有机化合物、包含其的有机电致发光器件及电子设备制造技术

本发明专利技术提供由说明书中化学式1(参照说明书中的图片)表示的有机化合物及包含其的有机电致发光器件。

Novel organic compound, organic electroluminescent device including the same, and electronic device

The present invention provides an organic compound represented by the chemical formula 1 (a picture in the reference manual) and an organic electroluminescent device comprising the same.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新型有机化合物、包含其的有机电致发光器件(ORGANICELECTROLUMINESCENTELEMENT)及电子设备。
技术介绍
通常，有机电子器件是指利用空穴及电子在电极与有机物之间需要进行电荷交流的器件。例如，有机物电子器件为有机晶体管、有机太阳能电池、有机有机光导体(OPC)、有机发光器件等，为了驱动器件，上述有机物电子器件均需要发光材料、电子注入或传输材料、空穴注入或传输材料。在有机电子器件中，发光材料为决定器件发光的效率和寿命等性能的最重要的物质。对这种发光材料的要求具有如下几种特性：固体状态下的荧光量子收率要大、电子和空穴的迁移率要高、在进行真空蒸镀时应不易分解、应形成均匀的薄膜、要稳定。在有机电子器件中用作有机物层的材料按功能可分为发光材料、空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。在作为发光材料仅使用一种物质的情况下，由于可存在如下问题：因分子的相互作用，最大发光波长移动至长波长而导致色彩纯度降低，或者因发光衰减效果而导致效率减少，因此，为了提高色彩纯度和发光效率，作为发光材料，可使用主体/掺杂剂类。若将与形成发光层的基体进行比较能带隙窄的少量的掺杂剂混合到发光层，则在发光层生成的激子向掺杂剂移动，从而发出高效率的光，此时，主体的波长随着掺杂剂的波长移动。即，根据所使用的掺杂剂的种类，可取得所希望波长的发光。在美国授权专利公报第US5153073号中公开了利用被二苯胺衍生物取代的芘类化合物的电致发光器件，但是，由于蓝色色彩纯度的下降，大多情况下呈现青绿色，在偶尔产生蓝色发光的情况下，存在效果和亮度降低的缺点。作为蓝色发光物质，在美国授权专利第7053255号中公开了中心部具有二苯基蒽结构且末端被芳基取代的蓝色发光化合物及利用其的有机电致发光器件，但是，上述有机电致发光器件存在发光效率及亮度低不充足的问题。并且，在WO2005/108348A1号中公开了取代或未取代的二苯胺基直接被芘类化合物取代的芳香族胺衍生物，但是，由于在芘环直接取代有芳基或烷基，因此存在呈现不是纯蓝色的发光波长移动至长波长而成的青绿色的光的问题。另一方面，在美国授权专利公报第7233019号、韩国公开特许公报第2006-0006760号、韩国授权专利第10-0852328号、韩国授权专利第10-0874472号、韩国公开特许公报第2011-0121147中公开了利用被取代的蒽及芘类化合物的有机电致发光器件，但是，由于蓝色的色彩纯度低，而难以实现深蓝色(deepblue)，而且，由于根据驱动时间的色彩纯度降低，因此发光波长向长波长侧移动，从而使发光效率增大，然而，这也无法满足体现纯蓝色，因而，存在难以适用于天然色的全彩色显示器的问题。如上所述，目前为止还没有充分实现对稳定、效率高、色彩纯度好的有机电致发光器件用材料的开发。因此，在本
中，还需要继续开发新的材料。
技术实现思路
技术问题本专利技术的一实例提供有机电致发光器件，尤其，提供可适用于有机电致发光器件的新型四氢非那烯吖啶(tetrahydrophenalenoacridine)类有机化合物。本专利技术的再一实例提供包含上述四氢非那烯吖啶类有机化合物，从而使长寿命、高亮度、效率及色彩纯度提高的有机电致发光器件。本专利技术的另一实例提供适用上述有机电致发光器件的电子设备。解决问题的手段本专利技术的一实例提供由以下化学式1表示的有机化合物。