吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异噻唑以及它们的制备和用途制造技术

一般而言，本发明专利技术涉及烟碱性乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ）配体、ｎＡＣｈＲ的激活以及与特别是脑中烟碱性乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有关的病症的治疗领域。另外，本发明专利技术还涉及作为α７ｎＡＣｈＲ亚型配体的新化合物，例如吲哚、１Ｈ－吲唑、１，２－苯并异噁唑和１，２－苯并异噻唑、含有这些化合物的组合物及其使用方法。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
根据式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的化合物或其药学可接受的盐：＊＊＊其中Ａ是－ＣＨ↓［２］－或＊＊＊，Ｂ是＊＊＊；Ｙ是Ｏ或Ｓ；Ｘ↑［１］至Ｘ↑［４］各自独立地是ＣＨ、ＣＲ↑［１］或Ｎ，其中Ｘ↑［ １］至Ｘ↑［４］中至多一个是Ｎ；Ｘ↑［５］至Ｘ↑［８］各自独立地是ＣＨ、ＣＲ↑［２］或Ｎ，其中Ｘ↑［５］至Ｘ↑［８］中至多一个是Ｎ；Ｘ↑［９］至Ｘ↑［１２］各自独立地是ＣＨ、ＣＲ↑［３］或Ｎ，其中Ｘ↑［９］至Ｘ↑［１２］中至 多一个是Ｎ；Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各自独立地是Ｈ，Ｃ↓［１－６］－烷基，所述Ｃ↓［１－６］－烷基是未取代的或被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、具有１－４个碳原子的烷氧基、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＳＨ、ＳＲ ↑［４］、ＳＯＲ↑［４］、Ｃ↓［３－８］－环烷基、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、Ａｒ、Ｈｅｔ或它们的组合取代一次或多次，Ｃ↓［２－６］烯基，所述Ｃ↓［２－６］－烯基是未取代的或被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ 、ＯＨ、具有１－４个碳原子的烷氧基、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＳＨ、ＳＲ↑［４］、ＳＯＲ↑［４］、Ｃ↓［３－８］－环烷基、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、Ａｒ、Ｈｅｔ或它们的组合取代一次或多次，Ｃ↓［２－６ ］－炔基，所述Ｃ↓［２－６］－炔基是未取代的或被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、具有１－４个碳原子的烷氧基、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＳＨ、ＳＲ↑［４］、ＳＯＲ↑［４］、Ｃ↓［３－８］－环烷基、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、Ａｒ、Ｈｅｔ或它们的组合取代一次或多次，Ｃ↓［３－８］－环烷基，所述Ｃ↓［３－８］－环烷基是未取代的或被Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＯＨ、具有１－４个碳原子的烷氧基、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＳＨ、ＳＲ↑［４］、ＳＯＲ↑［４ ］、未取代的Ｃ↓［３－８］－环烷基、ＳＯ↓［２］Ｒ↑［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、Ａｒ、Ｈｅｔ或它们的组合取代一次或多次，卤素，ＣＮ、ＮＯ↓［２］、ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＳＨ、ＳＲ↑［４］、ＳＯＲ↑［４］、Ｓ Ｏ↓［２］Ｒ↑［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＮＲ↑［４］ＳＯ↓［２］Ｒ↑［５］、ＣＯＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］、ＣＯ...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢文格，布赖恩赫伯特，马建国，阮竹明，理查德A舒马赫，卡拉玛丽亚高斯，阿肖克泰西姆，
申请(专利权)人：记忆药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]