一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法技术

本发明专利技术公开了一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法，样本收集后放置于保存液瓶中，并将保存液瓶放置于振荡器上，再经离心器中的尖底离心管，由加样器加入细胞分散液，将试管中上清液吸取弃之，去掉剩余液体，将离心后的样本置于制片仪的送样装置上，每个样本依次通过光谱测定仪，将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断，也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。本发明专利技术主要用于改进和解决非宫颈细胞取材存在的这些问题，包括细胞数量少，细胞重叠多，制片时间长，且制好的片子背景杂质多，自动化程度低，提高制片速度和制片质量，报证玻片上的细胞数量以及分布更加均匀，使用方便，具有推广应用的价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医学检验方法，尤其涉及一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法。
技术介绍
液基细胞学在中国发展已有20余年，普遍应用于宫颈癌筛查检测，以及其他恶性肿瘤脱落细胞学检查中。液基细胞学检测技术目前已经比较成熟，产品也层出不穷，从制片方法学上来分，主要分为膜式和沉降式两种，这里离心制片也归为沉降方法，由这些制片方法也衍生出很多品牌，以90年代进入中国市场的TCT(宫颈液基细胞学检查)为主，近年来又出现了BD公司为主的LCT(超柏)制片技术。整体上来说，目前宫颈脱落细胞检测的制片技术，基本已趋于完善，随后更进一步的研究主要在于如何让其更加自动化，形成流水线，但对于非宫颈的恶性肿瘤细胞学检测还存在一定的不足，主要体现在取材后的细胞无论是数量上，以及制好的薄片背景颜色和杂质多样性、复杂性，等都影响着病理医生的判断，增加了医生的负担和诊断时间。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：本专利技术包括以下步骤：(1)样本收集后放置于保存液瓶中，并将保存液瓶放置于振荡器上，将速度跳到5000转，时间10分钟，直到机器停止；(2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中，吸样模块的吸样针将吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中，每个样本的离心管由加样器加入100μl细胞分散液，1500转/分钟水平离心5分钟，将试管中上清液吸取弃之，吸样针下移，去掉剩余液体，此时试管剩下沉淀物和微量液体；(3)手动将离心后的样本置于制片仪的送样装置上，每个样本依次通过光谱测定仪，为测定沉淀物大小或测定沉淀物在试管中所占比例大小吸样针自动清洗后，吸取一定量的蒸馏水给每个样本，吸样过程中混匀几次；(4)将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断，也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。本专利技术的有益效果在于：本专利技术是一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法，与现有技术相比，本发明主要用于改进和解决非宫颈细胞取材存在的这些问题，包括细胞数量少，细胞重叠多，制片时间长，且制好的片子背景杂质多，自动化程度低，提高制片速度和制片质量，报证玻片上的细胞数量以及分布更加均匀，使用方便，具有推广应用的价值。具体实施方式下面对本专利技术作进一步说明：本专利技术包括以下步骤：(1)样本收集后放置于保存液瓶中，并将保存液瓶放置于振荡器上，将速度跳到5000转，时间10分钟，直到机器停止；(2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中，吸样模块的吸样针将吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中，每个样本的离心管由加样器加入100μl细胞分散液，1500转/分钟水平离心5分钟，将试管中上清液吸取弃之，吸样针下移，去掉剩余液体，此时试管剩下沉淀物和微量液体；(3)手动将离心后的样本置于制片仪的送样装置上，每个样本依次通过光谱测定仪，为测定沉淀物大小或测定沉淀物在试管中所占比例大小吸样针自动清洗后，吸取一定量的蒸馏水给每个样本，吸样过程中混匀几次；(4)将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断，也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。其中所述的制片仪包括：送样模块、吸样模块、离心模块、加样模块、光谱测定仪模块、取样模块、传送模块、主板、输出设备、电源及输入设备；送样模块主要是对样本自动传输，吸样模块主要对样本吸样，加样模块主要是为样本添加分散液，离心模块主要是对取样过来的样本进行离心，之后抽取离心沉淀后的细胞于传送带对应的玻片上，最后封片染色即可。输出设备为液晶显示屏，输入设备为键盘，振荡器用于打散样本中的粘液团，并通过本专利技术中使用的细胞分散液对细胞进行分散。本专利技术的制片系统及方法，主要运用于非妇科领域，包括尿液、痰液、脑脊液、胸腹水、穿刺液等。振荡器能充分打散粘液团，使样本均匀的存在于保存液瓶中；制片仪能够对样本进行离心，并对样本进行吸样，并滴样于准备好的玻片上。以上显示和描述了本专利技术的基本原理和主要特征及本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。本专利技术要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)样本收集后放置于保存液瓶中，并将保存液瓶放置于振荡器上，将速度跳到5000转，时间10分钟，直到机器停止；(2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中，吸样模块的吸样针将吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中，每个样本的离心管由加样器加入100μl细胞分散液，1500转/分钟水平离心5分钟，将试管中上清液吸取弃之，吸样针下移，去掉剩余液体，此时试管剩下沉淀物和微量液体；(3)手动将离心后的样本置于制片仪的送样装置上，每个样本依次通过光谱测定仪，为测定沉淀物大小或测定沉淀物在试管中所占比例大小吸样针自动清洗后，吸取一定量的蒸馏水给每个样本，吸样过程中混匀几次；(4)将样本吸样于传送模块中对应的玻片上,烘干后的玻片可以用于巴氏染色或HE染色用于细胞学诊断，也可进行DNA定量分析Feulgen特殊染色。

【技术特征摘要】
1.一种胸腹水液基细胞学半自动制片方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)样本收集后放置于保存液瓶中，并将保存液瓶放置于振荡器上，将速
度跳到5000转，时间10分钟，直到机器停止；
(2)将保存液瓶全部放置入制片仪中的送样模块中，吸样模块的吸样针将
吸取7ml±1ml样本于离心器中的尖底离心管中，每个样本的离心管由加样器加
入100μl细胞分散液，1500转/分钟水平离心5分钟，将试管中上清液吸取弃

【专利技术属性】
技术研发人员：刘崇梅，
申请(专利权)人：刘崇梅，
类型：发明
国别省市：湖南;43