作为因子Xa抑制剂的新环烷烃甲酰胺类化合物制造技术

本发明专利技术涉及新的式（Ⅰ）的环烷烃甲酰胺类及其生理学可接受的盐，其中Ｘ、Ｘ↑［１］、Ｙ、Ｙ↑［１］、Ｒ↑［１’］、Ｒ↑［１”］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、ｍ和ｎ如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制凝血因子Ｘａ，可以用作药物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式（Ⅰ）化合物及其前体药物和药学上可接受的盐：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ↑［１’］为羧基、氰基、Ｃ↓［１－６］烷氧羰基、羟基Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、Ｎ（Ｃ↓［１－６］烷基）（羟基Ｃ↓［１－６］烷基）－Ｃ（Ｏ ）－、Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、卤代Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ↓［３－７］环烷基－Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－、Ｃ↓［３－７］环烷基－Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－７］环烷基－Ｃ↓［１－６］烷氧基、羟基Ｃ↓［１－６］烷基－、羟基、Ｃ↓［１－６］烷氧基、Ｃ↓［１－６］烷氧基－Ｃ↓［１－６］烷基－、卤代Ｃ↓［１－６］烷氧基－Ｃ↓［１－６］烷基－、卤代Ｃ↓［１－６］烷基、卤代Ｃ↓［１－６］烷氧基、杂环基－Ｃ↓［１－６］烷基－、Ｃ↓［１－６］烷基－磺酰氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、（Ｃ↓［１－６］烷基－磺酰基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、Ｃ↓［１－６］烷基－羰基氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、羟基－Ｃ↓［２－６］烷氧基－、氨基、一－或二－Ｃ↓［１－６］烷基取代的氨基、一－或二－Ｃ↓［１－６］烷基取代的氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、一－或二－卤代Ｃ↓［１－６］烷基取代的氨基、Ｃ↓［３－７］环烷基氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、杂环基－氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、（Ｃ↓［３－７］环烷基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、（杂环基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、Ｃ↓［１－６］烷基－磺酰氨基－、Ｃ↓［１－６］烷基－羰基氨基－、（Ｃ↓［１－６］烷基羰基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－、（Ｃ↓［１－６］烷氧基－羰基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－、（Ｃ↓［１－６］烷基磺酰基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－、杂环基、卤代杂环基，所述杂环基的一个或两个碳原子任选被羰基替代；卤素、（Ｃ↓［１－６］烷基－羰基）（Ｃ↓［１－６］烷基）氨基－Ｃ↓［１－６］烷基－、Ｃ↓［１－６］烷基－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－、Ｃ↓［１－６］烷基－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－Ｃ↓［１－６］烷基－、Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、Ｃ↓［１－６］烷基－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－Ｃ↓［１－６］烷基－、芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳基－Ｃ↓［１－６］－烷氧基、杂芳基－Ｃ↓［１－６］－烷氧基或ＮＲ’Ｒ”－Ｃ↓［１－６］烷基－，其中Ｒ’和Ｒ”与它们连接的氮原子一起形成包含１－６个碳...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：K格勒布克斯宾登，W哈普，H海尔伯特，N潘戴，F里克林，
申请(专利权)人：弗哈夫曼拉罗切有限公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]