芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用制造技术

本发明专利技术提供了芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用。本发明专利技术通过实验手段发现芸香苷不仅具有现有技术中所披露的抗氧化、脂类代谢调节等药理作用，同时具备突出的骨肉瘤抑制效果。于内体实验发现，口服或注射芸香苷后能够显著抑制实体骨肉瘤的增殖；体外实验发现，在含有芸香苷的细胞培养体系下，骨肉瘤细胞生长速度明显降低，由此证实芸香苷抑制骨肉瘤的药理性质。此外，本发明专利技术发现芸香苷的治疗范围较广，对包括纤维母细胞型、硬化型、骨淋巴肉瘤等多个分型均具有确切的抑制作用。基于芸香苷上述新的药理性质，本发明专利技术确定了利用芸香苷制备骨肉瘤治疗药物的新用途，其疗效确切，骨肉瘤抑制效果明显，因此具有突出的推广前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及骨科疾病治疗药物
，具体涉及芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用。
技术介绍
骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种，是从间质细胞系发展而来，肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。下肢负重骨在外界因素(如病毒)的作用下，使细胞突变，可能与骨肉瘤形成有关。典型的骨肉瘤源于骨内，另一与此完全不同类型的是与骨皮质并列的骨肉瘤，源于骨外膜和附近的结缔组织。后者较少见，预后稍好。骨肉瘤目前仍是儿童和青少年恶性肿瘤死亡率很高的疾病，但早期发现和及时治疗已经从很大程度上提高了该病的生存率。目前，临床上骨肉瘤经病理确诊后，即开始前期的化学或放射性治疗，切除肿瘤组织是骨肉瘤治疗中重要的步骤。随着肿瘤外科技术的提高和内置物研究的发展，肢体保存疗法显示了较好的治疗前景。肿瘤组织切除后的巩固性化学或放射性治疗对控制肿瘤转移，提高生存率非常重要。治疗骨肉瘤应行根治性手术。有条件者可做局部广泛切除而保留肢体，此外，截肢前要做活体组织检查。免疫治疗为静脉输入淋巴细胞或用干扰素和转移因子，但疗效尚不肯定。芸香苷是一种广泛存在于植物体内的黄酮醇配糖体，具有使人体维持毛细管正常抵抗力和防止动脉硬化等功能，在医药上一直作为治疗心血管系统等疾病的辅助药物和营养增补剂。由于它对人体没有毒性，因此在食品工业上还可作为抗氧化剂和天然食用黄色素使用。现有技术中研究发现，芸香苷具有确切的止咳、平喘以及抗菌等作用，尚未发现其对骨科疾病或肿瘤具有治疗效果。
技术实现思路
本专利技术旨在针对现有技术的技术缺陷，提供芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用，为骨肉瘤的化学药物治疗提供一种新的选择。本专利技术要解决的另一技术问题是拓展芸香苷新的医药用途；本专利技术要解决的再一技术问题是现有技术的骨肉瘤治疗药物疗效不佳；本专利技术要解决的又一技术问题是现有技术的骨肉瘤治疗药物治疗范围较窄；为实现以上技术目的，本专利技术采用以下技术方案：芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用，所述芸香苷结构式如式(1)所示：作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是抑制骨肉瘤细胞生长的药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物的剂型是口服剂。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物的剂型是注射剂。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是纤维母细胞型骨肉瘤治疗药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是硬化型骨肉瘤治疗药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是溶骨性骨肉瘤治疗药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是间叶性软骨肉瘤治药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是近皮质软骨肉瘤治药物。作为优选，所述骨肉瘤治疗药物是骨淋巴肉瘤治疗药物。在以上技术方案中，所述的药物是内用药；所述药物是指含有芸香苷的各类药物，包括但不限于口服剂或注射剂。