一步法制备2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)-8-(2-氟[*F]乙基)去甲基托烷的方法技术

技术编号:1507380 阅读:178 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一步法制备2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)-8-(2-氟[[18]↑F]乙基)去甲基托烷([18]↑F-FECNT)的方法,涉及核药物放射化学合成技术领域。本发明专利技术提供了一种一步法合成化合物[18]↑F-FECNT的方法,以2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)-8-R磺酰氧乙基去甲基托烷为原料,与[18]↑F↑[-]进行亲核取代反应,经高效液相色谱法纯化,合成目标化合物。该方法具有操作简便、合成时间短、产率高、便于自动化,对人放射性辐射小等优点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种2β-甲酯基-3β-(4-氯苯基)-8-(2-氟[[18]↑F]乙基)去甲基托烷的合成方法,其特征是合成的化学反应式为:***式中:R=CH↓[3],C↓[6]H↓[5],CH↓[3]C↓[6]H↓[5],CF↓[3], ClC↓[6]H↓[5],BrC↓[6]H↓[5]反应式中的取代基R为甲基、苯基、对甲苯基、三氟甲基、对氯苯基、对溴苯基其中的一种;合成过程为:先将含[18]↑F↑[-]的溶液与乙腈共沸除水,再加入标记前体化合物RsOECNT,将反 应液加热,生成[18]↑F-FECNT,冷却后经高效液相色谱法纯化即得高放化纯的[18]↑F-FECNT溶液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈正平王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陆春雄蒋泉福罗世能曹国宪金坚
申请(专利权)人:江苏省原子医学研究所
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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