【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,该装置为制药企业质量无菌检查的操作环节提供稳定的、低污染风险的、低耗能、完全隔离的A级无菌区域。
技术介绍
无菌药品根据药品的性质的不同,制作工艺也不尽相同,从无菌冻干制剂到无菌原料药,从无菌大输液到无菌滴眼液,都离不开无菌。那么保证无菌性的要求除了需要对其生产环境、生产工序、操作等要严格控制外,那么更为关键的就是对成品进行无菌性检查,来证明其最终产品符合无菌的要求。无菌检查过程是按照生产产品的一定比例进行抽样,并提取抽检的样品经稀释,通过集菌仪将液体泵送通过集菌器滤膜,然后注入培养基进行菌落培养,并判定抽检样品是否染菌,通过测试结果来判定整批生产药品的质量。目前,在无菌药品生产中,无菌检查操作工艺存在下列缺陷:1、传统无菌药品的无菌检测操作,目前还停留在简单的百级层流罩、百级垂帘结构或百级超净台,但无法做到真正与外界的环境及操作者隔离开,无法使内部生产环境参数完全可控,更不能保证无料及操作工具的无菌传递,如何能减少无菌检测过程中假阳性的发生几率及阴性对照结果的真实性成为了需要解决的难题;2、无菌药品的无菌检测操作过程中,采用层流罩或超净台进行非封闭式隔离弊端很多。首先,不能满足“强效药品必须尽可能避免与操作人员接触”的要求;其次,对于生产区域环境参数要求严格的,无法达到参数完全可控,并且无法达到可验证的要求;最后,生产区域内部无法做到CIP(Cleaninplace在线清洗)及SIP(SterilizeinPlace在线灭菌)很容易发生交叉污染影响检 ...
【技术保护点】
一种双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,包括顶部设有空气处理系统(2)的手套仓系统及电气柜系统(1),所述手套仓系统包括仓体(25),仓体(25)上设有手套操作组件(4),所述手套操作组件(4)包括操作窗密封玻璃(41),手套通过手套连接组件(44)与操作窗密封玻璃(41)连接。
【技术特征摘要】
1.一种双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,包括顶部设有空气处理系统(2)的手套仓系统及电气柜系统(1),所述手套仓系统包括仓体(25),仓体(25)上设有手套操作组件(4),所述手套操作组件(4)包括操作窗密封玻璃(41),手套通过手套连接组件(44)与操作窗密封玻璃(41)连接。
2.如权利要求1所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述电气柜系统(1)底部设有真空泵及阀体安装箱(8)及集成式过氧化氢蒸汽灭菌系统(6),与集成式过氧化氢蒸汽灭菌系统(6)连接的泵体设于真空泵及阀体安装箱(8)内,集成式过氧化氢蒸汽灭菌系统(6)通过管道与空气处理系统(2)、传递仓组件(3)连通。
3.如权利要求2所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述电气柜系统(1)上设有手套仓工作状态指示灯(10)、传递舱工作状态指示灯(9)、消除警报按钮(11)、触摸屏系统(7)以及打印机(13)。
4.如权利要求1所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,还包括与手套仓系统的仓体(25)底部连通的袋出系统(5)。
5.如权利要求1所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述空气处理系统(2)包括设于空气处理系统壳体内的带新风阀(33)的新风组件(32),空气处理系统壳体内的左右两侧分别设有一组排风循环装置,所述排风循环装置包括从上至下分布的带排风蝶阀一(30)的排风组件(29)、循环风机组件一(34)、液槽密封过滤器(35)。
6.如权利要求1或5所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述空气处理系统(2)与手套仓系统之间设有均流膜一(28)。
7.如权利要求5所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述空气处理系统壳体内左右两侧设有照明灯一(27)。
8.如权利要求1所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述操作窗密封玻璃(41)的上侧或下侧与仓体(25)活动连接,下侧或上侧与仓体(25)之间设有门锁组件(40)。
9.如权利要求8所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述门锁组件(40)上设有门开启状态信号装置。
10.如权利要求1或8所述的双面层流操作的无菌检查工艺隔离器,其特征在于,所述操作窗密封玻璃(41)内侧设有内部回风玻璃(42),操作窗密封玻璃(41)与内部回风玻璃(42)之间形成回风通道,该回风通道用于将仓体(25)中的垂直的层流风返回到顶部空气处理系统(2);两者之间通过手套连接组件(44)、连接部件(4...
【专利技术属性】
技术研发人员:郑效东,
申请(专利权)人:上海东富龙爱瑞思科技有限公司,上海东富龙科技股份有限公司,
类型:新型
国别省市:上海;31
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