发光元件制造技术

本发明专利技术提供一种发光元件，是具有阳极、阴极、设于阳极与阴极之间的发光层、和密封层的发光元件，在密封层的形成后进行的退火处理的温度TA(℃)、和发光层中含有1重量％以上的材料中玻璃化转变温度最低的材料的玻璃化转变温度TG(℃)满足下述式(1)，退火处理前的施加电压5V时的电流密度IA、和退火处理后的施加电压5V时的电流密度IB满足下述式(2)。TA＜TG  (1) 0.50×IA≤IB≤0.95×IA(2)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种进行了退火处理的发光元件。
技术介绍
有机电致发光元件(以下也称作“发光元件”。)由于发光效率高、驱动电压低，因此可以适用于显示器的用途，正在积极地进行研究开发。该发光元件具备发光层、电荷传输层等有机层。在有机层的形成中，有使用低分子化合物的情况、和使用高分子化合物的情况，然而若使用高分子化合物，则可以利用以喷墨印刷法为代表的涂布法形成有机层，因此正在研究发光元件的制造中所用的高分子化合物。另外，近年来，对于发光元件的制造中所用的相对于有机溶剂而言为可溶性的低分子化合物也在进行研究。已知发光元件的发光效率会随着电流驱动的驱动时间的推移而降低，发光亮度降低，因而电流驱动的驱动初期的发光效率大幅度降低、发光亮度大幅度降低(即，驱动初期的亮度寿命短)成为问题。针对该问题，在专利文献1中，提出了如下的方案，即，在含有磷光发光性化合物的发光层的成膜后，在阴极的蒸镀前，对成膜了的发光层进行退火，由此来改善驱动初期的亮度寿命。现有技术文献专利文献专利文献1：美国专利申请公开第2006/0040136号说明书
技术实现思路
专利技术所要解决的问题然而，利用上述的方法制造的发光元件的驱动初期的亮度寿命未必充分。因而，本专利技术的目的在于，提供一种驱动初期的亮度寿命优异的发光元件。用于解决问题的方法本专利技术提供一种发光元件，是具有阳极、阴极、设于阳极与阴极之间的发光层、和密封层的发光元件，在密封层的形成后进行的退火处理的温度TA(℃)、和发光层中含有1重量％以上的材料中玻璃化转变温度最低的材料的玻璃化转变温度TG(℃)满足下述式(1)，退火处理前的施加电压5V时的电流密度IA、和退火处理后的施加电压5V时的电流密度IB满足下述式(2)。TA＜TG(1)0.50×IA≤IB≤0.95×IA(2)专利技术效果根据本专利技术，可以提供驱动初期的亮度寿命优异的发光元件。具体实施方式以下，对本专利技术的合适的实施方式进行详细说明。＜通用的术语的说明＞以下，本说明书中通用的术语只要没有特别记载，就是以下的意味。Me表示甲基，Et表示乙基，i-Pr表示异丙基，n-Bu表示正丁基，t-Bu表示叔丁基。本说明书中，氢原子可以是氕原子，也可以是氘原子。所谓“高分子化合物”，是指具有分子量分布、且聚苯乙烯换算的数均分子量为1×103～1×108的聚合物。高分子化合物中所含的构成单元合计为100摩尔％。高分子化合物可以是嵌段共聚物、无规共聚物、交替共聚物、接枝共聚物的任意一种，也可以是其他的方式。如果高分子化合物的末端基原样不变地残留有聚合活性基，则在将高分子化合物用于发光元件的制作的情况下，发光特性、驱动初期的亮度寿命有可能降低，因此优选为稳定的基团。作为该末端基，优选与主链共价键合的基团，可以举出借助碳-碳键与芳基或1价的杂环基键合的基团。所谓“低分子化合物”，是指不具有分子量分布、且分子量为1×104以下的化合物。所谓“构成单元”，是指在高分子化合物中存在有1个以上的单元。“烷基”可以是直链、支链及环状的任意一种。直链的烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为1～50，优选为3～30，更优选为4～20。支链及环状的烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为3～50，优选为3～30，更优选为4～20。烷基也可以具有取代基，例如可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-乙基丁基、正己基、环己基、正庚基、环己基甲基、环己基乙基、正辛基、2-乙基己基、3-正丙基庚基、正癸基、3，7-二甲基辛基、2-乙基辛基、2-正己基癸基、正十二烷基等未取代烷基；三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基、3-苯基丙基、3-(4-甲基苯基)丙基、3-(3，5-二-正己基苯基)丙基、6-乙基氧基己基等取代烷基。“芳基”是指从芳香族烃中去掉与构成环的碳原子直接键合的1个氢原子后剩下的原子团。芳基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为6～60，优选为6～20，更优选为6～10。芳基也可以具有取代基，例如可以举出苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-芘基、2-芘基、4-芘基、2-芴基、3-芴基、4-芴基、2-苯基苯基、3-苯基苯基、4-苯基苯基、以及这些基团中的氢原子由烷基、烷氧基、芳基、氟原子等取代了的基团。“烷氧基”可以是直链、支链及环状的任意一种。直链的烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为1～40，优选为4～10。支链及环状的烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为3～40，优选为4～10。烷氧基也可以具有取代基，例如可以举出甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、环己氧基、正庚氧基、正辛氧基、2-乙基己氧基、正壬氧基、正癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、月桂氧基。“芳氧基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为6～60，优选为7～48。芳氧基也可以具有取代基，例如可以举出苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、1-蒽氧基、9-蒽氧基、1-芘氧基、以及这些基团中的氢原子由烷基、烷氧基、氟原子等取代了的基团。所谓“p价的杂环基”(p表示1以上的整数。)，是指从杂环式化合物中去掉与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子中的p个氢原子后剩下的原子团。在p价的杂环基中，优选从芳香族杂环式化合物中去掉与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子中的p个氢原子后剩下的原子团，即“p价的芳香族杂环基”。“芳香族杂环式化合物”是指噁二唑、噻二唑、噻唑、噁唑、噻吩、吡咯、磷杂环戊二烯(ホスホール)、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪、哒嗪、喹啉、异喹啉、咔唑、二苯并磷杂环戊二烯等杂环自身显示出芳香族性的化合物、以及吩噁嗪、吩噻嗪、二苯并硼杂环戊二烯(ジベンゾボロール)、二苯并硅杂环戊二烯(ジベンゾシロール)、苯并吡喃等虽然杂环自身不显示出芳香族性然而在杂环上稠合了芳香环的化合物。1价的杂环基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，通常为2～60，优选为4～20。1价的杂环基也可以具有取代基，例如可以举出噻吩基、吡咯基、呋喃基、吡啶基、哌啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、三嗪基、以及这些基团中的氢原子由烷基、烷氧基等取代了的基团本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种发光元件，具有阳极、阴极、设于阳极与阴极之间的发光层、和密封层，在密封层的形成后进行的退火处理的温度TA、和发光层中含有1重量％以上的材料中玻璃化转变温度最低的材料的玻璃化转变温度TG满足下述式(1)，退火处理前的施加电压5V时的电流密度IA、和退火处理后的施加电压5V时的电流密度IB满足下述式(2)，TA＜TG  (1)0.50×IA≤IB≤0.95×IA  (2)，所述TA和TG的单位为℃。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.10.01 JP 2013-2061401.一种发光元件，具有阳极、阴极、设于阳极与阴极之间的发光层、
和密封层，
在密封层的形成后进行的退火处理的温度TA、和发光层中含有1重
量％以上的材料中玻璃化转变温度最低的材料的玻璃化转变温度TG满
足下述式(1)，
退火处理前的施加电压5V时的电流密度IA、和退火处理后的施加
电压5V时的电流密度IB满足下述式(2)，
TA＜TG(1)
0.50×IA≤IB≤0.95×IA(2)，
所述TA和TG的单位为℃。
2.根据权利要求1所述的发光元件，其中，
所述TA和所述TG满足下述式(3)，
TA＜TG-30(3)。

【专利技术属性】
技术研发人员：浅田浩平，田中慎也，林直树，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP