本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g 作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药
，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。
技术介绍
绿及咳喘颗粒标准号WS-10616（ZD-0616）-2002，记载于国家中成药标准汇编内科肺系（二）分册。由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，具有养阴润肺、清热解毒、化瘀止血的功效，用于热燥犯肺引起的咳嗽，潮热，盗汗等症。现有技术中，尚未有绿及咳喘片在在制备抑制人小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用的报道，也未见有绿及咳喘片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而传统水煎煮、乙醇回流提取的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用。本专利技术的另一个目的在于提供一种绿及咳喘片的制备方法。本专利技术的目的是通过如下的方案实现的：绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。优选的，上述的绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。现有技术中，绿及咳喘颗粒口服，一次10g，一日3-4次。绿及咳喘颗粒服药量大。采用本专利技术方法制备成的绿及咳喘片每片重0.50g，每次仅需2片，一日服用3-4次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一、不同方法制备的绿及咳喘片中大黄素含量的比较l、仪器及试药本专利技术绿及咳喘片：按实施例1方法制备，使用1000g原料药，经提取制成200片，每片重0.50g。原绿及咳喘颗粒，按照WS-10616（ZD-0616）-2002标准方法制备。Agilent1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；大黄素对照品（中国药品生物制品检定所）。2、方法照高效液相色谱法（中国药典2015年版第四部凡例十五）测定。色谱条件及系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相；检测波长为437nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本专利技术绿及咳喘片10片，研细，混匀，取0.1g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸2ml，摇匀，加热回流30分钟，冷却，加氯仿30ml，超声处理10分钟，转入分液漏斗中，分取氯仿液，水液再用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，在80℃水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。对照产品供试品溶液的制备取对照的绿及咳喘颗粒20g，研细，混匀，取1g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸2ml，摇匀，加热回流30分钟，冷却，加氯仿30ml，超声处理10分钟，转入分液漏斗中，分取氯仿液，水液再用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，在80℃水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液、对照产品供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。3、结果结果表明，本专利技术绿及咳喘片中大黄素的含量为1.65-3.28mg/片；而原绿及咳喘颗粒中大黄素的含量为1.62mg/袋（每袋含颗粒剂10g），每次服用量2片的大黄素含量为原颗粒剂10g含量的2-4倍，在服用量减少的情况下，大黄素含量有很大提高。上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的绿及咳喘片，有效成分含量远远高于WS-10616（ZD-0616）-2002标准记载的方法制备的绿及咳喘颗粒。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。经检测，成品中大黄素的含量为3.28mg/片。实施例2取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO2流量1ml/g生药·min，萃取时间900min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。经检测，成品中大黄素的含量为1.65mg/片。<本文档来自技高网...
【技术保护点】
绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g 作为原料药制成，其特征在于，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量l‑3ml/g生药·min，萃取时间700‑800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。
【技术特征摘要】
1.绿及咳喘片在制备抑制小肠癌细胞HIC细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由
小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精
100g作为原料药制成，其特征在于，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨
200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，
加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，
萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超
临界萃取物，将超临界萃取物...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨志华，
申请(专利权)人：济南新时代医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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