作为选择性雄激素受体调节剂的氨基苯基衍生物制造技术

本文公开了一类新颖的具有结构（Ⅰ）的氨基苯基化合物，其中Ｒ↓［１］是氰基或硝基，并且环Ａ是双环或三环桥连杂环，及其作为雄激素受体调节剂用于治疗和预防与之相关疾病状态的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）所表示的化合物、或其前药、其立体异构体或其药物可接受的盐：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　包含原子Ｙ↓［１］和Ｙ↓［２］的环Ａ是任意取代的双环或三环非芳香性杂环，所述任意取代的双环或三环非芳香性杂环包含选自Ｎ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ↓［２］、Ｓ＝Ｏ、Ｃ＝Ｏ和Ｃ＝Ｓ的高达三个的杂原子，其中Ｙ↓［１］和Ｙ↓［２］都不是Ｃ＝Ｏ或Ｃ＝Ｓ；　　　　Ｒ↓［１］选自氰基和硝基；　　　　如果Ｚ↓［１］或Ｚ↓［２］之一是氢，而另一个不是氢，那么Ｚ↓［１］和Ｚ↓［２］均独立地选自氢、任意取代的烷基、任意取代的烯基、任意取代的炔基、任意取代的环烃基、任意取代的杂环基、卤素、氰基、羟基、任意取代的氨基烷基、任意地取代烃氧基、任意取代的芳基、任意取代的杂芳基、任意取代的杂环基烷基、任意取代的杂芳基烷基、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ↓［４］、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ↓［４］、－ＮＨＳＯ↓［２］Ｒ↓［４］、－ＣＨ＝ＮＯＲ↓［４］、－ＣＦ↓［３］、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ↓［４］、－ＣＯＲ↓［４］、ＳＲ↓［４］、－Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↓［８］和－ＳＯ↓［２］ＮＲ↓［８］Ｒ↓［９］；　　　　Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］均独立地选自氢、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、环烃基或取代的环烃基、杂环基烷基或取代的杂环基烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基、芳基或取代的芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基以及杂芳基或取代的杂芳基；　　　　Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］均独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、环烃基或取代的环烃基、杂环基烷基或取代的杂环基烷基、芳基烷基或取代的芳基烷基、芳基或取代的芳基、杂芳基烷基或取代的杂芳基烷基、杂芳基或取代的杂芳基、ＯＲ↓［４］、ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、ＳＲ↓［４］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［４］、Ｃ（Ｏ）ＯＲ↓［４］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ↓［４］、ＮＲ↓［４］ＨＣ（Ｏ）Ｒ↓［５］、ＯＣ（Ｏ）Ｒ↓［４］、Ｃ（Ｓ）Ｒ↓［４］、Ｃ（Ｓ）ＯＲ↓［４］、Ｃ（Ｓ）ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、ＮＨＣ（Ｓ）Ｒ↓［４］、ＯＣ（Ｓ）Ｒ↓［４］、Ｓ（Ｏ）↓［ｎ］Ｒ↓［４］、ＳＯ↓［２］ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、ＯＳＯ↓［２］Ｒ↓［４］、ＮＨＳＯ↓［２］Ｒ↓［４］以及被ＯＲ↓［４］、ＮＲ↓［４］Ｒ↓［５］、ＳＲ↓［４］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↓［４］、Ｃ（Ｏ）ＯＲ↓［４］、Ｃ（Ｏ）ＮＲ↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：纳塔利施林格，米克尔博厄斯蒂格森，简帕夫拉斯，法布里奇奥巴达拉斯，拉斯穆斯莱温斯基，比尔吉特温思伦德，罗杰奥尔森，
申请(专利权)人：阿卡蒂亚药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]