一种在载体上的含铑催化剂存在下，通过ＣＯ和Ｈ＃－［２］的反应制备Ｃ＃－［２］－氧合物的方法，其中该催化剂包括以总重量为基准计，在惰性载体上的：０．０１～１０％（按重量计算）的铑，０．００１～１０％（按重量计算）的锆，０．０１～５％（按重量计算）的铱，０．０１～１０％（按重量计算）的选自铜、钴、镍、锰、铁、钌、和钼中的至少一种金属，０．０１～１０％（按重量计算）的选自锂、钠、钾、铷、镁和钙中的至少一种碱金属或碱土金属。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种从合成气，即CO/H2气体混合物制备C2氧合物的方法和催化剂。自从二十年代以来，已经知道将合成气经多相催化作用转化为烃(费-托合成法)或转化为甲醇。直到1975年才发现了铑催化剂能够将合成气直接地转化为C2氧合物。原则上，在铑催化剂下合成气的直接反应能够产生宽范围的产物。因此，在自发的Rh/SiO2催化剂作用下，形成甲烷和高级烃以及氧合物例如甲醇、乙醇、高级醇、二醇、乙醛和乙酸。通过用其他元素掺杂或适当选择载体可以大大改变铑催化剂的选择性和活性。例如，用锂或钾掺杂可抑制甲烷的形成，用锰掺杂大大增加其活性，而不会显著影响选择性，而使用CeO2代替SiO2作为载体会显著增加形成乙醇的选择性。而且，产物分布取决于例如压力、温度、转化率和CO/H2比这样的反应参数。EP-A-0010295描述了一种从合成气制备乙醇的方法，其中在包括一种或多种元素锆、铪、镧、铂、铬和汞作为助催化剂、载体铑作为催化剂下进行反应。EP-A-0079132涉及一种在包括铑、银、锆和钼作为活性组份的载体上的催化剂下通过合成气的催化反应制备氧化的烃的方法，且如果需要，铁、锰、铼、钨、钌、铬、钍和钾也作为活性组份。优先的载体材料是二氧化硅。J59078130-A涉及一种在包括锰、锆和至少一种碱金属作为促进剂的铑催化剂作用下，通过合成气的反应制备乙酸、乙醛和乙醇的方法。特别在1980到1986年，在作为日本的C1项目部分“从一氧化碳和化学药品生产基础工业的化学制品的新技术研究和开发计划”中，已经广泛地研究了在铑催化剂作用下，从合成气直接、多相催化的气相合成乙酸。在合成乙酸的工作过程中，有组织地检验大约60种作为促进剂的元素对不同的铑催化剂的活性和选择性的影响。人们发现促进剂例如Mg、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Mo或La增加了催化活性，而促进剂例如Li、K、Zr或Ir会增加乙酸形成的选择性。在该项目的最后，在344g/l*h的时空产率时，最佳的Rh-Mn-Ir-Li-K/SiO2催化剂能使乙酸选择性达到71％。也开发出另一种催化剂，该催化剂没有更详细地描述，但是在时空产率为480g/l*h时使乙酸+乙醛的总的选择性达到90％。日本的C1项目的结果已经编译在“C1化学在日本的发展”(Elsevier，1989)一书上，特别是在第6章(第287-330页)描述了从合成气制备乙酸的过程。在对催化剂优化的筛选试验中，不仅阐明了不同的促进剂对催化剂性能的影响，而且也试验了许多其它的参数例如试验条件(P、T、SV、CO/H2比)、部分硫中毒、载体组成和孔径结构、Rh粒子大小和该催化剂干燥和还原的条件。另外，试验了Rh-Mn-Ir-Li-K/SiO2催化剂的反应历程和Rh-Mn-Ir-Li/SiO2催化剂的时效行为。本专利技术的目的是提供制备C2氧合物的方法和催化剂，其使所希望的产物在高催化剂活性和使用年限方面具有高转化和高选择性。我们已经发现在含铑载体上的催化剂存在下，通过CO和H2的反应制备C2氧合物的方法可以达到此目的，其中该催化剂包括以总重量为基准计，在惰性载体上的0.01～10％(按重量计算)的铑，0.001～10％(按重量计算)的锆，0.01～5％(按重量计算)的铱，0.01～10％(按重量计算)的选自铜、钴、镍、锰、铁、钌、和钼中的至少一种金属，0.01～10％(按重量计算)的选自锂、钠、钾、铷、镁和钙中的至少一种碱金属或碱土金属，根据本专利技术已经发现，上述催化剂在合成气转化为C2氧合物方面表现出很好的特征光谱。即使当铑含量非常低时，该催化剂也表现出高的活性和选择性。该催化剂载体优选SiO2、Al2O3、TiO2、沸石、活性碳、硅藻土和它们的混合物。碱金属或碱土金属或金属优选锂、钾和镁。