一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法技术

一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：在反应瓶中加入200ml水溶液和一定量的浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6—10℃，加入一定量的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8—15℃，加完后继续反应25—35min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐备用；在烧杯中加入210—300ml的水溶液，加入一定量的硫酸盐、氯化物，亚硫酸盐以及盐酸，配置成亚硫酸盐溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法
技术介绍
氯苯达诺药物除有中枢性镇咳作用外，还有抗组织胺作用和阿托品样作用，能减轻支气管痉挛和粘膜充血性水肿。适用于呼吸道急性感染引起的干咳或阵咳，常与祛痰药合用。为非成瘾性中枢镇咳药，同时兼有抗组胺作用、阿托品解痉作用和微弱的局麻作用。其镇咳作用比可待因弱，不抑制呼吸，不引起便秘，能减轻支气管痉挛和黏膜充血性水肿，减少气管分泌物。口服后30min起效，2h达峰值，镇咳作用维持3～8h。不宜单独用于多痰患者，对于多痰患者，应与祛痰药联合使用。邻氯苯甲酸作为氯苯达诺药物中间体，其合成方法优劣对于提高药物合成产品质量，减少副产物含量具有重要经济意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法，包括如下步骤：(i)在反应瓶中加入200ml水溶液和一定量的浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6—10℃，加入一定量的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8—15℃，加完后继续反应25—35min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；(ii)在烧杯中加入210—300ml的水溶液，加入一定量的硫酸盐、氯化物，亚硫酸盐以及盐酸，配置成亚硫酸盐溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)；其中，步骤(i)中所述的水溶液和浓盐酸的体积比1:1—1.6，分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸的次数为5—8次，加入一定量的亚硝酸钠溶液的质量分数为30％--60％；步骤(ii)中所述的硫酸盐和氯化物的摩尔比为1:1—1.6,所述的硫酸盐和亚硫酸盐的摩尔比为1:1—1.5，所述的水溶液和盐酸的体积比为1:1—1.7，所述的硫酸盐为硫酸铝、硫酸镁、硫酸钾中的任意一种，所述的氯化物为氯化钾、氯化镁、氯化铁中的任意一种，所述的亚硫酸盐为亚硫酸钾、亚硫酸铜、亚硫酸铁中的任意一种，所述的用溶剂洗涤所用的洗涤溶剂为甲醚、丙酮、甲醇中的任意一种。整个反应过程可用如下反应式表示：本专利技术优点在于：减少了反应的中间环节，降低了反应温度及反应时间，提高了反应收率。具体实施方式下面结合具体实施实例对本专利技术作进一步说明：一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法实例1：在反应瓶中加入200ml水溶液和230ml浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分5次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6℃，加入质量分数为30％的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8℃，加完后继续反应25min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；在烧杯中加入210ml的水溶液，加入0.5mol的硫酸铝、0.5mol的氯化钾，0.5mol的亚硫酸铜以及230ml盐酸，配置成亚硫酸铝溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用甲醚溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)59.66g,产率76％。实例2：在反应瓶中加入200ml水溶液和240ml浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分6次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6℃，加入质量分数为30％的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8℃，加完后继续反应25min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；在烧杯中加入210ml的水溶液，加入0.5mol的硫酸铝、0.5mol的氯化钾，0.5mol的亚硫酸铜以及240ml盐酸，配置成亚硫酸铝溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用甲醚溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)63.59g,产率81％。实例3：在反应瓶中加入200ml水溶液和250ml浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分7次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6℃，加入质量分数为60％的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8℃，加完后继续反应25min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；在烧杯中加入210ml的水溶液，加入0.5mol的硫酸铝、0.5mol的氯化钾，0.5mol的亚硫酸铜以及240ml盐酸，配置成亚硫酸铝溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用丙酮溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)65.94g,产率84％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(i)在反应瓶中加入200ml水溶液和一定量的浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸使其溶解，冷却至6—10℃，加入一定量的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8—15℃，加完后继续反应25—35min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；(ii)在烧杯中加入210—300ml的水溶液，加入一定量的硫酸盐、氯化物，亚硫酸盐以及盐酸，配置成亚硫酸盐溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,过滤、用溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)；其中，步骤(i)中所述的水溶液和浓盐酸的体积比1:1—1.6，分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸的次数为5—8次。

【技术特征摘要】
1.一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
(i)在反应瓶中加入200ml水溶液和一定量的浓盐酸，用搅拌器搅拌溶液，分批次加入一定量的邻氨基
苯甲酸使其溶解，冷却至6—10℃，加入一定量的亚硝酸钠溶液，保持反应温度在8—15℃，加完后
继续反应25—35min,以碘化钾试纸测定反应终点，生成重氮盐(3)备用；
(ii)在烧杯中加入210—300ml的水溶液，加入一定量的硫酸盐、氯化物，亚硫酸盐以及盐酸，配置成
亚硫酸盐溶液，在搅拌的情况下分批次加入步骤(i)制备的重氮盐(3)溶液，充分搅拌后放置1—1.5h,
过滤、用溶剂洗涤、干燥得邻氯苯甲酸(1)；其中，步骤(i)中所述的水溶液和浓盐酸的体积比1:1—1.6，
分批次加入一定量的邻氨基苯甲酸的次数为5—8次。
2.根据权利要求1所述一种氯苯达诺药物中间体邻氯苯甲酸的合成方法，其特征在于，步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭响亮，
申请(专利权)人：成都中恒华铁科技有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51