本发明专利技术属于医药领域，涉及一种木脂素类化合物在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本发明专利技术从山芝麻属Helicteres植物山芝麻H.angustifolia中提取分离得到木脂素类化合物4-酮基松脂素并经试验证实其具有抗乙肝病毒活性；所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果显示其具有显著的抗乙肝病毒作用，对HBsAg的IC50值为36.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为126.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，本发明专利技术的化合物可作为活性成分用于制备抗乙肝病毒的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，涉及一种从药用植物山芝麻中分离得到的木脂素类化合物4-酮基松脂素在制备抗乙肝病毒药物中的用途。
技术介绍
据有关统计显示，全世界大约有3亿多人为慢性乙肝病毒(HBV)携带者，我国约占半数。乙肝病毒感染已成为全球性的影响人类健康的主要疾病之一，由于HBV感染可以导致慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌，因此成为影响人类寿命的九大疾病之一。由于慢性HBV感染者较非携带者发生肝癌的相对危险率为217，因此在全世界每年大约有200万人死于乙肝引起的肝硬化和肝癌，而我国又是乙型肝炎的高发区，每年约有25万人死于与乙肝相关的慢性肝病(肝硬化与肝癌)。上述疾病给人民健康和国民经济带来巨大损失。因此，寻求高效低毒的抗HBV药物已成为刻不容缓的问题。药物化学工作者在筛选抗HBV药物的过程中进行了不懈的努力，但到目前为止能治愈HBV感染的特效药还在寻找。临床上已获得FDA正式批准使用的α-干扰素和核苷类药物拉米呋啶只能在某种程度上获得治疗效果，对大多数病人还达不到治愈的目的，停止治疗后的“反跳”现象是医药工作者最感棘手的问题，所以开发研制高效、低毒、不“反跳”的抗HBV新药向药物化学工作者提出了挑战。在筛选抗HBV新药的过程中，越来越多的药物化学工作者把注意力转向了植物来源丰富、价廉易得、毒副作用小、分子结构复杂多样的天然化合物。山芝麻为梧桐科植物山芝麻(HelicteresangustifoliaL.)的干燥根或全株，味苦、性寒，归肺、大肠经，可解表清热、解毒消肿，用于治疗感冒发热、痄腮、乳娥、麻疹、咳嗽、泄泻痢疾、痈肿。药理研究表明山芝麻具有抗菌、抗炎、抗病毒及抗肿瘤等活性。我们的研究表明山芝麻粗提物具有很好的抗HBV活性，但对其抗HBV的药效物质却缺乏研究，而本专利技术涉及的4-酮基松脂素尚未见抗HBV活性报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种从山芝麻中分离得到的木脂素类化合物4-酮基松脂素在制备抗乙肝病毒药物中的用途。本专利技术应用现代药理筛选方法，从梧桐科山芝麻属(Helicteres)植物山芝麻(H.angustifolia)中提取分离得到木脂素类化合物4-酮基松脂素，并经试验证实其具有抗HBV活性。本专利技术所述的活性化合物具有如下的化学结构：本专利技术的化合物通过下述方法制备：取山芝麻干燥地上部分15kg，95％乙醇回流提取，浓缩后分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，共得1.05kg，取乙酸乙酯萃取物160g进行硅胶柱色谱，以二氯甲烷-甲醇梯度洗脱，所得流份以不同洗脱剂进行反复硅胶柱色谱、MPLC和半制备HPLC等分离纯化手段分离得到化合物4-酮基松脂素。本专利技术的化合物4-酮基松脂素进行了体外抗HBV实验，结果证实，所述化合物具有显著的抗HBV活性，且有效浓度低，其对HBsAg的IC50值为36.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为126.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶，可作为活性成分用于制备抗HBV的药物。具体实施方式实施例14-酮基松脂素的提取分离取山芝麻干燥地上部分15kg，粉碎，用95％乙醇回流提取3次(50L×3)，每次2h，合并提取液并浓缩得浸膏1.05kg，加水(4L)混悬，分别以等体积石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取5次，合并萃取液并浓缩至干，得乙酸乙酯萃取物160g。将乙酸乙酯萃取部位经硅胶(200-300目)柱色谱分离，依次以二氯甲烷-甲醇(50:1-0:1)梯度洗脱，得到11个流份(Fr.1-11)，其中流份Fr.3(30g)再经硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇，30:1,20:1,10:1,5:1,3:1,1:1)、MPLC(甲醇-水，20:80-80:20梯度洗脱)和半制备HPLC等手段纯化，分离得到化合物4-酮基松脂素(4-ketopinoresinol,1)。所得化合物为白色结晶性粉末，+58.6(c1.5,MeOH)；UV(MeOH)λmaxnm(logε):282(2.65),233(3.22),210(4.28)；IR(KBr):υmax(cm-1):3438,1744,1268；ESI-MSm/z:395[M+Na]+。1H-NMR(CD3OD,600MHz)δH:6.82～6.99(6H,m,aromatic-H),5.42(1H,d,J＝3.8Hz,H-6),5.25(1H,d,J＝3.6Hz,H-2),4.32(1H,dd,J＝6.9,9.3Hz,H-8a),4.05(1H,dd,J＝4.8,9.3Hz,H-8b),3.90(3H,s,OCH3),3.89(3H,s,OCH3),3.69(1H,dd,J＝3.9,9.3Hz,H-5),3.37(1H,ddt,J＝4.2,6.9,9.3Hz,H-1)。13C-NMR(CD3OD,150MHz)δC:51.0(C-1),85.1(C-2),179.7(C-4),54.4(C-5),87.2(C-6),73.8(C-8),132.4(C-1'),110.6(C-2'),149.2(C-3'),147.4(C-4'),116.2(C-5'),119.5(C-6'),133.2(C-1″),110.7(C-2″),149.4(C-3″),148.2(C-4″),116.4(C-5″),119.8(C-6″),56.4(OCH3),56.5(OCH3)。实施例2体外抗HBV实验应用HepG2的2.2.15细胞株(教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室，上海)，以每孔10×105个细胞接种于24孔板，培养基为DMEM，生长液含10％胎牛血清，380μg/mlG418，0.03％谷胺酰胺，青霉素、链霉素各100μg/ml，在5％CO2孵箱中37℃培养，48小时后，换成二甲基亚砜助溶的含药物的培养液，每种药物设3～5个浓度，每个浓度设4个平行孔，继续培养9天(每3天换液一次)，收集上清液用ELISA检测HBsAg及HBeAg含量。同样条件下以不含药物的培养液上清液作为对照组。同时用上述细胞株，用MTT法测定药物的细胞毒性。阳性对照为拉米呋啶(3TC)。结果证实本专利技术所述化合物具有显著的抗HBV活性，且有效浓度低，其对HBsAg的IC50值为36.6μg/ml，对HBeAg的IC50值为126.4μg/ml，显著高于阳性对照拉米呋啶(表1)。表1.4-酮基松脂素对HBsAg和HBeAg分泌的抑制作用本专利技术中实验采用的试剂均为本领域公知技术，可市购。本文档来自技高网...
【技术保护点】
具有下述结构的化合物4‑酮基松脂素在制备抗乙肝病毒药物中的用途，
【技术特征摘要】
1.具有下述结构的化合物4-酮基松脂素在制备抗乙肝病毒药物中的用途，
2.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的化合物4-酮基松脂素听
过下述方法制备：
取山芝麻干燥地上部分，粉碎，用95％乙醇回流提取3次，每次2h，合并
提取液并浓缩得浸膏，加水混悬，分别以等体积石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取
5次，合并萃取液并浓缩至干，得乙酸乙酯萃取物；<...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈道峰，殷翔，史训龙，朱海燕，卢燕，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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