本发明专利技术涉及Longistylumphylline A在制备抗细菌药物中的应用，属于医药领域。Longistylumphylline A具有很强的抑制大肠杆菌、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌的作用，因此Longistylumphylline A可作为具有抗细菌的化合物，并有望在制备相关药物中得到应用。本发明专利技术涉及的Longistylumphylline A在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于细菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化合物LongistylumphyllineA的新用途，尤其涉及LongistylumphyllineA在制备抗细菌药物中的应用。
技术介绍
致病菌的扩散及其耐药性的增强严重威胁着人类的健康和生命，抗菌药物已作为常规用药广泛用于艾滋病、器官移植以及慢性消耗性疾病(如癌症、糖尿病、尿毒症等)的治疗，虽然目前临床上使用的抗菌药剂(如酮康唑、阿米卡星、庆大霉素、活力康唑、伊曲康唑、特比萘芬、二性霉素、氟康唑等)对皮肤及浅表部位感染的疗效较好，但这些抗菌药物的蓄积毒性较强，常常引起肝肾损伤、消化道刺激、头晕、过敏等，所以寻找作用机理独特的新型抗菌药物成为当今药物研发的热点之一。本专利技术涉及的化合物LongistylumphyllineA是一个2014年发表(LuWang，etal.,AsymmetricSynthesisoftheTricyclicCoreofCalyciphyllineA-TypeAlkaloidsviaIntramolecular[3+2]Cycloaddition.OrganicLetters，2014,16,1076-1079.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型(LuWang，etal.,AsymmetricSynthesisoftheTricyclicCoreofCalyciphyllineA-TypeAlkaloidsviaIntramolecular[3+2]Cycloaddition.OrganicLetters，2014,16,1076-1079.)，对于本发明涉及的LongistylumphyllineA在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开，由于属于全新的结构类型，而且其抗细菌活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时抗细菌效果显然具有显著的进步。
技术实现思路
本专利技术的目的在于根据现有LongistylumphyllineA研究中未发现其具有抗细菌活性的报道的现状，提供了LongistylumphyllineA在制备抗细菌药物中的应用。所述化合物LongistylumphyllineA结构如式(Ⅰ)所示：LongistylumphyllineA具有很强的抑制大肠杆菌、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌的作用，所以LongistylumphyllineA可作为具有抗菌作用的化合物，并有望在制备抗菌药物中得到应用。LongistylumphyllineA在制备抗细菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于细菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于细菌感染的防治显然具有显著的进步。具体实施方式本专利技术所涉及化合物LongistylumphyllineA的制备方法参见文献(LuWang，etal.,AsymmetricSynthesisoftheTricyclicCoreofCalyciphyllineA-TypeAlkaloidsviaIntramolecular[3+2]Cycloaddition.OrganicLetters，2014,16,1076-1079.)以下通过实施例对本专利技术作进一步详细的说明，但本专利技术的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。实施例1：本专利技术所涉及化合物LongistylumphyllineA片剂的制备：取20克化合物LongistylumphyllineA，加入制备片剂的常规辅料180克，混匀，常规压片机制成1000片。实施例2：本专利技术所涉及化合物LongistylumphyllineA胶囊剂的制备：取20克化合物LongistylumphyllineA，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克，混匀，装胶囊制成1000粒。下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。实验例：LongistylumphyllineA抗菌活性抗菌活性实验是采用浓度稀释的方法，每次测定重复三次，测试病原菌有大肠杆菌、荧光假单孢菌、金黄色葡萄球、变形杆菌、新生隐球菌，菌液浓度为105个/mL。LongistylumphyllineA起始浓度为50.0μg/mL(5％二甲基亚砜DMSO)，梯度稀释至0.098μg/mL，等量体积的菌液和测试样品混合培养在96孔板中，细菌培养温度分别为37℃，培养时间24h后观察，若发现没有菌落形成时为样品最低抗菌浓度，即MIC值。该实验阳性对照为硫酸阿米卡星，LongistylumphyllineA抗菌结果见表1。表1LongistylumphyllineA抗菌MIC值(μg/mL)结论：LongistylumphyllineA具有很强的抗细菌活性，因此本专利技术的LongistylumphyllineA有望被用于制备新型抗菌药物。本文档来自技高网...
【技术保护点】
Longistylumphylline A在抗细菌药物中的应用，所述化合物Longistylumphylline A结构如式(Ⅰ)所示：
【技术特征摘要】
1.LongistylumphyllineA在抗细菌药物中的应用，所述化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员：田丽华，
申请(专利权)人：淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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