所述药物的制剂方法参照现有技术中的相关制剂方法即可。本专利技术通过实验手段发现芸香苷不仅具有现有技术中所披露的抗氧化、脂类代谢调节等药理作用，同时具备突出的骨肉瘤抑制效果。于体内实验发现，口服或注射芸香苷后能够显著抑制实体骨肉瘤的增殖；体外实验发现，在含有芸香苷的细胞培养体系下，骨肉瘤细胞生长速度明显降低，由此证实芸香苷抑制骨肉瘤的药理性质。此外，本专利技术发现芸香苷的治疗范围较广，对包括纤维母细胞型、硬化型、骨淋巴肉瘤等多个分型均具有确切的抑制作用。基于芸香苷上述新的药理性质，本专利技术确定了利用芸香苷制备骨肉瘤治疗药物的新用途，其疗效确切，骨肉瘤抑制效果明显，因此具有突出的推广前景。附图说明图1是本专利技术芸香苷的化学结构式示意图。具体实施方式以下将对本专利技术的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情况下可允许数量有一定的变动。因此，用“大约”、“左右”等语言所修正的数值不限于该准确数值本身。在一些实施例中，“大约”表示允许其修正的数值在正负百分之十(10％)的范围内变化，比如，“大约100”表示的可以是90到110之间的任何数值。此外，在“大约第一数值到第二数值”的表述中，大约同时修正第一和第二数值两个数值。在某些情况下，近似性语言可能与测量仪器的精度有关。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员普遍理解的相同含义。实施例1(芸香苷对骨肉瘤细胞的体内抑制实验)1试验材料1.1实验动物SPF级实验用小鼠，购自市面。1.2实验用骨肉瘤细胞用于实验的骨肉瘤细胞包括：纤维母细胞型骨肉瘤；硬化型骨肉瘤；溶骨性骨肉瘤；间叶性软骨肉瘤；近皮质软骨肉瘤；骨淋巴肉瘤，以上骨肉瘤细胞由本单位保藏。1.3测试样品芸香苷纯品，密封保存于4℃环境，使用时以35～40℃左右蒸馏水配制成所需浓度的溶液供动物灌胃给药，于4℃冰箱保存，药物配制后使用期限为7天。1.4药品与试剂阳性对照药品：注射用环磷酰胺，安瓿装粉针剂，0.2g/支。使用时以生理盐水配制成所需浓度的药液，配制后1小时内完成注射。氯化钠注射液：规格100ml∶0.9g。2试验方法2.1骨肉瘤接种以纤维母细胞型骨肉瘤细胞、硬化型骨肉瘤细胞、溶骨性骨肉瘤细胞、间叶性软骨肉瘤细胞、近皮质软骨肉瘤细胞、骨淋巴肉瘤细胞作为实验用骨肉瘤细胞。取接种骨肉瘤7～10天状态良好的动物，常规消毒后以腹水与生理盐水之比为1∶4比例稀释，制备成接种用的骨肉瘤细胞混悬液。上述操作均在无菌条件下完成。吸取制备的骨肉瘤细泡混悬液0.2ml接种于小鼠右侧腋窝皮下。2.2分组与给药骨肉瘤细胞接种后24小时所有实验动物随机分组，依实验要求不同共分为5组，每组动物数量依动物品系(骨肉瘤类型)不同而不同，为6～16只不等。实验分组为：①生理盐水对照组(NS组)、②阳性药物(环磷酰胺)对照组、③低剂量给药组、④中剂量给药组、⑤高剂量给药组。给药方案：NS组，灌胃相应容积的生理盐水；测试样品给药组低、中、高给药剂量分别为200、400、600mg/kg，给药容积均为0.4ml/20g，自骨肉瘤接种后24小时开始，灌胃给药，每日1次，连续7～10天(依骨肉瘤模型之不同而定)；阳性药物对照组，腹腔注射环磷酰胺100mg/kg，给药1次，在骨肉瘤接种后24小时给予。2.3疗效评价末次给药后24小时，处死动物，称取体重，解剖并取出骨肉瘤组织，称取骨肉瘤重量，以骨肉瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】
芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用，所述芸香苷结构式如式(1)所示：

【技术特征摘要】
1.芸香苷用于制备骨肉瘤治疗药物的应用，所述芸香苷结构式如式(1)所
示：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述骨肉瘤治疗药物是抑制骨
肉瘤细胞生长的药物。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述骨肉瘤治疗药物的剂型是
口服剂。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述骨肉瘤治疗药物的剂型是
注射剂。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述骨肉瘤治疗药物是纤维母
细胞型骨肉瘤治疗药物。
6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘勇，
申请(专利权)人：刘勇，
类型：发明
国别省市：山东;37