天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用及天胡荽愈肝片的制备方法。所述天胡荽愈肝片由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得齐墩果酸含量有很大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，具体涉及一种天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用及天胡荽愈肝片的制备方法。
技术介绍
天胡荽愈肝片标准号WS-10213（ZD-0213）-2002，记载于国家中成药标准汇编内科肝胆分册。由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，具有清热解毒，疏肝利胆的功效，用于肝胆湿热所致的急、慢性肝炎。现有技术中，尚未有天胡荽愈肝片在在制备抑制人淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用的报道，也未见有天胡荽愈肝片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而传统水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用。本专利技术的另一个目的在于提供一种天胡荽愈肝片的制备方法。本专利技术的目的是通过如下的方案实现的：天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用，所述天胡荽愈肝片由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，所述天胡荽愈肝片的制备方法包括如下步骤：取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间800-1000min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.30g。优选的，上述的天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用，所述天胡荽愈肝片的制备方法包括如下步骤：取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间900min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.30g。现有技术中，天胡荽愈肝片口服，一次6片，一日3次。天胡荽愈肝片服药量大。采用本专利技术方法制备成的天胡荽愈肝片每片重0.30g，每次仅需3片，一日服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一、不同方法制备的天胡荽愈肝片中齐墩果酸含量的比较l、仪器及试药本专利技术天胡荽愈肝片：按实施例1方法制备，使用3005g原料药，经提取制成500片，每片重0.30g。原天胡荽愈肝片，按照WS-10213（ZD-0213）-2002标准方法制备。Agilent1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；齐墩果酸对照品（中国药品生物制品检定所）。2、方法照高效液相色谱法（中国药典2015年版第四部凡例十五）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％磷酸（80:20）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。本专利技术的天胡荽愈肝片供试品溶液的制备取本专利技术的天胡荽愈肝片，研细，取0.75g（2.5片的量），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加20％盐酸溶液5ml，加热回流2.5小时，加水30ml，水浴上浓缩至无醇味，放冷，用二氯甲烷振摇提取3次（40ml、30ml、30ml），合并二氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。对照产品供试品溶液的制备取对照的天胡荽愈肝片20g，研细，取1.5g（5片的量），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加20％盐酸溶液5ml，加热回流2.5小时，加水30ml，水浴上浓缩至无醇味，放冷，用二氯甲烷振摇提取3次（40ml、30ml、30ml），合并二氯甲烷提取液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与本专利技术的天胡荽愈肝片供试品溶液、对照产品供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。3、结果结果表明，本专利技术天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量为3.22-6.45mg/片；而原天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量为0.81mg/片，每次服用量3片的齐墩果酸含量为原片剂6片含量的2-4倍，在服用量减少的情况下，齐墩果酸含量有很大提高。上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的天胡荽愈肝片，有效成分含量远远高于WS-10213（ZD-0213）-2002标准记载的方法制备的天胡荽愈肝片。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间900min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.30g。经检测，成品中齐墩果酸的含量为6.45mg/片。实施例2取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO2流量1ml/g生药·min，萃取时间1000min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.30g。经检测，成品中齐墩果酸的含量为4.98mg/片。实施例3取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，本文档来自技高网...

【技术保护点】
天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U‑937细胞增殖药物中的应用，所述天胡荽愈肝片由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，其特征在于，所述天胡荽愈肝片的制备方法包括如下步骤：取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量l‑3ml/g生药·min，萃取时间800‑1000min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.30g。

【技术特征摘要】
1.天胡荽愈肝片在制备抑制淋巴瘤细胞U-937细胞增殖药物中的应用，所述天胡荽愈
肝片由天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草699g、虎掌草209g作为原料药制成，其特征在
于，所述天胡荽愈肝片的制备方法包括如下步骤：取天胡荽699g、杏叶防风1398g、酢浆草
699g、虎掌草209g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体
积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间
800-1000min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王梅，
申请(专利权)人：济南新时代医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37