接着剂组成物、接着膜、光学构件及接着片制造技术

本发明专利技术提供一种接着膜，包含：(A)(甲基)丙烯酸类共聚物、(B)光聚合起始剂以及(C)碳化二亚胺固化剂，(A)(甲基)丙烯酸类共聚物、(B)光聚合起始剂以及(C)碳化二亚胺固化剂，且具有如通过等式1所计算，10％或低于10％的凝胶分率差异的绝对值：[等式1]凝胶分率差异＝GF7‑GF1(GF7及GF1与实施方式中定义相同)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及接着剂组成物、接着膜、光学构件及接着片。
技术介绍
近来，平板显示器(FPD)，诸如液晶显示器(LCD)、电浆显示面板(PDP)以及有机电致发光(EL)显示器的使用渐增。因此，需要改善用于FPD的接着剂的加工性能及生产力。专利文献1揭示一种用于偏光板的接着剂组成物，其通过用活性能量射线对包括丙烯酸类共聚物及活性能量可固化化合物的接着材料进行照射来制备。在此特征下，用于光学膜的接着剂组成物在高温及高湿度条件下显示优良耐久性及抗漏光性。专利文献2揭示一种接着剂组成物，其包括(甲基)丙烯酸酯(A)，所述(甲基)丙烯酸酯(A)具有600,000g/mol至2,000,000g/mol的重量平均分子量且含有具有氮原子的单体作为单体单元；及活性能量可固化组分(B)。不同于专利文献1，专利文献2中所揭示的接着剂组成物不采用异氰酸酯类交联剂且在用活性能量射线照射之后需要约12小时的老化时间来获得实际接着效能。在此特征下，用于光学膜的接着剂组成物在高温及高湿度的条件下显示优良耐久性。然而，由专利文献1中所揭示的接着剂组成物形成的接着层在用活性能量射线照射之后需要长达10天的老化时间来获得实际接着效能，且具有低生产力的问题。另外，因为专利文献1中所揭示的接着剂组成物采用异氰酸酯类交联剂(异氰酸酯类固化剂)，所以异氰酸酯类交联剂中的未反应单体可能危害工人的呼吸器官。此外，接着剂组成物具有短适用期，由此提供低生产力。另外，虽然专利文献2中所揭示的接着剂组成物不采用异氰酸酯类交联剂，但接着剂组成物采用具有包括呈异氰酸酯三聚体的异氰尿酸酯的结构(异氰尿酸酯结构)的活性能量可固化化合物。具有异氰尿酸酯结构的活性能量可固化化合物显示与(甲基)丙烯酸类共聚物的低反应性，且因此仍然需要约12小时的老化时间来获得实际接着效能。相关技术的实例揭示于日本专利特许公开案第2006-235568号(专利文献1)及日本专利特许公开案第2013-203899号(专利文献2)中。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的一个目的在于提供一种压感接着膜及一种压感接着剂组成物，其具有长适用期及优良加工性能。本专利技术的另一个目的在于提供一种压感接着膜及一种压感接着剂组成物，其在短老化时间之后显示实际接着效能以提供优良生产力。本专利技术的另一个目的在于提供一种压感接着膜及一种压感接着剂组成物，其具有优良抗漏光性及耐久性。本专利技术又另一个目的在于提供一种光学构件，其具有由压感接着膜及压感接着剂组成物形成的压感接着层。本专利技术又另一个目的在于提供一种压感接着片，其具有由压感接着膜及压感接着剂组成物形成的压感接着层。解决问题的技术方案作为此项技术中解决以上问题的密集研究的结果，本专利技术人发现所述问题可通过包含(甲基)丙烯酸类共聚物((meth)acryliccopolymer)、光聚合起始剂、硅烷偶合剂以及不含异氰酸酯基(isocyanategroup)的碳化二亚胺(carbodiimide)固化剂的接着膜及接着剂组成物来解决。已基于此发现实现本专利技术。本专利技术的一个方面是关于一种接着膜。在一个实施例中，接着膜包含：(A)(甲基)丙烯酸类共聚物、(B)光聚合起始剂以及(C)碳化二亚胺固化剂，且具有如通过等式1所计算的10％或低于10％的凝胶分率差异的绝对值：[等式1]凝胶分率差异＝GF7-GF1其中GF7为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH(相对湿度)下老化7天之后的凝胶分率，且GF1为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时之后的凝胶分率：[等式2]其中W1为通过接着膜经受活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时或7天所获得的样本的重量；W2为线网(200网目)的重量；且W3为线网与接着膜的样本的总重量，将其置于样品瓶中，在添加30克乙酸乙酯至样品瓶之后在25℃下静置1天，且在90℃下干燥1小时。在一个实施例中，接着膜在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化7天之后可具有65％至92％的凝胶分率。在一个实施例中，接着膜可包含(甲基)丙烯酸类共聚物(A)；光聚合起始剂(B)；以及碳化二亚胺固化剂(C)。在一个实施例中，接着膜可包含100重量份的(甲基)丙烯酸类共聚物(A)；0.05重量份至4重量份的光聚合起始剂(B)；以及0.05重量份至5重量份的碳化二亚胺固化剂(C)。在一个实施例中，碳化二亚胺固化剂(C)可为不含异氰酸酯基的碳化二亚胺固化剂。在一个实施例中，接着膜可还包含(D)硅烷偶合剂。在一个实施例中，接着膜可包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的0.05重量份至0.5重量份的硅烷偶合剂(D)。在一个实施例中，接着膜可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的9重量份或低于9重量份的(E)活性能量可固化化合物。在一个实施例中，接着膜可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的1重量份至8重量份的(E)活性能量可固化化合物。在一个实施例中，光聚合起始剂(B)及活性能量可固化化合物(E)可以1∶1至1∶50的重量比存在。在一个实施例中，光聚合起始剂(B)及碳化二亚胺固化剂(C)可以1∶0.1至1∶15的重量比存在。在一个实施例中，接着膜可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的0.2重量份至5重量份的(F)抗静电剂。在一个实施例中，(甲基)丙烯酸类共聚物(A)可包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的90重量份至99.9重量份的(a-1)(甲基)丙烯酸酯单体及0.1重量份至10重量份的(a-2)含羧基的单体与(a-3)含羟基的(甲基)丙烯酸单体中的至少一者。在另一个实施例中，(甲基)丙烯酸类共聚物(A)可包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的90重量份至99.5重量份的(a-1)(甲基)丙烯酸酯单体、0.5重量份至10重量份的(a-2)含羧基的单体以及其余部分的(a-3)含羟基的(甲基)丙烯酸单体，且(甲基)丙烯酸酯单体(a-1)、含羧基的单体(a-2)以及含羟基的(甲基)丙烯酸单体(a-3)的总和可为100重量份。在一个实施例中，接着膜可具有1牛顿/25毫米至6牛顿/25毫米的接着强度。本专利技术的另一方面是关于一种接着剂组成物。在一个实施例中，接着剂组成物可包含100重量份的(A)(甲基)丙烯酸类共聚物；0.05重量份至4重量份的(B)光聚合起始剂；以及0.05重量份至5重量份的(C)不含异氰酸酯基的碳化二亚胺固化剂。在一个实施例中，接着剂组成物可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的0.05重量份至0.5重量份的(D)硅烷偶合剂。在一个实施例中，接着剂组成物可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的9重量份或低于9重量份的(E)活性能量可固化化合物。在一个实施例中，接着剂组成物可还包含以100重量份(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的1重量份至8重量份的活性能量可固化化合物(E)。在一个实施例中，光聚合起始剂(B)及活性能量可固化化合物(E)可以1∶1至1∶50的重量比存在。在一个实施例中，光聚合起始剂(B)及碳化二亚胺固化剂(C)可以1∶0.1至1∶15的重量比存在。在一个实本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种接着膜，包括：(A)(甲基)丙烯酸类共聚物、(B)光聚合起始剂以及(C)碳化二亚胺固化剂，所述接著膜具有如通过等式1所计算的10％或低于10％的凝胶分率差异的绝对值：[等式1]凝胶分率差异＝GF7‑GF1其中GF7为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化7天之后的凝胶分率，且GF1为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时之后的凝胶分率：[等式2]其中W1为通过所述接着膜经受活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时或7天所获得的样本的重量；W2为线网(200网目)的重量；且W3为所述线网与所述接着膜的所述样本的总重量，将其置于样品瓶中，在添加30克乙酸乙酯至所述样品瓶之后在25℃下静置1天，且在90℃下干燥1小时。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.01 JP 2014-157783;2015.07.02 JP 2015-133201.一种接着膜，包括：(A)(甲基)丙烯酸类共聚物、(B)光聚合起始剂以及(C)碳化二亚胺固化剂，所述接著膜具有如通过等式1所计算的10％或低于10％的凝胶分率差异的绝对值：[等式1]凝胶分率差异＝GF7-GF1其中GF7为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化7天之后的凝胶分率，且GF1为如通过等式2所计算，在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时之后的凝胶分率：[等式2]其中W1为通过所述接着膜经受活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化1小时或7天所获得的样本的重量；W2为线网(200网目)的重量；且W3为所述线网与所述接着膜的所述样本的总重量，将其置于样品瓶中，在添加30克乙酸乙酯至所述样品瓶之后在25℃下静置1天，且在90℃下干燥1小时。2.根据权利要求1所述的接着膜，其中所述接着膜在用活性能量射线照射，接着在23℃及45％RH下老化7天之后具有65％至92％的凝胶分率。3.根据权利要求2所述的接着膜，其中所述接着膜包括100重量份的所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)；0.05重量份至4重量份的所述光聚合起始剂(B)；以及0.05重量份至5重量份的所述碳化二亚胺固化剂(C)。4.根据权利要求1所述的接着膜，其中所述碳化二亚胺固化剂(C)为不含异氰酸酯基的碳化二亚胺固化剂。5.根据权利要求1所述的接着膜，还包括：(D)硅烷偶合剂。6.根据权利要求5所述的接着膜，其中所述接着膜包括以100重量份所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的0.05重量份至0.5重量份的所述硅烷偶合剂(D)。7.根据权利要求1所述的接着膜，还包括：以100重量份所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的9重量份或低于9重量份的(E)活性能量可固化化合物。8.根据权利要求1所述的接着膜，还包括：以100重量份所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的1重量份至8重量份的(E)活性能量可固化化合物。9.根据权利要求8所述的接着膜，其中所述光聚合起始剂(B)与所述活性能量可固化化合物(E)以1∶1至1∶50的重量比存在。10.根据权利要求1所述的接着膜，其中所述光聚合起始剂(B)与所述碳化二亚胺固化剂(C)以1∶0.1至1∶15的重量比存在。11.根据权利要求1所述的接着膜，还包括：以100重量份所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的0.2重量份至5重量份的(F)抗静电剂。12.根据权利要求1所述的接着膜，其中所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)包括以100重量份所述(甲基)丙烯酸类共聚物(A)计的90重量份至99.9重量份的(a-1)(甲基)丙烯酸酯单体以及0.1重量份至10重量份的(a-2)含羧基的单体与(a-3)含羟基的(甲基)丙烯酸单体中的至少一者。13.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：小川博史，诹访达弘，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR