【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法。
技术介绍
4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多羟基嘧啶的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法，以4-溴嘧啶为原料，在溶剂丙酮和PH6-7的作用下，在温度100℃-140℃下先后通过甲基化和羟基化，生成4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法具体如下：以4-溴嘧啶为原料，在溶剂丙酮和PH6-7的作用下，在温度100℃-140℃下先后通过甲基化和羟基化，生成4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医用体4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法，其特征在于以4‑溴嘧啶为原料，在溶剂丙酮和PH6‑7的作用下，在温度100℃‑140℃下先后通过甲基化和羟基化，生成4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法。
【技术特征摘要】
1.一种医用体4-溴-2-甲基-3,6-二羟基嘧啶的合成方法，其特征在于以4-溴嘧啶为原料，在溶剂丙酮和PH6-...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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