金属优选铜、锰、铁、钌和钼。优先的催化剂包括载于隋性载体上的0.1～5％(按重量计算)，特别是0.5～3.5％(按重量计算)的铑，0.05～5％(按重量计算)，特别是0.08～4.5％(按重量计算)的锆，0.1～3.5％(按重量计算)，特别是0.2～2.5％(按重量计算)的铱，0.1～5％(按重量计算)，特别是0.2～1.5％(按重量计算)的选自铜、钴、镍、锰、铁、钌和钼中的至少一种金属，0.05～5％(按重量计算)，特别是0.1～1.2％(按重量计算)的选自锂、钠、钾、铷、镁和钙中的至少一种碱金属或碱土金属。通过用溶于水或有机溶剂的催化剂金属化合物，特别是催化剂金属盐浸渍该隋性载体，干燥和煅烧该浸渍的载体，随后还原它可以获得本专利技术的催化剂。可以以任何希望的方式，例如浸渍或喷雾进行浸透。优选使用溶解在水或有机溶剂例如乙醇中的催化剂金属盐。可以自由地选择用催化剂金属间化合物浸渍该载体的顺序。可以连续或同时浸透所有组分。根据本专利技术，该催化剂用于合成气的反应，特别是产生C2氧合物例如乙醇、乙醛和乙酸的反应。该反应优选在1～100巴的压力和200～400℃的温度下进行。H2与CO的摩尔比优选为10-0.05∶1。通过下面的实施例来说明本专利技术。实施例1将RhCl3、ZrO(NO3)2、H2IrCl6、Cu(NO3)2和KNO3按照相应于在载体上所要求的浓度比的量溶于水中。然后将该载体(SiO2、20-40μm)在该溶液中浸泡1到2小时。在从该溶液移出并让过剩的溶液滴完后，将该载体在50～600℃下干燥24小时，随后在110℃下煅烧6小时。获得的催化剂包含1.5％(按重量计算)的Rh、0.1％(按重量计算)的Zr、0.3％(按重量计算)的Ir、0.8％(按重量计算)的Cu和0.2％(按重量计算)的K。在与合成气反应之前，在300℃下用氢气还原该催化剂3小时。然后在300℃下使合成气反应。CO和H2的总压力为3.0MPa，H2/CO的摩尔比是2。空间速度为15000h-1。CO转化率为4.5％，C2-氧合物的空间-时间产率为312．6g/kg h。CO的选择性是70.1％。实施例2使用与实施例1相同的催化剂，在它的制备中首先将该载体浸泡在ZrO(NO3)2溶液中，随后干燥，然后浸泡在由RhCl3、H2IrCl6、Cu(NO3)2和KNO3组成的溶液中。然后干燥该催化剂。CO的转化率为4.3％，C-氧合物的时空产率为351.2g/kg h。CO的选择性为73.5％。实施例3-11按照在实施例1描述的那样进行该反应，但是使用在下列表中表示的催化剂。结果显示在下列表中。<tables id="table1" num="001"><table>实施例催化剂CO转化率％C2-氧合物的时空产率C2-氧合物选择性％(C)33.5Rh-0.2Zr-0.2Ir-0.7Cu-0.1Li/SiO28.7726.875.841Rh-0.08Zr-0.5Ir-0.5Mn-0.8K-0.1Li/SiO23.4273.569.251.5Rh-0.1Zr-0.5Ir-0.2Fe-0．1Ru-0.2K/SiO24.8414.977.862.0Rh-0.1Zr-1.0Ir-0.2Ru-0.5Li/SiO25.4440.273.270.5Rh-0.3Zr-0.8Ir-0.9Ru-0.3Mo-0.2Mg/ZSM-52.1148.663.781.0Rh-2.本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种在载体上的含铑催化剂存在下，通过ＣＯ和Ｈ↓［２］的反应制备Ｃ↓［２］－氧合物的方法，其中该催化剂包括以总重量为基准计，在惰性载体上的： ０．０１～１０％（按重量计算）的铑， ０．００１～１０％（按重量计算）的锆， ０．０１～５％（按重量计算）的铱， ０．０１～１０％（按重量计算）的选自铜、钴、镍、锰、铁、钌、和钼中的至少一种金属，和 ０．０１～１０％（按重量计算）的选自锂、钠、钾、铷、镁和钙中的至少一种碱金属或碱土金属。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：H罗，H周，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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