一种光敏性电子墨水及其制备方法技术

技术编号:14865495 阅读:121 留言:0更新日期:2017-03-20 11:28
本发明专利技术提供了一种光敏性电子墨水及其制备方法。其制备方法如下:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌加热反应,加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素,继续加热反应,再加入二氯甲烷进行沉淀,过滤,放入真空干燥箱中干燥,将干燥物、3,4-乙烯二氧噻吩和10-20份水混合,放入超声仪中进行超声,然后加入硫酸铁、过硫酸铵、盐酸和剩余水,室温下反应得深蓝色溶液,最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析即得。本发明专利技术的光敏性电子墨水电阻率低,其透光率随着喷印量的增加而减小,喷印的图案色彩饱满、厚实,耐水性能强。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及材料领域,具体涉及一种光敏性电子墨水及其制备方法
技术介绍
随着社会经济的不断发展,电子信息行业也迅速的崛起,成为了人们工作生活中必不可少的一部分,与此同时,电子行业之间的竞争也越来越激烈,电子产品的价格也愈来愈低,这给不少的电子信息企业带来了很大的压力,其中,传统的电子半导体、液晶显示器等行业受到了尤其大的冲击。在此压力下,能在常温常压下实现低成本制造的印刷电子技术应运而生,与传统印刷工艺相比,它所使用的墨料为具有导电或半导体特性的可印刷电子材料,工艺简单,成本低,是一种具有广阔市场的印刷技术。而次技术的关键之一即为所使用的墨料,因此,研究开发一种具有良好的导电性能、性能稳定、柔韧性强以及耐水性强等优点的电子墨水对于电子印刷行业的发展具有重要的意义。
技术实现思路
要解决的技术问题:本专利技术的目的是提供一种光敏性电子墨水,电阻率低,其透光率随着喷印量的增加而减小,同时,喷印的图案色彩饱满、厚实,另外,还具有很强的耐水性能。技术方案:一种光敏性电子墨水,由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠30-50份、丙烯酸5-10份、二甲硫醚0.2-0.5份、偶氮二异丁腈0.3-0.6份、偶氮二异庚腈0.2-0.4份、对甲氧基苯酚0.1-0.2份、对叔丁基邻苯二酚0.1-0.2份、聚乙烯醇5-10份、羧甲基纤维素5-10份、硫酸铁0.2-0.4份、过硫酸铵30-40份、3,4-乙烯二氧噻吩10-20份、盐酸7-10份、二氯甲烷10-30份、二甲亚砜150-200份、去离子水200-250份。进一步优选的,所述的一种光敏性电子墨水,由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠35-45份、丙烯酸6-9份、二甲硫醚0.3-0.4份、偶氮二异丁腈0.4-0.5份、偶氮二异庚腈0.25-0.35份、对甲氧基苯酚0.12-0.18份、对叔丁基邻苯二酚0.11-0.17份、聚乙烯醇6-9份、羧甲基纤维素6-9份、硫酸铁0.25-0.35份、过硫酸铵32-38份、3,4-乙烯二氧噻吩12-18份、盐酸8-9份、二氯甲烷15-25份、二甲亚砜160-190份、去离子水210-240份。上述光敏性电子墨水的制备方法包括以下步骤:步骤1:将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌并加热至75-85℃反应12-13小时;步骤2:加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素,加热至100-110℃继续搅拌反应6-7小时;步骤3:加入二氯甲烷进行沉淀,过滤;步骤4:放入真空干燥箱中,在温度40-50℃下干燥48-50小时;步骤5:将干燥物、3,4-乙烯二氧噻吩和10-20份水混合,放入超声仪中进行超声10-20分钟;步骤6:加入剩余组分,室温下反应24-26小时得到深蓝色溶液;步骤7:用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3-4天即得,其中,每隔6-8小时更换一次去离子水。进一步优选的,步骤1中温度为80℃,反应时间为12.5小时。进一步优选的,步骤2中温度为105℃,搅拌时间为6.5小时。进一步优选的,步骤4中温度为45℃,干燥时间为48.5-49.5小时。进一步优选的,步骤5中超声时间为15分钟。进一步优选的,步骤6中反应时间为24.5-25.5小时。进一步优选的,步骤7中透析时间为3.5天,间隔时间为7小时。有益效果:本专利技术的光敏性电子墨水,当喷印量为20L时,电阻率仅为15.1Ω·cm,有利于电子传输,其透光率随着喷印量的增加而减小,最低仅为73.2%,同时,喷印的图案色彩饱满、厚实,另外,本材料还具有很强的耐水性能。具体实施方式实施例1一种光敏性电子墨水,由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠30份、丙烯酸5份、二甲硫醚0.2份、偶氮二异丁腈0.3份、偶氮二异庚腈0.2份、对甲氧基苯酚0.1份、对叔丁基邻苯二酚0.1份、聚乙烯醇5份、羧甲基纤维素5份、硫酸铁0.2份、过硫酸铵30份、3,4-乙烯二氧噻吩10份、盐酸7份、二氯甲烷10份、二甲亚砜150份、去离子水200份。上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌并加热至75℃反应12小时,加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素,加热至100℃继续搅拌反应6小时,再加入二氯甲烷进行沉淀,过滤,放入真空干燥箱中,在温度40℃下干燥48小时,将干燥物、3,4-乙烯二氧噻吩和10份水混合,放入超声仪中进行超声10分钟,然后加入剩余组分,室温下反应24小时得到深蓝色溶液,最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3天即得,其中,每隔6小时更换一次去离子水。实施例2一种光敏性电子墨水,由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠35份、丙烯酸6份、二甲硫醚0.3份、偶氮二异丁腈0.4份、偶氮二异庚腈0.25份、对甲氧基苯酚0.12份、对叔丁基邻苯二酚0.11份、聚乙烯醇6份、羧甲基纤维素6份、硫酸铁0.25份、过硫酸铵32份、3,4-乙烯二氧噻吩12份、盐酸8份、二氯甲烷15份、二甲亚砜160份、去离子水210份。上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌并加热至80℃反应12.5小时,加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素,加热至105℃继续搅拌反应6.5小时,再加入二氯甲烷进行沉淀,过滤,放入真空干燥箱中,在温度45℃下干燥48.5小时,将干燥物、3,4-乙烯二氧噻吩和15份水混合,放入超声仪中进行超声15分钟,然后加入剩余组分,室温下反应24.5小时得到深蓝色溶液,最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3.5天即得,其中,每隔7小时更换一次去离子水。实施例3一种光敏性电子墨水,由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠40份、丙烯酸7.5份、二甲硫醚0.35份、偶氮二异丁腈0.45份、偶氮二异庚腈0.3份、对甲氧基苯酚0.15份、对叔丁基邻苯二酚0.15份、聚乙烯醇7.5份、羧甲基纤维素7.5份、硫酸铁0.3份、过硫酸铵35份、3,4-乙烯二氧噻吩15份、盐酸8.5份、二氯甲烷20份、二甲亚砜175份、去离子水225份。上述光敏性电子墨水的制备方法为:先将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌并加热至80℃反应12.5小时,加入二甲硫醚、对甲氧基苯酚、对叔丁基邻苯二酚、聚乙烯醇和羧甲基纤维素,加热至105℃继续搅拌反应6.5小时,再加入二氯甲烷进行沉淀,过滤,放入真空干燥箱中,在温度45℃下干燥49小时,将干燥物、3,4-乙烯二氧噻吩和15份水混合,放入超声仪中进行超声15分钟,然后加入剩余组分,室温下反应25小时得到深蓝色溶液,最后用分子量为3500的透析袋于去离子水中透析3.5天即得,其中,每隔7小时更换一次去离子水。实施例4<本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光敏性电子墨水,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠30‑50份、丙烯酸5‑10份、二甲硫醚0.2‑0.5份、偶氮二异丁腈0.3‑0.6份、偶氮二异庚腈0.2‑0.4份、对甲氧基苯酚0.1‑0.2份、对叔丁基邻苯二酚0.1‑0.2份、聚乙烯醇5‑10份、羧甲基纤维素5‑10份、硫酸铁0.2‑0.4份、过硫酸铵30‑40份、3,4‑乙烯二氧噻吩10‑20份、盐酸7‑10份、二氯甲烷10‑30份、二甲亚砜150‑200份、去离子水200‑250份。

【技术特征摘要】
1.一种光敏性电子墨水,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠30-50份、丙烯酸5-10份、二甲硫醚0.2-0.5份、偶氮二异丁腈0.3-0.6份、偶氮二异庚腈0.2-0.4份、对甲氧基苯酚0.1-0.2份、对叔丁基邻苯二酚0.1-0.2份、聚乙烯醇5-10份、羧甲基纤维素5-10份、硫酸铁0.2-0.4份、过硫酸铵30-40份、3,4-乙烯二氧噻吩10-20份、盐酸7-10份、二氯甲烷10-30份、二甲亚砜150-200份、去离子水200-250份。
2.根据权利要求1所述的一种光敏性电子墨水,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:苯乙烯磺酸钠35-45份、丙烯酸6-9份、二甲硫醚0.3-0.4份、偶氮二异丁腈0.4-0.5份、偶氮二异庚腈0.25-0.35份、对甲氧基苯酚0.12-0.18份、对叔丁基邻苯二酚0.11-0.17份、聚乙烯醇6-9份、羧甲基纤维素6-9份、硫酸铁0.25-0.35份、过硫酸铵32-38份、3,4-乙烯二氧噻吩12-18份、盐酸8-9份、二氯甲烷15-25份、二甲亚砜160-190份、去离子水210-240份。
3.权利要求1至2任一项所述的一种光敏性电子墨水的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:将苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈和二甲亚砜混合,搅拌并加热至75-85℃反应12-13小时;
步骤2:加入二甲硫醚、对甲氧基苯...

【专利技术属性】
技术研发人员:姚振红
申请(专利权)人:苏州捷德瑞精密机械有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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