一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物及其制备方法和应用，所述外用药物的主要成分为NK细胞原液，所述NK细胞原液是由NK细胞进行扩增培养获得的，将NK细胞原液与不同的药物辅料混合，可制成外用液体制剂或外用膏状制剂。与现有技术相比，该用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物是利用NK细胞分泌的细胞因子消除炎症，蚊虫叮咬，防止丘疹、水疱、伤口、糜烂后真菌细菌的感染等，具有快速止痒、治疗彻底，无毒副作用等优势，特别是对于皮肤敏感者、婴幼儿、孕妇等，不适宜用其它种类药物、激素的特殊人群也同样适用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是一种药物制剂，尤其涉及一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物及其制备方法和应用。
技术介绍
物理性皮肤病是指由于各种物理性因素(机械磨擦、温度、湿度、光线、电磁辐射波、压力等)作用于皮肤，引起的不良反应。皮肤创伤是人们在日常生活中经常碰到的伤害，皮肤愈合过程慢，处理不当还会发生感染、溃烂而难以治愈。夏季皮炎是夏天的多发病，因持续的高温、高湿度的外环境，加上皮肤出汗多没有及时清洗所致皮肤炎症。好发于中年偏胖的女性，其典型症状为发生于四肢伸侧，比较密集的红斑、丘疹或丘疹水疱，瘙痒明显，并伴有灼热感。由于奇痒难忍而搔抓，常出现多条条状抓痕、血痂，消退后会留下色素沉着。痱子是夏天最多见的皮肤急性炎症。痱子是由汗孔堵塞引起的，多发生在颈、胸背、肘窝等部位，小孩可发生在头部前额等处。初起时皮肤发红，然后出现针头大小的红色丘疹或丘疱疹，密集成片，其中有些丘疹呈脓性。生了痱子后剧痒、疼痛，有时还会有一阵阵热辣的灼痛等表现。褶烂别名擦烂红斑、间擦疹，该病主要是皮肤皱襞处由于皮肤面密切接触，局部湿热散发不畅，汗液潴留，导致浸渍，加之活动时皮肤面不断摩擦刺激而引起急性炎症。常继发细菌或白念珠菌感染。好发于皱褶部位，如腹股沟、腋下、乳房下等，皮疹为红斑、丘疹，部分呈水疱，继而糜烂、渗出，边界清楚，悬附着花边样的浸软发白的鳞屑。指间糜烂好发于第三、四指间，除有边缘清楚的湿润性红斑外，常有皲裂。动物性皮肤病，比如蚊虫叮咬，是夏秋温暖潮湿季节常见病，叮咬后多在皮肤暴露部位和接触部位发生圆形或椭圆形的红色丘疹、丘疱疹或水肿性红斑，在皮疹中间可见“咬痕”和肿块，并伴有难忍的瘙痒感。抓挠后，可引发皮肤感染或炎症。目前，在治疗物理性皮肤时，多采用避光药：维生素类、氯喹、反应停，抗组织胺药，激素，维甲酸类等。这些药物疗效不够理想，并且存在副作用影响健康。在治疗蚊虫叮咬皮肤病时，多使用清凉油、风油精、花露水等，因含酒精成分不适合于皮肤敏感者和婴幼儿，所以有必要开发一种无毒副作用、疗效快速的药物，解决各类物理性皮肤病及动物性皮肤病问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物及其制备方法，以解决现有药物疗效不够理想，存在副作用等技术问题。本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术提供了一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物，所述外用药物包括质量百分比为20％-100％的NK细胞原液。进一步地，所述外用药物为一种液体制剂，命名为SNK液，所述SNK液的组分及其质量百分比包括：NK细胞原液80.0-90.0％、甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明质酸0.1-0.3％、对羟基苯甲酸乙酯0.01-0.03％，溶剂为水。进一步地，所述外用药物为一种膏状制剂，命名为SNK膏，所述SNK膏的组分及其质量百分比包括：NK细胞原液70.0-80.0％、卡波姆941为0.1-1.5％、甘油1.0-2.0％、三乙醇胺1.0-3.0％、羟苯乙酯0.01-0.03％、透明质酸0.05-0.1％，余量为水。本专利技术还提供了上述治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物的制备方法，包括以下步骤：(1)取NK细胞进行扩增培养，获得NK细胞原液；(2)将NK细胞原液与外用药物辅料混合，制备获得所述外用药物。进一步地，若所述药物为液体制剂时，所述NK细胞原液的质量百分比为80.0-90.0％，所述辅料及其质量百分比包括：甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明质酸0.1-0.3％、对羟基苯甲酸乙酯0.01-0.03％，溶剂为水；若所述药物为膏状制剂时，所述NK细胞原液的质量百分比为70.0-80.0％，所述辅料及其质量百分比包括：卡波姆941为0.1-1.5％、甘油1.0-2.0％、三乙醇胺1.0-3.0％、羟苯乙酯0.01-0.03％、透明质酸0.05-0.1％，余量为水。进一步地，所述NK细胞扩增培养的方法，包括以下步骤：步骤一：取新鲜血液，提取血液中的外周血单核细胞(以下简称PBMC)；步骤二：在RPMI-1640基础培养基中加入200U/ml的白介素IL-2、80U/ml的庆大霉素和10％重量百分比的胎牛血清，获得NK细胞培养液；步骤三：取3.0×107-4.0×107个PBMC于一细胞培养瓶中，加入20-30ml的NK细胞培养液和2ml的浓度为1.0×107个/ml的NK扩增试剂，获得起始培养液；步骤四：将NK细胞接种于起始培养液中培养1-2天，培养期间根据细胞生长状态添加NK细胞培养液；当培养至第3天时，将培养液离心，获得的细胞沉淀中加入NK细胞培养液继续培养；步骤五：当NK细胞数量达1.5×108个/瓶以上时，加入2支NK扩增试剂和NK细胞培养液进行扩大培养，培养过程中根据细胞生长状态增加NK细胞培养液并进行分袋培养，使细胞浓度在1.0×106个/ml，当培养至第12天时，控制加液量，使细胞浓度为2.0×106个/ml；步骤六：继续培养至第14天后，收集细胞培养液，获得NK细胞原液。本专利技术还提供了上述外用药物在作为物理性皮肤病治疗药物中的应用。进一步地，将NK细胞原液与不同的外用药物辅料混合，可制备获得外用液体制剂和外用膏状制剂，在使用上述外用药物治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病时，先用外用液体制剂，再用外用膏状制剂进行混合治疗，可保持药效能够很好地让皮肤吸收，达到最佳治疗效果，混合使用数次后，症状即可减轻或消失。本专利技术的原理为：NK细胞(naturalkillercell，自然杀伤细胞)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。NK细胞在体外可杀伤某些细菌、真菌等，这与NK细胞释放某些杀伤介质有关。NK释放的介质主要有穿孔素、NK细胞毒因子和TNF等。而在NK细胞培养过程中，其培养液中可分泌多种细胞因子，发挥免疫调节作用，这些细胞因子包括MIP-1α、MIP-1β、RANTES、单核细胞趋化蛋白、白介素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素以及穿孔素等，这些细胞因子能够直接渗透皮肤作用于靶细胞，达到治疗的效果。与现有技术相比，本专利技术提供了一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物及其制备方法和应用，该外用药物是利用NK细胞分泌的细胞因子配上一些药用辅料，使细胞因子快速渗入皮肤，消除炎症，可综合治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病，蚊虫叮咬，防止丘疹、水疱、伤口、糜烂后真菌细菌的感染等，具有快速止痒、治疗彻底，无毒副作用等优势，特别是对于皮肤敏感者、婴幼儿、孕妇等，不适宜用其它种类药物、激素的特殊人群也同样适用。具体实施方式实施例11、材料：本实施例所用方法如无特别说明均为本领域的技术人员所知晓的常规方法，所用的试剂等材料，如无特别说明，均为市售购买产品。2、方法2.1制备NK细胞原液步骤一：PBMC提取：将新鲜血液于740g离心10分钟，获得上层淡黄色血浆和下层血细胞，将下层血细胞与生理盐水按照体积比1：1混合，取50ml离心管，将稀释的血细胞悬液铺在15ml淋巴细胞分离液上，400g离心30分钟。收集中间白色膜状细胞层，加入生理盐水洗涤，400g离心10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物，其特征在于，所述外用药物包括质量百分比为20％‑100％的NK细胞原液。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物，其特征在于，所述外用药物包括质量百分比为20％-100％的NK细胞原液。2.根据权利要求1所述的一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物，其特征在于，所述外用药物为一种液体制剂，其组分及其质量百分比包括：NK细胞原液80.0-90.0％、甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明质酸0.1-0.3％、对羟基苯甲酸乙酯0.01-0.03％，溶剂为水。3.根据权利要求1所述的一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物，其特征在于，所述外用药物为一种膏状制剂，其组分及其质量百分比包括：NK细胞原液70.0-80.0％、卡波姆941为0.1-1.5％、甘油1.0-2.0％、三乙醇胺1.0-3.0％、羟苯乙酯0.01-0.03％、透明质酸0.05-0.1％，余量为水。4.一种如权利要求1-3所述的用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取NK细胞进行扩增培养，获得NK细胞原液；(2)将NK细胞原液与外用药物辅料混合，制备获得所述外用药物。5.根据权利要求4所述的一种用于治疗物理性皮肤病及动物性皮肤病的外用药物的制备方法，其特征在于，若所述药物为液体制剂时，所述NK细胞原液的质量百分比为80.0-90.0％，所述辅料及其质量百分比包括：甘油3.0-5.0％、硼砂0.05-0.08％、透明质酸0.1-0.3％、对羟基苯甲酸乙酯0.01-0.03％，溶剂为水；若所述药物为膏状制剂时，所述NK细胞原液的质量百分比为70.0-80.0％，所述辅料及其质量百分比包括：卡波姆941为0.1-1.5％、甘油1.0...

【专利技术属性】
技术研发人员：李祥宇，卢玲琳，王苏鸣，
申请(专利权)人：上海鸣大生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31