化学式1在上述化学式1中，Ar1及Ar2分别独立地为取代或未取代的苯基、取代的或未取代的吡啶基、取代的或未取代的嘧啶基、取代的或未取代的三嗪基及取代或未取代的萘基，在上述Ar1及Ar2被取代的情况下，在上述Ar1及Ar2被取代的情况下，取代基能够包含选自由氢、氘(D)、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代的或未取代的C1～C10烷氧基、苯基、吡啶基及嘧啶基组成的组中中的至少一种，上述Ar1及Ar2通过相结来合形成C3～C5的环烷基，能够形成将与上述Ar1及Ar2相结合的碳原子作为螺原子的螺旋结构，R1、R2、R3及R4分别独立地为氢、氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C40烷基、C5～C40芳基、C4～C40杂芳基、C3～C40环烷基或C3～C40杂环烷基，在上述R1、R2、R3及R4被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代的或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的组中中的至少一种，L为单键、取代或未取代的C5～C40亚芳基或C4～C40杂亚芳基，在上述L被取代的情况下，取代基能够为选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代的或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的组中的至少一种，Z为不存在的、单键、Si(CH3)2、二价胺基、取代或未取代的C1～C5的亚烷基或取代或未取代的C2～C5的亚链烯基，在上述Z被取代的情况下，取代基包含选自由C1～C40烷基、C5～C40芳基、C4～C40杂芳基及C3～C40环烷基组成的组中的至少一种，在上述Z不存在的情况下，R5及R6能够分别独立地为取代或未取代的C1～C40烷基、取代或未取代的C2～C40烯基、取代或未取代的C5～C40芳基、取代或未取代的C6～C40芳烷基、取代或未取代的C5～C40杂芳基、取代或未取代的C3～C40环烷基或取代或未取代的C3～C40杂环烷基，在上述R5及R6被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、被C1～C10的烷基取代或未取代的苯基、被C1～C10的烷基取代或未取代的吡啶基(pyridyl)、被C1～C10的烷基取代或未取代的吡啶(pyridinyl)、被C1～C10的烷基取代或未取代的萘基、被C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并呋喃基、被C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并噻吩基及被C1～C10的烷基取代或未取代的蒽基组成的组中的至少一种，在上述Z存在的情况下，R5及R6分别独立地为取代或未取代的C1～C40亚烷基、被C1～C10的烷基取代的C2～C40亚链烯基、被C1～C10的烷基取代的C5～C40亚芳基、被C1～C10的烷基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机化合物，其特征在于，由以下化学式1表示，化学式1在上述化学式1中，Ar1及Ar2分别独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基及取代或未取代的萘基，在上述Ar1及Ar2被取代的情况下，取代基能够包含选自由氢、氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、苯基、吡啶基及嘧啶基组成的组中的至少一种，上述Ar1及Ar2通过相结合来形成C3～C5的环烷基，能够形成将与上述Ar1及Ar2相结合的碳原子作为螺原子的螺旋结构，R1、R2、R3及R4分别独立地为氢、氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C40烷基、C5～C40芳基、C4～C40杂芳基、C3～C40环烷基或C3～C40杂环烷基，在上述R1、R2、R3及R4被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的组中的至少一种，L为单键、取代或未取代的C5～C40亚芳基或C4～C40杂亚芳基，在上述L被取代的情况下，取代基能够为选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的组中的至少一种，Z为不存在的、单键、Si(CH3)2、二价胺基、取代或未取代的C1～C5的亚烷基或取代或未取代的C2～C5的亚链烯基，在上述Z被取代的情况下，取代基包含选自由C1～C40烷基、C5～C40芳基、C4～C40杂芳基及C3～C40环烷基组成的组中的至少一种，在上述Z不存在的情况下，R5及R6能够分别独立地为取代或未取代的C1～C40烷基、取代或未取代的C2～C40烯基、取代或未取代的C5～C40芳基、取代或未取代的C6～C40芳烷基、取代或未取代的C5～C40杂芳基、取代或未取代的C3～C40环烷基或取代或未取代的C3～C40杂环烷基，在上述R5及R6被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、被C1～C10的烷基取代或未取代的苯基、被C1～C10的烷基取代或未取代的吡啶基、被C1～C10的烷基取代或未取代的吡啶、被C1～C10的烷基取代或未取代的萘基、被C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并呋喃基、被C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并噻吩基及被C1～C10的烷基取代或未取代的蒽基组成的组中的至少一种，在上述Z存在的情况下，R5及R6分别独立地为取代或未取代的C1～C40亚烷基、被C1～C10的烷基取代的C2～C40亚链烯基、被C1～C10的烷基取代的C5～C40亚芳基、被C1～C10的烷基取代的C6～C40芳亚烷基、被C1～C10的烷基取代的C5～C40杂亚芳基、被C1～C10的烷基取代的C3～C40环亚烷基或被C1～C10的烷基取代的C3～C40杂环亚烷基，在上述R5及R6被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、苯基、被C1～C10的烷基取代的苯基、被C1～C10的烷基取代的吡啶基、被C1～C10的烷基取代的吡啶、被C1～C10的烷基取代的萘基、被C1～C10的烷基取代的二苯并呋喃基、被C1～C10的烷基取代的二苯并噻吩基及被C1～C10的烷基取代的蒽基组成的组中的至少一种，上述R5或R6中的碳原子或杂原子通过相邻的芘结构和连接体X相结合，并能够与结合有上述R5或R6的氮原子及上述连接体X一同形成被C1～C40烷基、C5～C40芳基及C5～C40杂芳基取代或未取代的融合或缩合的五元环或六元环，上述连接体X选自由N(Y1)及C(Y2)(Y3)组成的组中，此时，Y1、Y2及Y3分别独立地选自由氢原子、C1～C10烷基及C5～C10芳基组成的组中，上述杂原子或包含于上述杂芳基、上述杂烷基、上述杂亚芳基及上述杂亚烷基的杂原子包含选自由N、O、S、Se及Si组成的组中的至少一种。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.11.08 KR 10-2013-0135267;2014.10.20 KR 10-2011.一种有机化合物，其特征在于，由以下化学式1表示，
化学式1
在上述化学式1中，
Ar1及Ar2分别独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代
的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基及取代或未取代的萘基，在上述Ar1及Ar2被取代的情况
下，取代基能够包含选自由氢、氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷
基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、苯基、吡啶基及嘧啶
基组成的组中的至少一种，
上述Ar1及Ar2通过相结合来形成C3～C5的环烷基，能够形成将与上述Ar1及Ar2相结合
的碳原子作为螺原子的螺旋结构，
R1、R2、R3及R4分别独立地为氢、氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～
C40烷基、C5～C40芳基、C4～C40杂芳基、C3～C40环烷基或C3～C40杂环烷基，在上述R1、R2、
R3及R4被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代
的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的
组中的至少一种，
L为单键、取代或未取代的C5～C40亚芳基或C4～C40杂亚芳基，在上述L被取代的情况
下，取代基能够为选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取
代或未取代的C3～C10环烷基及取代或未取代的C1～C10烷氧基组成的组中的至少一种，
Z为不存在的、单键、Si(CH3)2、二价胺基、取代或未取代的C1～C5的亚烷基或取代或未
取代的C2～C5的亚链烯基，在上述Z被取代的情况下，取代基包含选自由C1～C40烷基、C5～
C40芳基、C4～C40杂芳基及C3～C40环烷基组成的组中的至少一种，
在上述Z不存在的情况下，R5及R6能够分别独立地为取代或未取代的C1～C40烷基、取
代或未取代的C2～C40烯基、取代或未取代的C5～C40芳基、取代或未取代的C6～C40芳烷
基、取代或未取代的C5～C40杂芳基、取代或未取代的C3～C40环烷基或取代或未取代的C3
～C40杂环烷基，在上述R5及R6被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、
CF3、硝基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的
C1～C10烷氧基、被C1～C10的烷基取代或未取代的苯基、被C1～C10的烷基取代或未取代的
吡啶基、被C1～C10的烷基取代或未取代的吡啶、被C1～C10的烷基取代或未取代的萘基、被
C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并呋喃基、被C1～C10的烷基取代或未取代的二苯并噻
吩基及被C1～C10的烷基取代或未取代的蒽基组成的组中的至少一种，
在上述Z存在的情况下，R5及R6分别独立地为取代或未取代的C1～C40亚烷基、被C1～
C10的烷基取代的C2～C40亚链烯基、被C1～C10的烷基取代的C5～C40亚芳基、被C1～C10的
烷基取代的C6～C40芳亚烷基、被C1～C10的烷基取代的C5～C40杂亚芳基、被C1～C10的烷
基取代的C3～C40环亚烷基或被C1～C10的烷基取代的C3～C40杂环亚烷基，在上述R5及R6
被取代的情况下，取代基包含选自由氘、卤素、CN、Si(CH3)3、CF3、硝基、取代或未取代的C1～
C10烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C1～C10烷氧基、苯基、被C1～
C10的烷基取代的苯基、被C1～C10的烷基取代的吡啶基、被C1～C10的烷基取代的吡啶、被
C1～C10的烷基取代的萘基、被C1～C10的烷基取代的二苯并呋喃基、被C1～C10的烷基取代
的二苯并噻吩基及被C1～C10的烷基取代的蒽基组成的组中的至少一种，
上述R5或R6中的碳原子或杂原子通过相邻的芘结构和连接体X相结合，并能够与结合
有上述R5或R6的氮原子及上述连接体X一同形成被C1～C40烷基、C5～C40芳基及C5～C40杂
芳基取代或未取代的融合或缩合的五元环或六元环，
上述连接体X选自由N(Y1)及C(Y2)(Y3)组成的组中，此时，Y1、Y2及Y3分别独立地选自
由氢原子、C1～C10烷基及C5～C10芳基组成的组中，
上述杂原子或包含于上述杂芳基、上述杂烷基、上述杂亚芳基及上述杂亚烷基的杂原
子包含选自由N、O、S、Se及Si组成的组中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，
上述R1选自由氢原子、C1～C10烷基、C3～C10环烷基、
组成的组中，
上述X1选自由N(Y1)及C(Y2)(Y3)组成的组中，此时，Y1、Y2及Y3分别独立地选自由氢原
子、C1～C10烷基及C5～C10芳基组成的组中，
R7及R8分别独立地选自由氢、氘、卤素、CN、CF3、硝基、C1～C20直链或支链烷基、C1～C10
卤代烷基、C1～C10羟烷基、C1～C10烷氧基、氨基、C1～C10烷氨基、二(C1～C10烷基)氨基、
C5～C10芳氨基、二(C5～C10芳基)氨基、单(C1～C10烷基)甲硅烷基、二(C1～C10烷基)甲硅
烷基、三(C1～C10烷基)甲硅烷基、C5～C10芳基、C5～C10杂芳基、C3～C10环烷基及C3～C10
杂环烷基组成的组中，n及m为1至5的整数，
上述R2、R3及R4分别独立地为氢或取代或未取代的C1～C10烷基，
上述Z不存在，上述R5及R6能够分别独立地选自由氢原子、C1～C10烷基、
组成的组中，
上述X1选自由O、S、N(Y1)及C(Y2)(Y3)组成的组中，此时，Y1、Y2及Y3分别独立地选自由
氢原子、C1～C10烷基及C5～C10芳基组成的组中，
上述Ra及Rb分别独立地选自由氢、氘、卤素、CN、-OH、CF3、...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜智胜，俞永濬，徐海纳，李睿林，李大均，韩根熙，玄承学，安重福，朴鲁吉，
申请(专利权)人：MBK有限公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR