本发明专利技术公开了一种利用磷化铟/硫化锌量子点(InP/ZnS QDs)探针检测甲拌磷浓度的方法，包括：步骤一、配制不同浓度的含InP/ZnS QDs的甲拌磷的标准溶液，检测标准溶液的荧光强度，得到标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系；步骤二、配制含InP/ZnS QDs的甲拌磷的样品溶液，检测样品溶液的荧光强度，通过线性关系确定样品溶液中甲拌磷的浓度。本发明专利技术以InP/ZnS QDs为探针，利用甲拌磷猝灭InP/ZnS QDs的特性，甲拌磷浓度进行检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现实甲拌磷浓度的在线原位快速灵敏检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测甲拌磷浓度的方法，尤其涉及一种利用InP/ZnSQDs探针检测甲拌磷浓度的方法。
技术介绍
有机磷农药(Ops)是指用于防治植物病、虫、害含有机磷的化合物，这类农药品种多，药效高，用途广，易分解，在人、畜体内通常不容易积累。国内生产的有机磷农药绝大多数为杀虫剂，如常用的对硫磷、甲拌磷等。其中甲拌磷就是极具代表性的有机磷农药之一。国内外常用的检测农药方法有高效液相色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用、酶分析技术、薄层色谱法等。这几种方法虽然灵敏度高、选择性强，能较准确地检测农药浓度，但由于操作步骤复杂、检测耗时长、设备昂贵、灵敏度差且对技术人员要求较高等缺点。进年来，随着量子点合成技术不断进步以及量子点在生命科学、太阳能电池、光学器件等领域应用的深入，其毒性对环境产生的影响受到越来越多人的关注。因此，传统的IIB-VI量子点如CdTe、CdSe等，虽然其技术发展已经比较成熟，但含有Cd这一有毒元素的内在缺点，将极大地限制其未来的应用。与之相比，III-V量子点具有较低的毒性，其中InP量子点尤为突出(不含有Cd、Hg、As、Se等有毒元素)，其光谱范围覆盖可见及近红外区(500-850nm)，并且具有相对较小的粒子尺寸，这些特点都是传统的CdSe等II-VI量子点所不具备的。优异的生物相容性以及光学性能使得InP/ZnS量子点更加适合应用在生物医学成像等领域。
技术实现思路
针对所提到的问题，本专利技术提供了一种利用InP/ZnSQDs探针检测甲拌磷浓度的方法，步骤包括：1)配制不同浓度标准溶液所需甲拌磷原溶液；2)向所述甲拌磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnSQDs；3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnSQDs所述甲拌磷原溶液进行稀释至3ML；4)对稀释后的溶液进行搅拌100次，并置于室温下15min，制得等体积不同浓度的标准溶液，其浓度值依次为：0mol/L、5×10-8mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L；5)检测所述标准溶液的荧光强度，得到所述标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系；6)取待检测甲拌磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL，得到样品溶液；7)检测所述样品溶液的荧光强度，通过所述线性关系确定所述样品溶液中甲拌磷的浓度。优选方案是：检测所述标准溶液和所述样品溶液荧光强度的激发波长均为388nm。优选方案是：将甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所述样品溶液的荧光强度的差值带入所述线性关系中，即得所述样品溶液中甲拌磷的浓度。优选方案是：使用微量进样器对稀释后的溶液进行搅拌。优选方案是：对甲拌磷的检测限可达到1.416×10-8mol/L。甲拌磷，别名：3911；西梅脱；O,O-二乙基-S-(乙硫基甲基)二硫化磷酸酯分子式C7H17O2PS3，甲拌磷是透明的、有轻微臭味的油状液体。甲拌磷属高毒性、在室温下稳定，强酸(Ph＜2)或碱(Ph＞9)介质中，能促进水解。根据甲拌磷的特性，在大量实验的基础上，使用正己烷缓冲溶液对加入50nm的InP/ZnSQDs的甲拌磷原溶液进行稀释至3ML所制得的标准溶液，检测所述标准溶液的荧光强度，得到所述标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系，使得本专利技术提出的利用InP/ZnSQDs探针检测甲拌磷浓度的方法，灵敏度高、准确率高、耗时短，可实现实际样品中甲拌磷浓度的在线原位快速灵敏检测。附图说明图1为本专利技术的一个实施例中不同浓度的甲拌磷的标准溶液与InP/ZnSQDs探针反应后，在激发波长为388nm时得到的荧光光谱图；图2为本专利技术甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与不同浓度甲拌磷标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度之间的线性关系曲线。具体实施方式下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。实施例1一、建立线性关系如图1所示，配制不同浓度的甲拌磷的原溶液，并向其中分别添加50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL，配制一系列等体积不同浓度的标准溶液，其中，标准溶液中甲拌磷的浓度依次为0mol/L、5×10-8mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L其编号分别为a、b、c、d、e。用荧光分光光度计在388nm的激发波长下，分别检测上述标准溶液的荧光强度，得到如图1所示的荧光光谱图，从荧光光谱图上读出不同浓度的甲拌磷的标准溶液所对应的荧光强度值。以荧光光谱图中甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与不同浓度的甲拌磷标准溶液的荧光强度的差值为纵坐标，以标准溶液中甲拌磷的浓度为横坐标，绘制如图2所示的标准曲线，从而得出甲拌磷浓度为零的准溶液的荧光强度与不同浓度甲拌磷标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度之间的线性关系，线性方程Y＝0.16987X，R2＝0.99157，对甲拌磷的检测限可达到1.416×10-8mol/L，以此线性关系检测样品溶液中甲拌磷的浓度。二、样品溶液中甲拌磷浓度的测定另取一定体积的甲拌磷的原溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL，得到样品溶液，其中，样品溶液中InP/ZnSQDs的浓度为50.00nM。用荧光分光光度计在388nm的激发波长下，检测样品溶液的荧光强度，将甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与样品溶液的荧光强度的差值带入线性方程中，计算得到样品溶液中甲拌磷的浓度。实施例2本专利技术提供了利用InP/ZnSQDs探针检测甲拌磷浓度的方法，步骤包括：1)配制不同浓度标准溶液所需甲拌磷原溶液；2)向所述甲拌磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnSQDs；3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnSQDs所述甲拌磷原溶液进行稀释至3ML；4)使用微量进样器对稀释后的溶液进行搅拌100次，并置于室温下15min，制得等体积不同浓度的标准溶液，其浓度值依次为：0mol/L、5×10-8mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L；5)检测所述标准溶液的荧光强度，得到所述标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系；6)取待检测甲拌磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL，得到样品溶液；7)检测所述样品溶液的荧光强度，通过所述线性关系确定所述样品溶液中甲拌磷的浓度，将甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所述样品溶液的荧光强度的差值带入所述线性关系中，即得所述样品溶液中甲拌磷的浓度。所述检测所述标准溶液和所述样品溶液荧光强度的激发波长均为388nm。尽管本专利技术的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于本文档来自技高网...
【技术保护点】
利用InP/ZnS QDs探针检测甲拌磷浓度的方法，其特征在于，步骤包括：1)配制不同浓度标准溶液所需甲拌磷原溶液；2)向所述甲拌磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnS QDs；3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnS QDs的所述甲拌磷原溶液进行稀释至3ML；4)对稀释后的溶液进行搅拌100次，并置于室温下15min，制得等体积不同浓度的标准溶液，其浓度值依次为：0mol/L、5×10‑8mol/L、1×10‑7mol/L、5×10‑7mol/L、1×10‑6mol/L；5)检测所述标准溶液的荧光强度，得到所述标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系；6)取待检测甲拌磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnS QDs，然后用正己烷缓冲溶液稀释到3mL，得到样品溶液；7)检测所述样品溶液的荧光强度，通过所述线性关系确定所述样品溶液中甲拌磷的浓度。
【技术特征摘要】
1.利用InP/ZnSQDs探针检测甲拌磷浓度的方法，其特征在于，步骤包括：1)配制不同浓度标准溶液所需甲拌磷原溶液；2)向所述甲拌磷原溶液中均加入50nm的InP/ZnSQDs；3)使用正己烷缓冲溶液对加入InP/ZnSQDs的所述甲拌磷原溶液进行稀释至3ML；4)对稀释后的溶液进行搅拌100次，并置于室温下15min，制得等体积不同浓度的标准溶液，其浓度值依次为：0mol/L、5×10-8mol/L、1×10-7mol/L、5×10-7mol/L、1×10-6mol/L；5)检测所述标准溶液的荧光强度，得到所述标准溶液的荧光光谱图，建立甲拌磷浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与甲拌磷浓度间的线性关系；6)取待检测甲拌磷溶液，并向其中加入50.00nM的InP/ZnSQDs，然后用正己烷缓...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖琦，黄珊，刘佳敏，
申请(专利权)人：广西师范学院，
类型：发明
国别省市：广西;45
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