作为FGF抑制剂的嘧啶基芳基脲衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（ⅠＡ）的杂芳基芳基脲类化合物，其中的基团和符号具有本文所给出的含义；涉及此类化合物在治疗蛋白激酶依赖性疾病中的用途；涉及包含所述杂芳基芳基脲类化合物的药物制剂；涉及此类新化合物的制备方法以及包含使用此类杂芳基芳基脲类化合物的治疗方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式ⅠＡ的化合物，　＊＊＊　（ⅠＡ）　其中　Ｘ、Ｙ和Ｚ中的两个是Ｎ（氮），第三个是ＣＨ或Ｎ（优选地，Ｙ和Ｚ是Ｎ，且Ｚ是ＣＨ）；并且　或者其中，　Ｒ↑［１］是被羟基、苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、哌嗪－１－基或４－（苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基所取代的苯基；或者被（ｉ）卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基以及除此之外被（ｉｉ）羟基、苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、Ｎ－单－或Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－氨基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、吡咯烷子基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、１－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌啶－４－基、吗啉代－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、硫吗啉代－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、哌嗪－１－基、４－（苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基、４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基、［４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基］－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、Ｎ－单－或Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－氨基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、Ｎ－单－或Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－氨基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、［４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基］－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、［４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基］－羰基所取代的苯基；　Ｒ↑［２］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基或卤素；　Ｒ↑［３］是氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基或苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基，　Ｒ↑［４］各自独立地是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、卤素－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基，　且ｎ是０、１、２、３、４或５；　或者　Ｒ↑［１］是被羟基、苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、哌嗪－１－基、４－（苯基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基；Ｎ－单－或Ｎ，Ｎ－二－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－氨基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基、吡咯烷子基－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、１－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌啶－４－基、吗啉代－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、硫吗啉代－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷氧基、４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］－烷基）－哌嗪－１－基、［４－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［７］...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G博尔德，P菲雷，V瓜格纳诺，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]