含氮多环化合物和使用其的有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术公开了含氮多环化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件。

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉引用本申请要求2014年11月18日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2014-0160811和2015年10月19日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2015-0145445的优先权和权益，其整个内容通过引用并入本文。
本说明书涉及有机电致发光器件材料和包含所述材料的有机电致发光器件。
技术介绍
电致发光器件是一种自发光型显示器件，其优点在于视角宽、对比度优异以及响应速度快。有机发光器件具有这样的结构，其中有机薄膜设置在两个电极之间。当向具有这种结构的有机发光器件施加电压时，从两个电极注入的电子和空穴在有机薄膜中彼此结合以配对，然后在退激时发光。有机薄膜可以由单层或多层(如果必要的话)组成。用于有机薄膜的材料可具有发光功能(如果必要的话)。例如，作为用于有机薄膜的材料，还可以使用本身可以单独构成发光层的化合物、或者可以使用可以作为基于主体-掺杂物的发光层的主体或掺杂物的化合物。作为有机薄膜的材料，除了所述材料外，还可以使用可用于空穴注入、空穴传输、电子阻挡、空穴阻挡、电子传输或电子注入的化合物。为了改善有机电致发光器件的性能、使用寿命或效率，一直需要开发用于有机薄膜的材料。[引用列表][专利文献]韩国专利申请特开No.2000-0051826的政府公报。
技术实现思路
本说明书提供了含氮多环化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件。本说明书的一个示例性实施方案提供了由下式1表示的化合物：[式1]在式1中，Cy1至Cy3彼此相同或不同，并且各自独立地为取代的或未取代的具有6至30个碳原子的芳族烃环、或者取代的或未取代的杂环基，X是N或CR，L1是直接键、取代的或未取代的具有6至30个碳原子的二价芳族烃环基、或者取代的或未取代的具有6至30个碳原子的二价杂环基，Z和Z’彼此相同或不同，Z和Z’中的至少一个由下式2至6中的任意一个表示，[式2][式3][式4][式5][式6]n和m各自独立地为0或1，n和m中的至少一个是1，p1和q1各自独立地为1至4的整数，p2至p4各自独立地为1至3的整数，并且q2至q4各自独立地为1至4的整数，p5和q5各自独立地为1至5的整数，并且p+q为5或更小，当p1至p5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar1彼此相同或不同，当q1至q5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar2彼此相同或不同，并且R和Ar1至Ar3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代的或未取代的烷基硫基、取代的或未取代的芳基硫基、取代的或未取代的烷基磺酰基、取代的或未取代的芳基磺酰基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的芳基烯基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取代的烷基胺基、取代的或未取代的芳基烷基胺基、取代的或未取代的杂芳基胺基、取代的或未取代的芳基胺基、取代的或未取代的芳基膦基、取代的或未取代的氧化膦基团、取代的或未取代的芳基、或者取代的或未取代的杂环基，或任选地与相邻基团结合形成环。本说明书提供了有机电致发光器件，其包括：第一电极、设置为朝向所述第一电极的第二电极，以及设置在所述第一电极和第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中所述有机材料层中的一个或更多个层包含式1的化合物。根据本说明书的化合物可用作用于有机电致发光器件的有机材料层的材料。所述化合物可以充当空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料等。根据一个示例性实施方案的化合物还可用作有机电致发光器件的发光主体材料，例如，磷光主体材料，特别是红色磷光主体材料。根据另一个示例性实施方案的化合物还可用作用于有机电致发光器件的电子传输层的材料。附图说明图1至3示出了根据本专利技术的示例性实施方案的有机电致发光器件的电极和有机材料层的堆叠顺序。具体实施方式下文中将详细描述本说明书。本说明书提供了由式1表示的化合物。在本说明书中，*和意指化合物与另一取代基结合的位置。在本说明书中，术语“取代的或未取代的”意指未被取代或者被选自以下的一个或更多个取代基所取代：氘、卤素基团、腈基、硝基、氨基、氧化膦基团、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳基胺基、或者取代的或未取代的咔唑基、取代的或未取代的二苯并呋喃基、或者取代的或未取代的二苯并噻吩基、或者未被取代或被连接有上文示例的取代基中的两个或更多个取代基的取代基所取代。例如，“连接有两个或更多个取代基的取代基”可以是联苯基。也就是说，联苯基还可以是芳基，可以理解为连接有两个苯基的取代基。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但是优选1至40。特别地，取代基可以是具有以下结构的化合物，但是不限于此。在本说明书中，在酯基中，酯基的氧可以被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至25个碳原子的芳基取代。特别地，酯基可以是具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但是优选1至25。