本发明专利技术涉及从高钠高钒溶液中沉钒的方法,属于冶金技术领域。本发明专利技术解决的技术问题是提供从高钠高钒溶液中沉钒的方法。该方法先预热高钠高钒溶液,然后再将其与水、沉钒剂和pH调节剂混合沉钒,沉钒后,将混合液固液分离,液体为沉钒废水,固体洗涤后煅烧,得到五氧化二钒。与现有技术相比,本发明专利技术使用高钠高钒溶液进行沉淀,工艺简单,废水产生量少,降低了生产成本;且反应条件温和,不易沉废,产品质量好,沉钒后上层液钒浓度低,钒收率高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及从高钠高钒溶液中沉钒的方法,属于冶金
技术介绍
沉钒的主要目的是从含钒溶液中将目标元素V与Na等杂质分离,并形成一种易于进一步处理的物质。根据使用的沉淀剂不同,分为钙盐沉淀、铁盐沉淀、水解沉淀、铵盐沉淀等;视沉淀时溶液的pH值不同,铵盐沉淀法又分为弱碱性铵盐沉淀法、弱酸性铵盐沉淀法、酸性铵盐沉淀法等,其中,酸性铵盐沉淀法应用最为广泛。传统的酸性铵盐沉钒工艺是在净化的钒溶液中加入适量铵盐(当碱度高时,应先用无机酸中和至pH5.0~6.0),再用无机酸(通常用H2SO4)调节至pH2.0~3.0,在高于90℃温度下沉钒。待钒沉淀完毕,滤取沉淀,用水洗涤,将沉淀物烘干煅烧,即得五氧化二钒。一般的,传统的沉钒方法适用于钒浓度低于35g/L的钒溶液。沉钒浓度越低,单位产品产生的废水量越大,不仅增加了生产成本,还增加了环保风险。而对于高浓度的钒溶液,特别是高钠高钒的钒溶液,采用传统的方法进行沉钒,由于钠和钒的浓度高,容易发生水解沉钒,得到钒的水解产品,难以固液分离,且钠和钒的结合速度快,极易生成多钒酸钠,影响产品五氧化二钒纯度。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供从高钠高钒溶液中沉钒的方法。本专利技术从高钠高钒溶液中沉钒的方法,包括如下步骤:a、预热:将高钠高钒溶液预热至60~90℃;所述高钠高钒溶液中,钒浓度以五氧化二钒计为45~80g/L,钠浓度为20~55g/L;b、沉钒:将预热后的高钠高钒溶液、水与铵盐沉钒剂混合沉钒,得混合液,同时调节混合液的pH值始终为2.0~3.0,温度为80~100℃;c、五氧化二钒的获得:沉钒后,将混合液固液分离,液体为沉钒废水,固体洗涤后煅烧,得到五氧化二钒。优选的,a步骤之前,调节高钠高钒溶液的pH值为7~11,优选为调节高钠高钒溶液的pH值为7~8。优选的,b步骤中的水为沉钒废水。优选的,b步骤中,按体积比,高钠高钒溶液:水=3~15:1,优选高钠高钒溶液:水=5:1。优选的,b步骤中,所述铵盐沉钒剂为硫酸铵或氯化铵,加铵系数为1.0~1.4。进一步的,c步骤固液分离后,沉钒废水中的钒浓度低于0.2g/L,沉钒废水pH值为2.0~3.0;煅烧后得到的五氧化二钒中,K2O+Na2O含量低于0.5%,S含量低于0.01%。与现有技术相比,本专利技术具有如下明显的优点:1、使用高钠高钒溶液进行沉淀,工艺简单,废水产生量少,降低了生产成本;2、反应初始无需调节pH值,反应条件温和,不易沉废,产品质量好;3、沉钒后上层液钒浓度低,钒收率高。附图说明图1为本专利技术实施例1~3中从高钠高钒溶液中沉钒的方法的工艺流程图。具体实施方式本专利技术从高钠高钒溶液中沉钒的方法,包括如下步骤:a、预热:将高钠高钒溶液预热至60~90℃;所述高钠高钒溶液中,钒浓度以五氧化二钒计为45~80g/L,钠浓度为20~55g/L;b、沉钒:将预热后的高钠高钒溶液、水与铵盐沉钒剂混合沉钒,得混合液,同时调节混合液的pH值始终为2.0~3.0,温度为80~100℃;c、五氧化二钒的获得:沉钒后,将混合液固液分离,液体为沉钒废水,固体洗涤后煅烧,得到五氧化二钒。优选的,在a步骤之前,调节高钠高钒溶液的pH值为7~11,优选为调节高钠高钒溶液的pH值为7~8。本专利技术方法,先调节高钠高钒溶液的pH值,然后再将其与水、沉钒剂和pH调节剂混合,调节pH值为2~3,使其在缓和的条件下生成多钒酸铵,一步到位,有效避免了水解沉钒生成多钒酸钠,有利于提高五氧化二钒的纯度。为了节约成本,同时减少废水产生量,减轻环保压力,b步骤中的水优选采用沉钒废水。其中,按体积比,高钠高钒溶液:水=3~15:1,优选高钠高钒溶液:水=5:1。本领域常用的铵盐均可作为本专利技术的铵盐沉钒剂,如硫酸铵、氯化铵等。本专利技术中的钒浓度以五氧化二钒的含量来表示,进一步的,铵盐沉钒剂的加入量可根据加铵系数来确定,其加铵系数是指沉淀剂固体的加入质量与高钠高钒溶液中钒的质量之比,加铵系数的确定方法为本领域公知常识,优选的,加铵系数控制在1.0~1.4之间。进一步的,采用pH调节剂调节溶液的pH值,所述pH调节剂为硫酸、盐酸中的至少一种。c步骤固液分离后,沉钒废水中的钒浓度低于0.2g/L,沉钒废水pH值为2.0~3.0。固体为多钒酸铵(APV),洗涤煅烧后得到的五氧化二钒中,K2O+Na2O含量低于0.5%,S含量低于0.01%。所述K2O+Na2O含量为K2O质量百分数和Na2O质量百分数之和,所述S含量为质量百分含量。进一步的,本专利技术中的沉钒废水不仅可返回b步骤作为沉钒中加入的水,还可在高钠高钒溶液中钒浓度高时,对pH调节剂进行稀释,这样更有利于提高产品质量,但相对来讲不节能。本专利技术的方法中,b步骤可在沉钒罐中进行,本领域常用的反应容器均可作为沉钒罐。具体的,先将水泵入沉钒罐中,水的泵入量约占沉钒罐体积的5%~50%。再将在加铵罐中加入铵盐的高钠高钒溶液与pH值调节剂同时加入沉钒罐。b步骤沉钒过程中,为了保证沉淀充分,需要进行充分搅拌。本专利技术方法将高钠高钒溶液预热后,加入沉钒剂,再将其和pH调节剂同时进入装有部分沉钒废水的沉钒罐进行沉钒,具体工艺流程见图1。本专利技术工艺简单,废水产生量少,反应条件温和,产品质量好,钒收率高,降低了生产成本。下面结合实施例对本专利技术的具体实施方式做进一步的描述,并不因此将本专利技术限制在所述的实施例范围之中。实施例1将pH值为10.2、钒浓度79.2g/L、钠浓度54g/L的钒溶液,用硫酸调节pH值为7.0,加热至80℃,加硫酸铵。向25m3沉钒罐内加pH值2.5沉钒废水5m3,将钒溶液加入沉钒罐进行沉钒,沉钒过程中持续调节溶液pH值为2.0~3.0,共加入钒溶液15m3,沉钒结束后,上层液钒浓度0.17g/L,APV经锻烧后得到的五氧化二钒K2O+Na2O含量0.45%,S含量<0.01%。实施例2将pH值为9.5、钒浓度45g/L、钠浓度32g/L的钒溶液,用硫酸调节pH值为7.5,加热至90℃,加硫酸铵。向25m3沉钒罐内加pH值2.5沉钒废水1m3,将钒溶液加入沉钒罐进行沉钒,沉钒过程中持续调节溶液pH值为2.0~3.0,共加入钒溶液15m3,沉钒结束后,上层液钒浓度0.10g/L,APV经锻烧后得到的五氧化二钒K2O+Na2O含量0.35%,S含量<0.01%。实施例3将pH值为10.0、钒浓度64g/本文档来自技高网...
【技术保护点】
从高钠高钒溶液中沉钒的方法,其特征在于,包括如下步骤:a、预热:将高钠高钒溶液预热至60~90℃;所述高钠高钒溶液中,钒浓度以五氧化二钒计为45~80g/L,钠浓度为20~55g/L;b、沉钒:将预热后的高钠高钒溶液、水与铵盐沉钒剂混合沉钒,得混合液,同时调节混合液的pH值始终为2.0~3.0,温度为80~100℃;c、五氧化二钒的获得:沉钒后,将混合液固液分离,液体为沉钒废水,固体洗涤后煅烧,得到五氧化二钒。
【技术特征摘要】
1.从高钠高钒溶液中沉钒的方法,其特征在于,包括如下步骤:
a、预热:将高钠高钒溶液预热至60~90℃;所述高钠高钒溶液中,钒浓度以五氧化二
钒计为45~80g/L,钠浓度为20~55g/L;
b、沉钒:将预热后的高钠高钒溶液、水与铵盐沉钒剂混合沉钒,得混合液,同时调节混
合液的pH值始终为2.0~3.0,温度为80~100℃;
c、五氧化二钒的获得:沉钒后,将混合液固液分离,液体为沉钒废水,固体洗涤后煅烧,
得到五氧化二钒。
2.根据权利要求1所述的从高钠高钒溶液中沉钒的方法,其特征在于:a步骤之前,调
节高钠高钒溶液的pH值为7~11,优选为调节高钠高钒溶液的pH值为7~8。
3.根据权利要求1或2所述的从...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘学文,邓孝伯,冉俊,黄可行,郭继科,蒋霖,
申请(专利权)人:攀钢集团攀枝花钢钒有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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