吡唑啉酮衍生物制造技术

＊＊＊ 本发明专利技术提供了式［Ⅰ］所示的吡唑啉酮衍生物［其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］可以相同或不同，并且独立地代表氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基等基团；Ｒ↑［６］代表任选取代的烷基等基团；Ｘ代表任选取代的烷基等基团；并且Ｙ代表氧原子或硫原子］。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及吡唑啉酮衍生物、其用途及中间产物。
技术介绍
本专利技术目的在于提供对植物病害具有优越防治活性的化合物。本专利技术的详细描述经对上述主题广泛研究，本专利技术人发现下面通式所示的吡唑啉酮衍生物对植物病害具有良好的防治作用，由此完成了本专利技术。本专利技术提供了式所示的吡唑啉酮衍生物(以下称作本专利技术化合物)以及含有本专利技术化合物作为活性成分的植物病害防治剂 。本专利技术进一步提供了下式所示的吡唑啉酮化合物，它们可用作制备本专利技术化合物用的中间体(这些吡唑啉酮化合物以下称作中间体A) 以及式所示的吡唑啉酮化合物，它们也可用作制备本专利技术化合物用的中间体(这些吡唑啉酮化合物以下称作中间体B) 其中R12、R22、R32、R42和R52可以相同或不同，并且独立地代表氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氰基、硝基、任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，或者R12、R22、R32、R42和R52中两个相邻基团在其末端相互键合形成式CH=CH-CH=CH基团、可被卤原子取代的亚甲二氧基基团、或可含有一个氧原子并且可被烷基取代的亚烷基基团；X1代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的苯基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯氧基、任选取代的炔氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的链烯硫基、任选取代的炔硫基、任选取代的苯硫基、或任选取代的脂环烃基；以及Y1代表氧原子或硫原子]。实施本专利技术的方式在本专利技术中，式-中R1、R2、R3、R4、R5、R11、R21、R31、R41、R51、R12、R22、R32、R42和R52所示的卤原子包括氟、氯、溴和碘。烷基包括C1-C5烷基基团，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基和正戊基。卤代烷基包括C1-C5卤代烷基基团，如三氟甲基、四氟乙基和七氟丙基。烷氧基包括C1-C5烷氧基基团，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基和正戊氧基。烷氧基烷基包括C1-C3烷氧基C1-C3烷基基团，如甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基和乙氧基丙基。烷氧基烷氧基包括C1-C3烷氧基C1-C3烷氧基基团，如甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基丙氧基、乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基和乙氧基丙氧基。卤代烷氧基包括C1-C5卤代烷氧基基团，如三氟甲氧基、二氟甲氧基和四氟乙氧基。烷硫基包括C1-C5烷硫基基团，如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、正丁硫基和正戊硫基。卤代烷硫基包括C1-C5卤代烷硫基基团，如三氟甲硫基。任选取代的苯基和苯氧基包括这些，它们可被至少一个选自如下的基团取代卤原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5卤代烷基、C1-C5卤代烷氧基、C1-C5卤代烷硫基和氰基。上述取代基的实例如下所示卤原子氟、氯、溴和碘；C1-C5烷基甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基和正戊基；C1-C5烷氧基甲氧基和乙氧基；C1-C5烷硫基甲硫基和乙硫基；C1-C5卤代烷基，优选C1-C2卤代烷基三氟甲基；C1-C5卤代烷氧基，优选C1-C2卤代烷氧基三氟甲氧基和二氟甲氧基；C1-C5卤代烷硫基，优选C1-C2卤代烷硫基三氟甲硫基；和氰基。关于上述R′S，R1-R5、R11-R51以及R22-R52中两个相邻基团在其末端相互键连形成可被卤原子取代的亚甲二氧基基团，如二氟亚甲二氧基，或形成可含有一个氧原子并且可被烷基(如C1-C4烷基)取代的亚烷基基团，如三亚甲基，四亚甲基，式OCH2CH2基团或式OCH2CH(CH3)基团。就本专利技术化合物而言，考虑到对植物病害的防治效果，优选选自R1-R5的1-3个取代基为卤原子(特别是氯)、卤代烷基(特别是三氟甲基)或烷基(特别是甲基)，而剩余的取代基为氢原子。鉴于对灰色葡萄孢(Botrytis cinerea)的效力，较为理想的是R3、R4和R5均为氢原子。在本专利技术中，R6和R61所代表的任选取代烷基的实例包括C1-C10烷基，如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、1-甲基丁基和1-乙基丙基；C1-C10卤代烷基，如1-甲基-2,2,2-三氟乙基和1-甲基-3-氯丙基；C1-C5烷氧基C1-C5烷基，如2-甲氧基乙基；C1-C5烷硫基C1-C5烷基，如2-甲硫基乙基；C1-C5卤代烷氧基C1-C5烷基，如1-甲基-(2,2,2-三氟乙氧基)乙基；C1-C5卤代烷氧基C1-C5卤代烷基；C1-C5卤代烷硫基C1-C5烷基，如1-甲基-(2,2,2-三氟乙硫基)乙基；C1-C5卤代烷硫基C1-C5卤代烷基；氰基C1-C5烷基，如1-氰基乙基；氰基C1-C5卤代烷基，如1-氰基-2,2,2-三氟乙基；C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基，如1-(甲氧基羰基)乙基；和被C3-C8脂环烃基取代的C1-C5烷基，所述脂环烃基可被卤原子取代并且还可以含有不饱和键。这种取代烷基如1-环丙基乙基。R6和R61所代表的任选取代链烯基的实例包括C3-C10链烯基，如1-甲基-2-丙烯基；和C3-C10卤代链烯基。任选取代的炔基的实例包括C3-C10炔基，如1-甲基-2-丙炔基，和C3-C10卤代炔基。任选取代的脂环烃基的实例包括C3-C8脂环烃基；可被卤原子取代并且可含有不饱和键的C3-C8脂环烃基，如环戊基和环己基；以及可被至少一个选自如下基团取代的苯基和C7-C17芳烷基卤原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5卤代烷基、C1-C5卤代烷氧基和C1-C5卤代烷硫基以及氰基；如苄基、α-甲基苄基和α,α-二甲基苄基。本专利技术中，X和X1所代表的任选取代烷基的实例包括C1-C10烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、2-甲基丁基、异戊基和叔丁基；C1-C10卤代烷基，如三氟甲基、四氟乙基、2-氯乙基、3-氯丙基和4-氯丁基；C1-C5烷氧基C1-C5烷基，如甲氧基甲基和2-甲氧基乙基；C1-C5烷硫基C1-C5烷基，如甲硫基甲基和2-甲硫基乙基；C1-C5卤代烷氧基C1-C5烷基，如2,2,2-三氟乙氧基甲基；C1-C5卤代烷氧基C1-C5卤代烷基；C1-C5卤代烷硫基C1-C5烷基，如2,2,2-三氟乙硫基甲基；C1-C5卤代烷硫基C1-C5卤代烷基；氰基C1-C5烷基，如氰基甲基、1-氰基乙基和2-氰基乙基；氰基C1-C5卤代烷基；和C1-C5烷氧基羰基C1-C5烷基，如1-(甲氧基羰基)乙基。任选取代的芳烷基的实例包括可被至少一个选自如下基团取代的C7-C17芳烷基卤原子、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5卤代烷基、C1-C5卤代烷氧基、C1-C5卤代烷硫基和氰基，如苄基、α-甲基苄基和α,α-二甲基苄基；和被C3-C8脂环烃基取代的C1-C5烷基，并且所述脂环烃基可被卤原子取代并且可含有不饱和键，如环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基和环己基甲基。任选取代的链烯基的实例包括C2-C10链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基和3-丁烯基；和C2-C10卤代链烯基、如3,3,3-三氟丙烯基、和1,1,2,3,3-五氟-2-丙烯基。任选取代的炔基的实例包括C2-本文档来自技高网...

【技术保护点】
式［Ⅰ］所示的吡唑啉酮衍生物 ＊＊＊ 其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］可以相同或不同，并且独立地代表氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氰基、硝基、任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，或者 Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］中两个相邻基团在其末端相互键连形成式ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ基团、可被卤原子取代的亚甲二氧基基团或可含有一个氧原子并且可被烷基取代的亚烷基基团； Ｒ↑［６］代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的苯基或任选取代的脂环烃基； Ｘ代表任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的苯基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯氧基、任选取代的炔氧基、任选取代的苯氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的链烯硫基、任选取代的炔硫基、任选取代的苯硫基、或任选取代的脂环烃基；以及 Ｙ代表氧原子或硫原子。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：桥爪雅也，木村教男，山本登，
申请(专利权)人：住友化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]