本发明专利技术公开了一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法及制得的固色剂，制备时，将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合加热搅拌处理，然后加入六甲基二硅胺烷，降温搅拌处理，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28‑36:1‑5:5‑13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6‑8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌，六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15‑17；滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，在55℃的温度下搅拌处理，降至室温即得。本发明专利技术的固色剂无甲醛，固色效果极佳，耐碱耐高温性极强；对活性染料的鲜明色相无影响；无色变，不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，绿色环保，适于工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及染料助剂
，具体是一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法及制得的固色剂。
技术介绍
随着生活水平的提高和工作﹑社交﹑礼仪等的要求，人们对外在形象、体型的外观投入越来越多的关注。无缝内衣面料因时代潮流应运而生，无缝内衣采用新颖的专用设备生产一次成型内衣。无缝内衣运用生产高弹性针织外衣、内衣和高弹性运动装的高新科技，使颈、腰、臀等部位无需接缝。无缝内衣完全将舒适、时尚，变化集于一身。对其颜色要求也越来越多。由于无缝内衣是贴身的物件，其染色物在测试、使用、洗涤，甚至储藏过程中常会发生褪色、变色或沾色等现象。尤其是染深色时的湿摩擦牢度和皂洗沾色牢度，染浅色时的耐日晒牢度与耐氯漂牢度等均不尽人意。一般使用的活性染料固色剂基本都含有甲醛，但是含醛固色剂容易引起染色物的色变、手感粗糙、降低其伸缩性（即内衣高弹性效果差）等，特别是甲醛含量较高，影响人体穿着的健康与舒适度，已不符合国际纺织品要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法及制得的固色剂，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液；2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28-36:1-5:5-13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6-8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15-17；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理90-93min，其中异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的21-23%，降至室温即得酸性固色剂。作为本专利技术进一步的方案：双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为30-34:2-4:7-11。作为本专利技术进一步的方案：双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为32:3:9。作为本专利技术进一步的方案：六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:7。作为本专利技术进一步的方案：六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:16。作为本专利技术进一步的方案：异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的22%。本专利技术的另一目的是提供所述制备方法制得的酸性固色剂。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的固色剂合成原料及合成过程中不含有甲醛等有害物质，使用中也无甲醛产生，生产流程较短，工艺条件控制容易。本专利技术处理后的无缝内衣固色效果极佳，耐碱耐高温性极强；对活性染料的鲜明色相无影响；处理织物无色变，不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，绿色环保，在生产中应用工艺简单，适于工业化生产。本专利技术适用于无缝内衣染料染色后的固色整理，整理后无缝内衣干摩擦牢度一般能达到4级或者5级（5级最好）；湿摩擦牢度一般能达到4级及以上，皂洗牢度一般在4级或以上，耐汗渍牢度也均在4级以上；固色处理后对色织物的色光影响很小，色差控制可达到4-5级；处理后的无缝内衣不但有良好的固色效果，而且对手感影响较小，不影响伸缩性，即对无缝内衣弹性无影响。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液。2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28:1:5，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理90min，其中异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的21%，降至室温即得酸性固色剂。实施例2本专利技术实施例中，一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液。2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为36:5:13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:17；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理93min，其中异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的23%，降至室温即得酸性固色剂。实施例3本专利技术实施例中，一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液。2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为30:2:7，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:7；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:16；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理92min，其中异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的22%，降至室温即得酸性固色剂。实施例4本专利技术实施例中，一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液；2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28‑36:1‑5:5‑13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6‑8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15‑17；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理90‑93min，其中异构十醇聚氧乙烯醚溶液的加入量是双酚S质量的21‑23%，降至室温即得酸性固色剂。
【技术特征摘要】
1.一种新型无缝内衣酸性固色剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：1）将烷醇酰胺与其质量5.2倍的30%乙醇混合，制得烷醇酰胺溶液；将柠檬酸与去离子水混合配制成质量浓度为42%的柠檬酸溶液；将异构十醇聚氧乙烯醚与去离子水混合配制成质量浓度为18%的异构十醇聚氧乙烯醚溶液；2）将双酚S、二丁基氧化锡与烷醇酰胺溶液混合，升温至118℃，并在该温度下搅拌处理18min，然后加入六甲基二硅胺烷，降至78℃并在该温度下搅拌处理35min，其中，双酚S、二丁基氧化锡与六甲基二硅胺烷的质量比为28-36:1-5:5-13，六甲基二硅胺烷与烷醇酰胺溶液的体积比为1:6-8；然后加入柠檬酸溶液，在62℃的温度下搅拌处理53min，其中六甲基二硅胺烷与柠檬酸溶液的体积比为1:15-17；然后在18min的时间中滴加异构十醇聚氧乙烯醚溶液，滴加完后在55℃的温度下搅拌处理90-93mi...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘海平，刘汉茂，吕学海，
申请(专利权)人：刘海平，
类型：发明
国别省市：江西;36
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