包含纤维素纤维和脲酶抑制剂的组合物和制品以及制备和使用它们的方法技术

技术编号:15127182 阅读:141 留言:0更新日期:2017-04-10 04:47
本发明专利技术涉及包含纤维素纤维和脲酶抑制剂的组合物和制品以及制备和使用它们的方法。更具体地说,本发明专利技术的所述组合物包含至少一种纤维素纤维;能够在水存在的情况下降解的至少一种脲酶抑制剂;以及能够稳定所述至少一种脲酶抑制剂的稳定剂。本发明专利技术的所述制品包含所述组合物。本发明专利技术还涉及制备所述组合物和所述制品的方法以及一种在至少一种微生物存在下抑制由脲产生氨的方法。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请人为“国际纸业公司”、申请日为2008年5月23日、申请号为“200880023069.9”、专利技术名称为“包含纤维素纤维和稳定化的和/或活化的脲酶抑制剂的组合物和颗粒以及制备和使用它们的方法”的中国专利技术专利申请的分案申请。本申请根据35USC§119(e)要求2007年5月23日提交的美国临时专利申请60/931,682的优先权。该美国申请的内容通过引用全部并入本文。
本专利技术涉及包含稳定化的和/或活化的脲酶抑制剂的组合物,以及制备和使用所述组合物的方法。附图说明图1:制浆工艺,指示加入本专利技术的组合物的加入点。图2:在纸浆上对PPDA进行室温降解研究的结果。图3:纸浆样品的老化研究的结果。图4:经处理的纸张的老化研究的结果。图5:经PPDA处理的纸浆的货架老化研究的结果。图6:自封袋内的纸浆样品的老化研究的结果。具体实施方式本专利技术的专利技术人专利技术了包含纤维素纤维和稳定化的和/或活化的脲酶抑制剂的组合物。本专利技术的组合物可以包含至少一种脲酶抑制剂。所述脲酶抑制剂可以是能够抑制、防止和/或降低脲酶蛋白质降解脲的倾向的任何化学物质或者化学物质的混合物。脲酶是熟知的通过微生物而产生的蛋白质,用于断裂脲和/或降解脲和/或断裂改性的脲和/或降解改性的脲。脲酶、产生脲酶的微生物以及脲酶抑制剂的实例可以在如下文献中找到,但是并不限于该文献中所描述的那些:“ImprovingEfficiencyofUreaFertilizersbyInhibitionofSoilUreaseActivity”,S.Kiss和M.Simihaian,由KluwerAcademicPublishers于2002年出版。脲酶抑制剂的其他实例可以在美国专利4,539,037和6,828,014、PCT已公布专利申请WO98/26808、美国专利申请公开2006/0029567和2007/0077428中找到,这些申请的内容通过引用全部并入本文。脲酶抑制剂的其他实例包括有机化合物和无机化合物。无机化合物的实例包括硼化合物、氟化物以及硫化合物。有机化合物的实例包括:有机硼酸化合物、六亚甲基四胺、脲衍生物、二硫代氨基甲酸盐(酯)、二硫化秋兰姆、硫化物、黄原酸盐(酯)、异羟肟酸,例如单异羟肟酸和二异羟肟酸、马来酰亚胺、马来酰肼、粘氯酸、溴代硝基化合物、杂环硫化合物、含磷化合物和含硫代磷酸酯化合物、单氨基磷酸酯(phosphoromonoamidate)、二氨基磷酸酯(phosphorodiamidate)、二氨基硫代磷酸酯(thiophosphorodiamidate)、二氨基苯基磷酸酯(phenylphosphorodiamidate)(PPDA)、聚膦酰二胺(polyphosphorodiamide)、二氨基膦酸酯(phosphorodiamidicacidester)、二酰氨基硫代磷酸酯(diamidophosphorothiolate)、二酰氨基硫代硫代磷酸酯(diamidothiophosphorothiolate)、磷酰三胺(phosphorictriamide)、硫代磷酰三胺(thiophosphorictriamide)、正烷基化磷酰三胺、环己基磷酰三胺、正丁基磷酰三胺、正丁基硫代磷酰三胺,以及它们的任何混合物。通过上述使用的“烷基化”,脲酶抑制剂可以包含烷基基团。所述烷基基团可以具有任何数目的碳原子并且可以进一步被胺、羟基、酯、醚和/或羧基/羰基官能团改性。优选地,所述烷基基团是未改性的且包含1至12个碳原子,更优选包含1至6个碳原子。进一步地,所述烷基基团可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、环戊基、己基和环己基。因此,所述烷基基团可以是环状的和/或可以是芳香族的。优选的二氨基磷酸酯包括二氨基苯基磷酸酯(PPDA)。优选的正烷基化膦酰三胺包括环己基膦酰三胺和正丁基膦酰三胺。优选的正烷基化硫代膦酰三胺包括正丁基硫代膦酰三胺(NBTP)。本专利技术的组合物可以包含任何数量的所述至少一种脲酶抑制剂,包括0.05ppm至10重量%的所述至少一种脲酶抑制剂,优选包括1ppm至2重量%的所述至少一种脲酶抑制剂,更优选包括5ppm至5,000ppm的所述至少一种脲酶抑制剂,最优选包括10-1500ppm的所述至少一种脲酶抑制剂,基于所述组合物的总重量。本专利技术的组合物可以包含至少一种稳定剂。在这一方面,稳定剂优选地在存在于本专利技术的组合物中时稳定脲酶抑制剂。稳定剂的实例包括但不限于:环氧烷烃,例如具有2至6个碳原子的环氧烷烃;聚环氧烷烃,例如具有2至6个碳原子的聚环氧烷烃;聚环氧乙烷;环氧乙烷;环氧丙烷;聚环氧丙烷;二乙烯化二氧(diethyleneoxide);二丙烯化二氧(dipropyleneoxide);丙三醇;一缩二丙二醇;乙二醇;聚丙二醇、取代的乙二醇,例如甲氧基乙二醇;乙二醇醚,例如乙二醇单丁醚和乙二醇单乙醚。稳定剂可以具有任何熔解温度(Tm)。在一个实施方式中,稳定剂在室温下可以是液体并且具有不高于室温的熔解温度。在另一个实施方式中,稳定剂在室温下可以具有固体形式并且具有至少室温的熔解温度,优选从室温至125℃,更优选至少60℃。本专利技术的组合物可以包括任何数量的所述至少一种稳定剂,包括基于所述组合物总重量的0.1至99.99重量%的所述至少一种稳定剂,优选包括基于所述组合物总重量的0.1至10重量%的所述至少一种稳定剂,更优选包括基于所述组合物总重量的0.1至5重量%的所述至少一种稳定剂。本专利技术的组合物可以包含至少一种活化剂。所述活化剂可以包括受阻胺,例如具有以下化学式的那些:其中,R0是自由基、-OH、-O-苯基、-O-烷基,优选取代或未取代的具有1至6个碳原子的-O-烷基,以及-H;其中R1是氢、氧、羟基、乙酰氨基,或者膦酰基氧基。活化剂可以是2,2,6,6-四甲基哌啶及其衍生物、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)、4-羟基2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(4-羟基TEMPO)、4-氧代-TEMPO、4-乙酰氨基-TEMPO、4-膦酰基氧基-TEMPO、N-羟基苯并三唑、N-羟基马来酰亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺、N-羟基苯邻二甲酰亚胺、羟基苯并三唑、氧杂苯并三唑、d-吡啶三唑和氮杂吡啶三唑、紫尿酸、基于苯并三唑的紫外吸收剂,以及它们的混合物。而且,这些活化剂中的任何一种都可以与任何氧化剂和/或氧化酶组合使用。氧化剂的实例是过硼酸盐和过碳酸盐。氧化酶的实例是漆酶(lacasse)(还原酶的实例)。本专利技术的组合物可以包含任何数量的所述至少一种活化剂,包括1ppm至10重量%的所述至少一种活化剂,优选包括100ppm至10重量%的所述至少一种活化剂,更优选包括0.1重量%至10重量%的所述至少一种活化剂,基于所述组合物的总重量。本专利技术的组合物还可以包含至少一种惰性物质。惰性物质的实例可以包括但不限于:干燥剂;滑石;滑石粉;硬脂酸盐(酯);硬脂酸钙;硬脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物,其包含:至少一种纤维素纤维;能够在水存在的情况下降解的至少一种脲酶抑制剂;以及能够稳定所述至少一种脲酶抑制剂的稳定剂。

【技术特征摘要】
2007.05.23 US 60/931,6821.一种组合物,其包含:
至少一种纤维素纤维;能够在水存在的情况下降解的至少一种脲酶抑制
剂;以及能够稳定所述至少一种脲酶抑制剂的稳定剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物基本不包含水。
3.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含惰性物质。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述脲酶抑制剂包含选自由正
烷基膦酰三胺、正烷基硫代膦酰三胺和氨基磷酸酯组成的组中的至少之一。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述至少一种脲酶抑制剂包括
正丁基硫代膦酰三胺(NBTP)、二氨基苯基磷酸酯(PPDA)或它们的混合
物。
6.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含基于所述组合物总重
量为0.5ppm至10重量%的所述至少一种脲酶抑制剂。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述至少一种稳定剂包含至少
一种聚环氧烷烃。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述至少一种稳定剂包含聚乙
二醇、丙三醇、一缩二丙二醇,或它们的混合物。
9.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含基于所述组合物总重
量为0.1重量%至20重量%的所述至少一种稳定剂。
10.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含至少一种惰性物质,
所述至少一种惰性物质选自由吸水化合物和形成水分阻挡层的化合物组成
的组。
11.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含至少一种高吸水性颗
粒。
12.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含滑石。
13.根据权利要求1所述的组合物,其进一步包含基于所述组合物总重
量为0.1重量%至10重量%的至少一种惰性物质。
14.一种制备根据权利要求1所述的组合物的方...

【专利技术属性】
技术研发人员:谭征G·C·戈亚尔林内亚·J·谢弗
申请(专利权)人:国际纸业公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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