一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法，按重量百分比计算，将灯盏花素10‑30％、糊精30％‑60％、微晶纤维素25‑40％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0‑0.5％、矫味剂0‑0.5％混合均匀，装入粉末盒中；将黏合剂装入墨盒中；根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；控制系统输出指令，打印灯盏花素口崩片；待分散片黏结和干燥后取出即得。本发明专利技术采用3DP技术打印的灯盏花素口崩片具有工艺简单、崩解速度更快、生物利用度更高、服用更方便等特点，在口腔唾液中即可崩解，特别适合于老年人及吞服困难的患者；同时起效更快，达到冠心病、心绞痛等急性发作疾病的治疗要求，而且可以实现个性化给药和精准治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药制剂
，具体为一种3D打印灯盏花素口崩片及其制备方法。
技术介绍
我国心血管病现患人数达2.9亿人，每5个成年人就有1人患心血管病，每10秒钟就有1人死于心血管病。心血管病占居民疾病死亡构成的40％以上，高于肿瘤及其他疾病，为我国居民的首位死因，而心血管病患病率及死亡率仍处于上升阶段。随着心脑血管疾病患病人群的增加，心脑血管用药已成为世界医药市场第一大类药品。灯盏花素(Breviscapine)是从菊科植物短亭飞蓬[Erigeronbreviscapus(Vant.)Hand.－Mazz.]的干燥全草—灯盏花中提取的黄酮类有效成分，主要成分是灯盏乙素和少量灯盏甲素。灯盏花素具有广泛、确切的药理活性，如抗组织缺血再灌注的损伤、抗血栓、增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血黏度、调节血脂、抗氧化等药理作用。自20世纪70代末首次分离得到以来已被制成各种剂型，如片剂(普通片、咀嚼片、分散片)、滴丸、注射剂等，广泛用于中风后遗症，冠心病，心绞痛等相关疾病的治疗，取得了较好的临床疗效。粉液三维印刷(3DP)技术是在上个世纪80年代末由麻省理工学院开发的一种快速成型技术，这种技术采用液体把多层的粉状物黏合在一起形成三维结构。具体的说，该技术先铺设一层薄薄的药粉，然后再在选定区域喷上液滴，液滴与粉末的相互作用会使材料在微观层面上黏结在一起；然后再铺上一层药粉。如此反复进行，直至完成药片的打印。相对传统的压片技术，采用该技术制备的药片具有多孔结构，“就算是一小口水也能使药片快速分散”，从而使药片方便吞咽并快速起效。2015年8月，美国食品和药物管理局(FDA)批准全球首个3D打印药物Spritam(左乙拉西坦，或Levetiracetam)速溶片上市，标志着3D打印成为一种新的制剂加工技术。口崩片是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。服用该类制剂时不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面遇唾液迅速崩解，借吞咽动作入胃起效。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种工艺简单、崩解时间短、起效速度快、适合吞咽困难患者的3D打印灯盏花素口崩片。本专利技术的另一个目的在于提供上述灯盏花素口崩片的制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术的目的是这样实现的：一种3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-30％、糊精30％-60％、微晶纤维素25-40％、聚维酮10-15％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％，由3D打印而成。按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-20％、糊精30％-50％、微晶纤维素28-35％、聚维酮10-12％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％。按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素13.5％、糊精44％、微晶纤维素32％、聚维酮10％、微粉硅胶0.5％。所述的微晶纤维素采用微晶纤维素PH101。所述的聚维酮采用聚维酮K30。所述的矫味剂为三氯蔗糖、甜菊素、阿斯帕坦、麦力甜或香精。一种3D打印灯盏花素口崩片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)按重量百分比计算，将灯盏花素10-30％、糊精30％-60％、微晶纤维素25-40％、聚维酮10-15％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％按比例混合均匀，作为药粉装入3D打印快速成型机的粉末盒中；(2)将黏合剂装入墨盒中；(3)根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；(4)控制系统输出指令，控制3D打印快速成型机打印灯盏花素口崩片：铺粉装置先在粉床上铺一层的药粉，然后在选定区域喷涂黏合剂，为分散片的第一层，随后铺粉装置铺第二层粉末，如此逐层打印，层层叠加，直至完成分散片的打印；(5)待分散片黏结和干燥后取出，清扫周围残留粉末，即得。所述步骤(3)的参数中，分散片三维参数为：直径5-12mm、厚度2-5mm、层数15-50层、层高0.1-0.2mm，黏合剂参数为：喷涂速率3.5-4.5nL×10-14kz、喷涂次数1-3次。所述的黏合剂为水、30％～75％乙醇溶液、淀粉浆、聚维酮的水或乙醇溶液。本专利技术的有益效果：采用3DP技术打印的灯盏花素口崩片具有工艺简单、崩解速度更快、生物利用度更高、服用更方便等特点，在口腔唾液中即可崩解，特别适合于老年人及吞服困难的患者；同时起效更快，达到冠心病、心绞痛等急性发作疾病的治疗要求。而且，相对现有的技术，3D打印技术可以根据患者的个体差异、病证的轻重缓急量身定制适合于患者的剂量，实现个性化给药和精准治疗，从而减少患者服用片数，使药物制剂发挥最大疗效，并使药物毒副作用降到最低。具体实施方式本专利技术是一种3D打印灯盏花素口崩片，按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-30％、糊精30％-60％、微晶纤维素25-40％、聚维酮10-15％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％，由3D打印而成。较优选的，按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-20％、糊精30％-50％、微晶纤维素28-35％、聚维酮10-12％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％。最优选的，按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素13.5％、糊精44％、微晶纤维素32％、聚维酮10％、微粉硅胶0.5％。优选的，微晶纤维素采用微晶纤维素PH101。微晶纤维素PH101为由纤维素部分水解而制得的晶体粉末。微晶纤维素对药物的容纳量较大，常作为稀释剂使用。微晶纤维素还具有良好的流动性和崩解作用，遇水可迅速崩解形成均匀的混悬液，具有崩解剂和混悬剂双重作用。优选的，聚维酮采用聚维酮K30。聚维酮K30(PVPK30)是由N-乙烯基吡咯烷酮(简称NVP)经自由基聚合而成，平均分子量为5万。聚维酮为优良的黏合剂，作为黏合剂，水溶液、醇溶液或固体粉末都可应用。聚维酮具有亲水性，易湿润、渗入，片剂易崩解，有利于药物的溶出。优选的，矫味剂为三氯蔗糖、甜菊素、阿斯帕坦、麦力甜或香精等。一种3D打印灯盏花素口崩片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)按重量百分比计算，将灯盏花素10-30％、糊精30％-60％、微晶纤维素25-40％、聚维酮10-15％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％按比例混合均匀，作为药粉装入3D打印快速成型机的粉末盒中；(2)将黏合剂装入墨盒中；其中所述的黏合剂为水、30％～75％乙醇溶液、淀粉浆、聚维酮的水或乙醇溶液；(3)根据预先设定好的参数，建模，并导入3D打印快速成型机的控制系统中；(4)控制系统输出指令，控制3D打印快速成型机打印灯盏花素口崩片：铺粉装置先在粉床上铺一层厚度为0.1-0.2mm的药粉，然后在选定区域喷涂黏合剂，为分散片的第一层，随后铺粉装置铺第二层粉末，如此逐层打印，层层叠加，直至完成分散片的打印；(5)待分散片黏结和干燥后取出，清扫周围残留粉末，即得。优选的，步骤(3)所述参数如下：下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不作为限定本专利技术的保护范围。实施例1本实施例的3D打印灯盏花素口崩片处方如下：本实施例的3D打印参数如下：制备方法如下：1.将灯盏花素、糊精、微晶纤维素PH101、聚维酮K30、微粉硅胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10‑30％、糊精30％‑60％、微晶纤维素25‑40％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0‑0.5％、矫味剂0‑0.5％，由3D打印而成。

【技术特征摘要】
1.一种3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-30％、糊精30％-60％、微晶纤维素25-40％、聚维酮10-15％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％，由3D打印而成。2.根据权利要求1所述的3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素10-20％、糊精30％-50％、微晶纤维素28-35％、聚维酮10-12％、微粉硅胶0-0.5％、矫味剂0-0.5％。3.根据权利要求1所述的3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：按重量百分比计算，其配方包含以下组分：灯盏花素13.5％、糊精44％、微晶纤维素32％、聚维酮10％、微粉硅胶0.5％。4.根据权利要求1所述的3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：所述的微晶纤维素采用微晶纤维素PH101。5.根据权利要求1所述的3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：所述的聚维酮采用聚维酮K30。6.根据权利要求1所述的3D打印灯盏花素口崩片，其特征在于：所述的矫味剂为三氯蔗糖、甜菊素、阿斯帕坦、麦力甜或香精。7.一种3D打印灯盏花素口崩片的制备方法，其特征在于包...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘强，曹思玮，安佰超，乡世健，洪军辉，阮世发，朱红霞，翁立冬，陈活记，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44