,可将熔剂层4配制成包含至少一种能够吸收激光束6的波长处的激光能量的化合物。增加至少一种激光吸收化合物的比例导致施加到熔剂层4的激光能量(作为热)的量相应地提高——导致施加到反射性金属基底2的热相应地提高(推测通过传导热传递)。当熔剂熔融以在下面的熔融金属基底之上形成熔融的渣覆盖层(blanket)时,熔融渣的有利吸收率取代了相对反射性的基底的较差的吸收率。此外,在一些情况中,激光吸收化合物还可为放热的,使得激光吸收化合物在激光辐射时分解而释放额外的热。熔剂组合物的形式还可通过改变其厚度和/或粒径来影响激光吸收。当熔剂层4的层厚度增加时,激光加热的吸收通常增加。增加熔剂层4的厚度还增加了所得熔融渣覆盖层的厚度,这进一步增强激光束6的吸收。在本公开的方法中熔剂层4的厚度通常为约1mm至约15mm。在一些情况中,厚度为约3mm至约12mm,而在另外一些情况中,厚度为约5mm至约10mm。减小熔剂层4中的熔剂组合物的平均粒径也引起激光能量吸收的增加(推测通过增加细颗粒床内的光子散射和通过与增加的颗粒总表面积的相互作用而增加光子吸收)。就粒径而言,尽管商业熔剂的平均粒径通常为约0.5mm至约2mm(500微米至2000微米)的直径(或者如果不是圆形则为近似尺寸)。但是在本公开的一些实施方案中,熔剂组合物的平均粒径为约0.005mm至约0.10mm(5微米至100微米)的直径。在一些情况中平均粒径为约0.01mm至约5mm或约0.05mm至约2mm。在另一些情况中平均粒径为约0.1mm至约1mm的直径或约0.2mm至约0.6mm的直径。第二,熔剂层4、激光与熔剂层4的相互作用的气体产物和渣层12都起到将熔池8的区域和凝固(但仍然是热的)金属层10两者相对于熔池表面和激光束6的下游区域两处的大气屏蔽开的作用。渣浮到表面以使熔融或热的金属相对于大气分离,并且可将熔剂组合物配制成产生至少一种如以下所描述的保护气体——从而避免或尽可能少地使用本文档来自技高网...
利用熔剂对反射性金属的激光金属加工

【技术保护点】
一种方法,包括通过向与反射性金属接触的熔剂层施加激光束来加热所述反射性金属,其中所述熔剂为粉状熔剂组合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.28 US 14/341,888;2014.10.07 US 14/507,9161.一种方法,包括通过向与反射性金属接触的熔剂层施加激光束来加热所述反射性金属,其中所述熔剂为粉状熔剂组合物。2.根据权利要求1所述的方法,其中所述熔剂层的厚度为约1mm至约10mm。3.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉状熔剂组合物的粒径为约0.005mm至约5mm的直径。4.根据权利要求1所述的方法,其中所述激光束的频率大于1μm。5.根据权利要求1所述的方法,其中所述反射性金属选自铜、铝和银。6.根据权利要求1所述的方法,其中所述反射性金属是粉状填充材料的形式。7.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉状熔剂组合物包含以下中的至少一种:(i)金属氧化物;(ii)金属卤化物;(iii)金属含氧酸盐;和(iv)金属碳酸盐。8.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉状熔剂组合物包含以下中的至少一种:(i)选自以下的金属氧化物:Li2O,BeO,B2O3,B6O,MgO,Al2O3,SiO2,CaO,Sc2O3,TiO,TiO2,Ti2O3,VO,V2O3,V2O4,V2O5,Cr2O3,CrO3,MnO,MnO2,Mn2O3,Mn3O4,FeO,Fe2O3,Fe3O4,CoO,Co3O4,NiO,Ni2O3,Cu2O,CuO,ZnO,Ga2O3,GeO2,As2O3,Rb2O,SrO,Y2O3,ZrO2,NiO,NiO2,Ni2O5,MoO3,MoO2,RuO2,Rh2O3,RhO2,PdO,Ag2O,CdO,In2O3,SnO,SnO2,Sb2O3,TeO2,TeO3,Cs2O,BaO,HfO2,Ta2O5,WO2,WO3,ReO3,Re2O7,PtO2,Au2O3,La2O3,CeO2,Ce2O3及其混合物;(ii)选自以下的金属卤化物:LiF,LiCl,LiBr,Lil,Li2NiBr4,Li2CuCl4,LiAsF6,LiPF6,LiAlCl4,LiGaCl4,Li2PdCl4,NaF,NaCl,NaBr,Na3AlF6,NaSbF6,NaAsF6,NaAuBr4,NaAlCl4,Na2PdCl4,Na2PtCl4,MgF2,MgCl2,MgBr2,AlF3,KCl,KF,KBr,K2RuCl5,K2lrCl6,K2PtCl6,K2PtCl6,K2ReCl6,K3RhCl6,KSbF6,KAsF6,K2NiF6,K2TiF6,K2ZrF6,K2Ptl6,KAuBr4,K2PdBr4,K2PdCl4,CaF2,CaF,CaBr2,CaCl2,Cal2,ScBr3,ScCl3,ScF3,Scl3,TiF3,VCl2,VCl3,CrCl3,CrBr3,CrCl2,CrF2,MnCl2,MnBr2,MnF2,MnF3,Mnl2,FeBr2,FeBr3,FeCl2,FeCl3,Fel2,CoBr2,CoCl2,CoF3,CoF2,Col2,NiBr2,NiCl2,NiF2,Nil2,CuBr,CuBr2,CuCl,CuCl2,CuF2,Cul,ZnF2,ZnBr2,ZnCl2,Znl2,GaBr3,Ga2Cl4,GaCl3,GaF3,Gal3,GaBr2,GeBr2,Gel2,Gel4,RbBr,RbCl,RbF,Rbl,SrBr2,SrCl2,SrF2,Srl2,YCl3,YF3,Yl3,YBr3,ZrBr4,ZrCl4,Zrl2,YBr,ZrBr4,ZrCl4,ZrF4,Zrl4,NbCl5,NbF5,MoCl3,MoCl5,Rul3,RhCl3,PdBr2,PdCl2,Pdl2,AgCl,AgF,AgF2,AgSbF6,Agl,CdBr2,CdCl2,Cdl2,InBr,InBr3,InCl,InCl2,InCl3,InF3,Inl,Inl3,SnBr2,SnCl2,Snl2,Snl4,SnCl3,SbF3,Sbl3,CsBr,CsCl,CsF,Csl,BaCl2,BaF2,Bal2,BaCoF4,BaNiF4,HfCl4,HfF4,TaCl5,TaF5,WCl4,WCl6,ReCl3,ReCl5,IrCl3,PtBr2,PtCl2,AuBr3,AuCl,AuCl3,Aul,KAuCl4,LaBr3,LaCl3,LaF3,Lal3,CeBr3,CeCl3,CeF3,CeF4,Cel3及其混合物;(iii)选自以下的金属含氧酸盐:LiIO3、LiBO2、Li2SiO3、LiClO4、Na2B4O7、NaBO3、Na2SiO3、NaVO3、Na2MoO4、Na2SeO4、Na2SeO3、Na2TeO3、K2SiO3、K2CrO4、K2Cr2O7、CaSiO3、BaMnO4及其混合物;(iv)选自以下的金属碳酸盐:Li2CO3、Na2CO3、NaHCO3、MgCO3、K2CO3、CaCO3、Cr2(CO3)3、MnCO3、CoCO3、NiCO3、CuCO3、Rb2CO3、SrCO3、Y2(CO3)3、Ag2CO3、CdCO3、In2(CO3)3、Sb2(CO3)3、C2CO3、BaCO3、La2(CO3)3、Ce2(CO3)3、NaAl(CO3)(OH)2及其混合物。9.根据权利要求1所述的方法,其中所述粉状熔剂组合物包含:(A)选自Sc2O3、Cr2O3、Y2O3、ZrO2、HfO2、La2O3、Ce2O3、Al2O3和CeO2的至少一种;和(B)以下中的至少一种:(i)选自以下的金属氧化物:Li2O,BeO,B2O3,B6O,MgO,SiO2,CaO,TiO,Ti2O3,VO,V2O3,V2O4,V2O5,CrO3,MnO,MnO2,Mn2O3,Mn3O4,FeO,Fe2O3,Fe3O4,CoO,Co3O4,NiO,Ni2O3,Cu2O,CuO,ZnO,Ga2O3,GeO2,AS2O3,Rb2O,SrO,ZrO2,NiO,NiO2,Ni2O5,MoO3,MoO2,RuO2,Rh2O3,RhO2,PdO,Ag2O,CdO,In2O3,SnO,SnO2,Sb2O3,TeO2,TeO3,Cs2O,BaO,Ta2O5,WO2,WO3,ReO3,Re2O7,PtO2,Au2O3及其混合物;(ii)选自以下的金属卤化物:LiCl,LiBr,Lil,Li2NiBr4,Li2CuCl4,LiAlCl4,LiGaCl4,Li2PdCl4,NaCl,NaBr,NaAuBr4,NaAlCl4,Na2PdCl4,Na2PtCl4,MgCl2,MgBr2,KCl,KBr,K2RuCl5,K2lrCl6,K2PtCl6,K2PtCl6,K2ReCl6,K3RhCl6,K2Ptl6,KAuBr4,K2PdBr4,K2PdCl4,CaBr2,CaCl2,Cal2,ScBr3,ScCl3,Scl3,VCl2,VCl3,CrCl3,CrBr3,CrCl2,MnCl2,MnBr2,Mnl2,FeBr2,FeBr3,FeCl2,FeCl3,Fel2,CoBr2,CoCl2,Col2,NiBr2,NiCl2,Nil2,CuBr,CuBr2,CuCl,CuCl2,Cu...

【专利技术属性】
技术研发人员:杰拉尔德·J·布鲁克艾哈迈德·卡迈勒
申请(专利权)人:西门子能源有限公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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