特别地，酰亚胺基可以是具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本说明书中，硼基的具体实例包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。在本说明书中，烷基可以是直链或支链的，其碳原子数没有特别限制，但是优选1至40。根据一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至20。根据另一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至10。根据又一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由下式1表示的化合物：在式1中，Cy1至Cy3彼此相同或不同，并且各自独立地为取代的或未取代的具有6至30个碳原子的芳族烃环、或者取代的或未取代的杂环基，X是N或CR，L1是直接键、取代的或未取代的具有6至30个碳原子的二价芳族烃环基、或者取代的或未取代的具有6至30个碳原子的二价杂环基，Z和Z’彼此相同或不同Z和Z’中的至少一个由下式2至6中的任一个表示，n和m各自独立地为0或1，n和m中的至少一个是1，p1和q1各自独立地为1至4的整数，p2至p4各自独立地为1至3的整数，并且q2至q4各自独立地为1至4的整数，p5和q5各自独立地为1至5的整数，并且p+q为5或更小，当p1至p5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar1彼此相同或不同，当q1至q5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar2彼此相同或不同，并且R和Ar1至Ar3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硼基、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代的或未取代的烷基硫基、取代的或未取代的芳基硫基、取代的或未取代的烷基磺酰基、取代的或未取代的芳基磺酰基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的芳基烯基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取代的烷基胺基、取代的或未取代的芳基烷基胺基、取代的或未取代的杂芳基胺基、取代的或未取代的芳基胺基、取代的或未取代的芳基膦基、取代的或未取代的氧化膦基团、取代的或未取代的芳基、或者取代的或未取代的杂环基，或者任选地与相邻基团结合形成环。...

【技术特征摘要】
2014.11.18 KR 10-2014-0160811;2015.10.19 KR 10-2011.一种由下式1表示的化合物：
在式1中，
Cy1至Cy3彼此相同或不同，并且各自独立地为取代的或未取代的具有6至30个碳原子
的芳族烃环、或者取代的或未取代的杂环基，
X是N或CR，
L1是直接键、取代的或未取代的具有6至30个碳原子的二价芳族烃环基、或者取代的或
未取代的具有6至30个碳原子的二价杂环基，
Z和Z’彼此相同或不同
Z和Z’中的至少一个由下式2至6中的任一个表示，
n和m各自独立地为0或1，
n和m中的至少一个是1，
p1和q1各自独立地为1至4的整数，
p2至p4各自独立地为1至3的整数，并且q2至q4各自独立地为1至4的整数，
p5和q5各自独立地为1至5的整数，并且p+q为5或更小，
当p1至p5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar1彼此相同或不同，
当q1至q5各自独立地为2或更大的整数时，多个Ar2彼此相同或不同，并且
R和Ar1至Ar3彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、
羰基、酯基、酰亚胺基、氨基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的硼基、取代的
或未取代的烷基、取代的或未取代的环烷基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的
芳氧基、取代的或未取代的烷基硫基、取代的或未取代的芳基硫基、取代的或未取代的烷基
磺酰基、取代的或未取代的芳基磺酰基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基烷
基、取代的或未取代的芳基烯基、取代的或未取代的烷基芳基、取代的或未取代的烷基胺
基、取代的或未取代的芳基烷基胺基、取代的或未取代的杂芳基胺基、取代的或未取代的芳
基胺基、取代的或未取代的芳基膦基、取代的或未取代的氧化膦基团、取代的或未取代的芳
基、或者取代的或未取代的杂环基，或者任选地与相邻基团结合形成环。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中Cy1是取代的或未取代的具有6至30个碳原子的
单环芳族烃环、或者取代的或未取代的包含一个或更多个N的单环杂环基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中Cy1是取代的或未取代的苯。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中Cy2是取代的或未取代的苯、或者取代的或未取
代的萘。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中Cy3是取代的或未取代的苯、或者取代的或未取
代的萘。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中L是直接键、取代的或未取代的亚苯基、或者取代<...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪玩杓，金公谦，权赫俊，李浩勇，金旼俊，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR