醌衍生物和电子照相感光体制造技术

本发明专利技术提供一种醌衍生物和电子照相感光体。是下述通式(1)表示的醌衍生物。(通式(1)中，R1和R2彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。R3表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。m表示0以上4以下的整数。在m表示2以上整数的情况下，若干个R3彼此可以相同或不同。)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种醌衍生物和电子照相感光体。
技术介绍
在利用卡尔逊法(Carlsonprocess)的图像形成装置(更具体来说，复印机、传真机、激光打印机等)中，使用由各种材料构成的电子照相感光体。对于这样的电子照相感光体，例如可以举出：在感光层中使用无机材料(更具体来说，非晶硅等)的无机感光体或在感光层中使用有机材料的有机感光体(OPC)。其中，有机感光体与无机感光体相比，具有廉价、生产率高、无公害等许多优点，因此正在进行广泛的研究。对于有机感光体，例如可以举出：层叠了电荷产生层和电荷输送层的层叠型感光体，即功能分离型的感光体，或者是使电荷产生剂和电荷输送剂分散在同一感光层中的称为单层型的感光体。对于电荷输送剂，要求提高载流子的迁移率。例如，可以举出空穴输送剂作为这样的电荷输送剂。另外，从机械强度的观点来说，有机感光体只限于将电荷输送层设在最外层的负带电型层叠型有机感光体。然而，因负带电型的有机感光体利用负极性电晕放电，导致产生大量臭氧，从而发生环境污染、感光体劣化等问题。因此，为了克服这样的缺点，已经在研究将电子输送剂作为电荷输送剂来使用，例如，专利文献1中，已提出将苯基苯并呋喃酮(phenylbenzofuranone)衍生物用作电子照相感光体用的电子输送剂。然而，含有现有电子输送剂的感光体，残留电位往往较高，在感光度特性方面还有改良的余地。还有，如上所述，目前，实用的大多数有机感光体具备层叠型感光层，不过与此相对，具备单层型感光层的感光体不但结构简单制造容易，而且在抑制涂层缺陷的产生、提高光学特性方面具有很多优势。而且，例如，在这样具备单层型感光层的感光体中，通过并用电子输送剂与空穴输送剂来作为电荷输送剂，使一个感光体可以用在正带电型和负带电型这两种上，具有扩大感光体的应用范围的可能性。然而，上述现有的电子输送剂由于其与空穴输送剂的相互作用，往往阻碍电子和空穴的输送，具备相关单层型感光层的感光体未达到广泛的实用化。
技术实现思路
本专利技术是鉴于上述问题而作出的，其目的在于提供一种醌衍生物和使用该醌衍生物的电子照相感光体，所述醌衍生物能够降低残留电位来提高光敏感度，特别适合用在单层型感光体中。本专利技术的第一方式是下述通式(1)表示的醌衍生物。【化1】通式(1)中，R1和R2彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。R3表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。m表示0以上4以下的整数。在m表示2以上整数的情况下，若干个R3彼此可以相同或不同。另外，本文中的任意取代是指取代基的数量为0，或者1以上。根据这样的结构，可以提供一种醌衍生物，在将其包含在电子照相感光体的感光层中的情况下，能够得到光敏感度优异的电子照相感光体。此外，通式(1)表示的醌衍生物优选为化学式(1-1)～化学式(1-5)表示的醌衍生物中的任意一个。根据这样的结构，对溶剂的溶解性、与粘结树脂的相容性得到提高，光敏感度得到大幅提高。【化2】本专利技术的第二方式是具备导电性基体和感光层的电子照相感光体，所述感光层含有第一方式所涉及的醌衍生物。根据这样的结构，能够提供光敏感度优异的电子照相感光体。附图说明图1中(a)～(c)是用于说明本专利技术的一实施方式所涉及的单层型电子照相感光体的图。图2是表示本专利技术的一实施方式所涉及的醌衍生物(1-1)的红外吸收光谱(IR光谱)的图表。图3是表示本专利技术的一实施方式所涉及的醌衍生物(1-5)的IR光谱的图表。具体实施方式以下，对本专利技术所涉及的实施方式进行说明，但本专利技术并不局限于此。〔第一实施方式〕第一实施方式涉及醌衍生物。所述醌衍生物用下述通式(1)来表示。【化3】通式(1)中，R1和R2彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。R3表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基。m表示0以上4以下的整数。在m表示2以上整数的情况下，若干个R3彼此可以相同或不同。通式(1)中，对于R1或R2表示的碳原子数1以上10以下的烷基，例如可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基或者癸基。在这些烷基中，优选为甲基、乙基(Et-)或者叔丁基。烷基的碳原子数优选为1以上6以下，更优选为1以上4以下。另外，烷基也可以含有取代基。此外，通式(1)中，对于R1或R2表示的碳原子数3以上10以下的环烷基，例如可以举出：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基或环癸基。环烷基的碳原子数优选为3以上8以下，更优选为3以上6以下。其中，环烷基也可以含有取代基。通式(1)中，对于R1或R2表示的碳原子数1以上6以下的烷氧基，例如可以举出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基或己氧基。烷氧基的碳原子数优选为1以上4以下，更优选为1以上3以下。此外，烷氧基也可以含有取代基，取代基的个数只要是1个以上就可以，例如，对于取代基，可以举出烷基。此外，通式(1)中，对于R1或R2表示的碳原子数6以上12以下的芳烷基，例如可以举出：苄基、α-甲苄基、苯乙基、苯乙烯基、肉桂基、3-苯丙基、4-苯丁基、5-苯戊基或6-苯己基。在这些芳烷基中，优选为苄基(PhCH2-)。此外，通式(1)中，对于R1或R2表示的碳原子数6以上14以下的芳基，例如可以举出：苯基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、邻三联苯基、萘基、葸基或菲基。在这些芳基中，优选为苯基。还有，芳基也可以含有取代基，取代基的个数只要是1个以上就可以，优选为1～3个。对于取代基，例如可以举出碳原子数1以上10以下的烷基。通式(1)中，对于R3表示的卤素原子，例如可以举出：氟原子、氯原子、溴原子或者碘原子。在这些卤素原子中，优选为氯原子。还有，通式(1)中，对于R3表示的碳原子数1以上6以下的烷基，例如可以举出：甲基、乙基、丙基、异本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种醌衍生物，用下述通式(1)表示，通式(1)中，R1和R2彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基，R3表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基，m表示0以上4以下的整数，在m表示2以上整数的情况下，若干个R3彼此可以相同或不同，所述的任意取代是指取代基的数量为0，或者1以上。

【技术特征摘要】
2014.11.28 JP 2014-2412181.一种醌衍生物，
用下述通式(1)表示，
通式(1)中，R1和R2彼此独立，表示碳原子数1以上10以下的烷基、碳原子数3以上10以下
的环烷基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、碳原子数6以上12以下的芳烷基或任意取代的碳
原子数6以上14以下的芳基，R3表示卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任
意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基或者任意取代的碳原子数6以上14以下的芳基，m表
示0以上4以下的整数，在m...

【专利技术属性】
技术研发人员：冈田英树，菅井章雄，小岛健辅，
申请(专利权)人：京瓷办公信息系统株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP