一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，包括以下步骤：①菌种制备；②种子罐的准备及培养；③发酵罐的准备及培养；④过滤；⑤脱色、浓缩；⑥反应罐和管路的准备；⑦酶催化反应的准备；⑧酶催化反应；⑨结晶；⑩离心、真空干燥；⑪7‑ATCA的制备；⑫头孢孟多酯酸的制备；⑬头孢孟多酯钠的制备；⑭无菌分装得到注射用头孢孟多酯钠粉针制剂。本发明专利技术提供一种通过对于7‑ACA制备过程的改进，进而改进头孢孟多的产品质量的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，属于原料药物的制备领域。
技术介绍
头孢孟多酯钠作为头孢品种中的较大品种，目前市场潜力巨大，本品为第二代头孢菌素类抗生素。其结构式为：本品为化学名称：(6R，7R)-7(R)-(2-甲酰氧基-2-苯乙酰胺基]-3[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。按无水物计算，含头孢孟多(C18H17N6NaO6S2)84.0％～93.0％。在头孢孟多酯钠生产研究过程中，通过对原料的7-ACA的发酵方式的改进使得影响了头孢孟多酯钠粉针制剂的反应效率和产品的质量，目前，缺少一种提高产品反应效率和质量的生产反应的技术方法。本课题依托“创新药物研究与开发技术体系建设”国家重点专项，对生物菌种资源库及新药筛选和先导化合物的发现、微生物来源创新药物的研发与孵化、产业化试验等系列技术创新平台的建设，形成以微生物发酵药物和关键技术研究为主线的包括“原始创新-新产品研发和中试研究-产业化孵化”在内的完整的技术创新体系，完成了10个以上的微生物发酵类新药、新产品的试孵化。
技术实现思路
本专利技术需要解决的技术问题是如何提供一种通过对于7-ACA制备过程的改进，进而改进头孢孟多的产品质量的方法。为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，包括以下步骤：①菌种制备：将保藏的冷冻管恢复至室温后涂斜面，培养一段时间后冷藏，使用时向斜面种子中倒入无菌水制成种子液；②种子罐的准备及培养：在配料罐1中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽对种子罐进行高温灭菌，并将料液降温；步骤①中的种子液经过产孢发酵后得到的孢子液，孢子液接入一级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至二级种子罐，孢子液在二级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至三级种子罐，孢子液在三级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间，效价长至一定值时的发酵液1移种至发酵罐中备用；③发酵罐的准备及培养：在配料罐2中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽进行高温灭菌，并用冷媒水将料液降温；将培养好的发酵液1移种至发酵罐，保持前期、中后期温度、通气量为保持一定范围，并根据体系中参数补加碳源、氮源并用氨水调节pH，当pH和残油量达到一定值时放罐，得到发酵液2；④过滤：将发酵液压入酸化罐，加入硫酸进行酸化，控制pH得到酸化的料液，将酸化后的料液用陶瓷膜过滤得到澄清的滤液和滤渣；⑤脱色、浓缩：将滤液用树脂对预处理脱色、吸附解析附和再次脱色得到脱色的料液，将脱色的料液采用纳滤浓缩，得到CPC料液备用，结晶得到头C钠盐；⑥反应罐和管路的准备：将反应罐和管路在使用前用氢氧化钠溶液浸泡，并用水洗涤，将酰化酶投入到转化罐中，纯水清洗后，吹干待用；⑦酶催化反应的准备：向配料罐中加入纯水，控温下加入头C钠盐，搅拌至完全溶解，调节pH至弱碱性，加纯水，得到反应液；⑧酶催化反应：将反应液在控温下搅拌，用氨水控制pH值，当反应液中浓度为1.0mg/ml，停止加入氨水，维持pH在10min保持不变，终止反应；⑨结晶：将步骤⑧中的料液打入至结晶罐中，搅拌下加入结晶助剂，加入盐酸调节pH至6.0时减慢加酸的速度，在一定时间内调节pH至pH5.2～5.8，停止加酸，搅拌，再次加入盐酸调节pH至3.0～4.2，控制温度0～5℃，停止搅拌，养晶一段时间，放料；⑩离心、真空干燥：将步骤⑨中的晶体中加入冷纯水并顶洗，再用冷丙酮顶洗后进行真空干燥，得到7-ACA；7-ATCA的制备：向乙腈、甲巯四氮唑、B3F-乙腈中加入7-ACA，搅拌溶解得到溶液，升温至35℃，反应一段时间后降温至5℃，将溶液转入装有预冷纯化水中，缓慢搅拌并调节pH至强酸性，在一定温度下养晶，过滤并干燥，得到7-ATCA；头孢孟多酯酸的制备：将7-ATCA加入到乙酸乙酯中，搅拌下加入N,O-双三甲硅基乙酰胺，升温至35℃，反应一段时间至澄清，降温至-10℃，向体系中滴加甲酰基扁桃酸酰氯，升温至0℃，反应60min，加入纯化水搅拌后静置；在有机相中脱水、脱色、过滤，将滤液进行浓缩，得到头孢孟多酯酸溶液；头孢孟多酯钠的制备：将异辛酸钠溶于丙酮和无水乙醇中，得到异辛酸钠溶液，将步骤中的头孢孟多酯酸溶液降温至10℃，并加入到加入异辛酸钠溶液中，搅拌升温至30℃，养晶一段时间，过滤、真空干燥，得到头孢孟多酯钠固体；无菌分装：无菌分装得到注射用头孢孟多酯钠粉针制剂。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤①中培养时间为7～10天，冷藏温度为27～29℃。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤②中原材料为花生饼粉、豆饼粉、葡萄糖、玉米浆的一种或几种，用冷媒水将料液降温，步骤②和步骤③中高温灭菌的温度为121～123℃，降温至27～29℃，一级种子罐中通气量为1:0.8～1:1.5,温度为27～29℃，pH为6.8～7.8，培养时间为80～100h；二级种子罐中通气量为1:0.8～1:1.5,温度为27～29℃，pH为6.8～7.8，培养时间为40～60h；三级种子罐中通气量为1:0.8～1:1.5,温度为27～29℃，pH为6.8～7.8，培养时间为40～60h，效价长至1000～3000u/ml时移种至发酵罐。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤③中原材料为花生饼粉、玉米饼粉、玉米浆、糊精、谷朊粉中的一种或几种，前期温度为27～29℃、中后期温度为24～26℃、通气量为1:0.8～1：1.5，步骤③中参数为pH、氨氮、溶氧、效价增长、菌丝形态和菌丝量，碳源、氮源为液糖、豆油、硫酸铵；放罐时pH为5.0～5.7，残油量为1％以下。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤④中硫酸的质量分数为25～30％，pH为2.4～2.8，步骤⑥中氢氧化钠的浓度为1mol/L。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤⑦中温度为18～20℃，用3～5mol/L的氨水调节pH为7～8，加水至5～6m3；步骤⑧中3～5mol/L氨水控制pH值为7.8～8.5。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤⑨中结晶助剂的加入量为料液体积比的0.1‰，盐酸的浓度为12mol/L，在5～30min内调节pH，养晶时间为30～60min。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤⑩中冷纯水顶洗的次数为3～5次，每批料冷纯水总用量1～1.5m3，冷丙酮顶洗2～3次，总用量0.5～1m3，真空干燥的温度为35～40℃，真空度为≤-0.098Mpa，干燥时间为1～4h。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤反应时间为2～3h，用质量分数为10％的氨水调节pH至3.0，养晶温度为0～5℃，养晶时间为90min。本专利技术技术方案的进一步改进在于：所述步骤中反应3～4h，脱水剂为无水硫酸镁，脱色剂为活性炭；步骤中养晶时间为60～70min。由于采用了上述技术方案，本专利技术取得的技术进步是：本专利技术通过改进7-ACA制备过程中的发酵和提取技术，7-ACA的质量有所改进，从而，提高了注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的质量。本专利技术中通过陶瓷膜过滤得到澄清的滤液进行预处理脱色、、吸附解析附和再次脱色，由本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：①菌种制备：将保藏的冷冻管恢复至室温后涂斜面，培养一段时间后冷藏，使用时向斜面种子中倒入无菌水制成种子液；②种子罐的准备及培养：在配料罐1中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽对种子罐进行高温灭菌，并将料液降温；步骤①中的种子液经过产孢发酵后得到的孢子液，孢子液接入一级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至二级种子罐，孢子液在二级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至三级种子罐，孢子液在三级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间，效价长至一定值时的发酵液1移种至发酵罐中备用；③发酵罐的准备及培养：在配料罐2中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽进行高温灭菌，并用冷媒水将料液降温；将培养好的发酵液1移种至发酵罐，保持前期、中后期温度、通气量为保持一定范围，并根据体系中参数补加碳源、氮源并用氨水调节pH，当pH和残油量达到一定值时放罐，得到发酵液2；④过滤：将发酵液压入酸化罐，加入硫酸进行酸化，控制pH得到酸化的料液，将酸化后的料液用陶瓷膜过滤得到澄清的滤液和滤渣；⑤脱色、浓缩：将滤液用树脂对预处理脱色、吸附解析附和再次脱色得到脱色的料液，将脱色的料液采用纳滤浓缩，得到CPC料液备用，结晶得到头C钠盐；⑥反应罐和管路的准备：将反应罐和管路在使用前用氢氧化钠溶液浸泡，并用水洗涤，将酰化酶投入到转化罐中，纯水清洗后，吹干待用；⑦酶催化反应的准备：向配料罐中加入纯水，控温下加入头C钠盐，搅拌至完全溶解，调节pH至弱碱性，加纯水，得到反应液；⑧酶催化反应：将反应液在控温下搅拌，用氨水控制pH值，当反应液中浓度为1.0mg/ml，停止加入氨水，维持pH在10min保持不变，终止反应；⑨结晶：将步骤⑧中的料液打入至结晶罐中，搅拌下加入结晶助剂，加入盐酸调节pH至6.0时减慢加酸的速度，在一定时间内调节pH至pH5.2～5.8，停止加酸，搅拌，再次加入盐酸调节pH至3.0～4.2，控制温度0～5℃，停止搅拌，养晶一段时间，放料；⑩离心、真空干燥：将步骤⑨中的晶体中加入冷纯水并顶洗，再用冷丙酮顶洗后进行真空干燥，得到7‑ACA；7‑ATCA的制备：向乙腈、甲巯四氮唑、B3F‑乙腈中加入7‑ACA，搅拌溶解得到溶液，升温至35℃，反应一段时间后降温至5℃，将溶液转入装有预冷纯化水中，缓慢搅拌并调节pH至强酸性，在一定温度下养晶，过滤并干燥，得到7‑ATCA；头孢孟多酯酸的制备：将7‑ATCA加入到乙酸乙酯中，搅拌下加入N,O‑双三甲硅基乙酰胺，升温至35℃，反应一段时间至澄清，降温至‑10℃，向体系中滴加甲酰基扁桃酸酰氯，升温至0℃，反应60min，加入纯化水搅拌后静置；在有机相中脱水、脱色、过滤，将滤液进行浓缩，得到头孢孟多酯酸溶液；头孢孟多酯钠的制备：将异辛酸钠溶于丙酮和无水乙醇中，得到异辛酸钠溶液，将步骤中的头孢孟多酯酸溶液降温至10℃，并加入到加入异辛酸钠溶液中，搅拌升温至30℃，养晶一段时间，过滤、真空干燥，得到头孢孟多酯钠固体；无菌分装：无菌分装得到注射用头孢孟多酯钠粉针制剂。...

【技术特征摘要】
1.一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：①菌种制备：将保藏的冷冻管恢复至室温后涂斜面，培养一段时间后冷藏，使用时向斜面种子中倒入无菌水制成种子液；②种子罐的准备及培养：在配料罐1中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽对种子罐进行高温灭菌，并将料液降温；步骤①中的种子液经过产孢发酵后得到的孢子液，孢子液接入一级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至二级种子罐，孢子液在二级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间；移种至三级种子罐，孢子液在三级种子罐中在一定通气量、温度和pH下培养一段时间，效价长至一定值时的发酵液1移种至发酵罐中备用；③发酵罐的准备及培养：在配料罐2中将原料投料后由配料罐压入种子罐中，用蒸汽进行高温灭菌，并用冷媒水将料液降温；将培养好的发酵液1移种至发酵罐，保持前期、中后期温度、通气量为保持一定范围，并根据体系中参数补加碳源、氮源并用氨水调节pH，当pH和残油量达到一定值时放罐，得到发酵液2；④过滤：将发酵液压入酸化罐，加入硫酸进行酸化，控制pH得到酸化的料液，将酸化后的料液用陶瓷膜过滤得到澄清的滤液和滤渣；⑤脱色、浓缩：将滤液用树脂对预处理脱色、吸附解析附和再次脱色得到脱色的料液，将脱色的料液采用纳滤浓缩，得到CPC料液备用，结晶得到头C钠盐；⑥反应罐和管路的准备：将反应罐和管路在使用前用氢氧化钠溶液浸泡，并用水洗涤，将酰化酶投入到转化罐中，纯水清洗后，吹干待用；⑦酶催化反应的准备：向配料罐中加入纯水，控温下加入头C钠盐，搅拌至完全溶解，调节pH至弱碱性，加纯水，得到反应液；⑧酶催化反应：将反应液在控温下搅拌，用氨水控制pH值，当反应液中浓度为1.0mg/ml，停止加入氨水，维持pH在10min保持不变，终止反应；⑨结晶：将步骤⑧中的料液打入至结晶罐中，搅拌下加入结晶助剂，加入盐酸调节pH至6.0时减慢加酸的速度，在一定时间内调节pH至pH5.2～5.8，停止加酸，搅拌，再次加入盐酸调节pH至3.0～4.2，控制温度0～5℃，停止搅拌，养晶一段时间，放料；⑩离心、真空干燥：将步骤⑨中的晶体中加入冷纯水并顶洗，再用冷丙酮顶洗后进行真空干燥，得到7-ACA；7-ATCA的制备：向乙腈、甲巯四氮唑、B3F-乙腈中加入7-ACA，搅拌溶解得到溶液，升温至35℃，反应一段时间后降温至5℃，将溶液转入装有预冷纯化水中，缓慢搅拌并调节pH至强酸性，在一定温度下养晶，过滤并干燥，得到7-ATCA；头孢孟多酯酸的制备：将7-ATCA加入到乙酸乙酯中，搅拌下加入N,O-双三甲硅基乙酰胺，升温至35℃，反应一段时间至澄清，降温至-10℃，向体系中滴加甲酰基扁桃酸酰氯，升温至0℃，反应60min，加入纯化水搅拌后静置；在有机相中脱水、脱色、过滤，将滤液进行浓缩，得到头孢孟多酯酸溶液；头孢孟多酯钠的制备：将异辛酸钠溶于丙酮和无水乙醇中，得到异辛酸钠溶液，将步骤中的头孢孟多酯酸溶液降温至10℃，并加入到加入异辛酸钠溶液中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙燕，胡利敏，张锁庆，杨梦德，李敏，杨宏硕，马亚松，米建伟，张致一，黄晶，李雪元，
申请(专利权)人：华北制药河北华民药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：河北;13