具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极及制备方法技术

本发明专利技术公开了具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极及制备方法。将石英、三氯甲烷、乙醇制备成物质A；物质A通过将硝酸银、硝酸铂、乙醚、Bi(NO3)3制备的混合液改性后制备成物质E；物质E通过将Pb(NO3)2、乙醇、CeCl3、NbCl4、MgCl2、MnCl2制备的混合液改性后制备成物质H；物质H通过将十二烷基硫酸钠、正己烷、正丁醇、偏钒酸铵、柠檬酸钠、MgCl2、MnCl2制备的混合液改性后制备成物质K；物质K通过将聚乙烯醇、HAuCl4制备的混合液改性后得到的物质即为具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于难降解有机废水电催化氧化法处理
，特别涉及一种具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极及制备方法。
技术介绍
电催化氧化技术是近年来逐渐发展起来的一种非常有前景的水处理技术，主要是通过产生羟基自由基等具有强氧化性的活性基团对废水中的有机污染物进行氧化降解，可以将难降解有机物或生物毒性污染物转化为可生物降解或无毒物质，提高废水的可生化性，从而利于后续的生物处理。因此，电催化氧化水处理技术在处理高浓度、难生化降解工业废水方面具有无二次污染、成本低、适用性强、效率高等特点。电极材料是电催化氧化技术的核心部件，它的性能对于电催化氧化技术的处理效率和运行成本具有决定性影响，因此探索和制备综合性能好的电催化材料是目前电催化氧化技术的研究重点。但是传统电极材料的电阻较大、导电率低使得其在废水处理中电流效率低、稳定性不够、寿命短、电极材料成本较高，限制了电催化氧化技术在水处理中的推广应用与发展，所以新型电极材料的研究与制备还需要进一步加强。目前还缺少对氯酚特定污染物具有高效电催化去除功能的电极材料及制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极及制备方法，其制备方法的具体步骤如下：(1)将粒径为2～4mm的136g石英颗粒用1000mL去离子水洗涤，然后放入500mL三氯甲烷中浸泡8h，取出后用1000mL去离子水洗涤，再用1000mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在85℃的干燥箱中放置1.5h，得到物质A1；(2)将8.94克硝酸铂和750mL去离子水加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入15mL浓硝酸，摇匀后分成等量3份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3；(3)将628毫克Bi(NO3)3和97mL摩尔浓度为0.84mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(4)将物质A1加入到混合液L1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A2，物质A2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A3；(5)将658毫克Bi(NO3)3和77mL摩尔浓度为0.74mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(6)将物质A3加入到混合液L2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A4，物质A4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A5；(7)将688毫克Bi(NO3)3和57mL摩尔浓度为0.64mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(8)将物质A5加入到混合液L3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A6，物质A6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A；(9)将6.21克AgNO3和850mL乙醚加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(10)将318毫克AgNO3和29mL摩尔浓度为0.44mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(11)将物质A加入到混合液N1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B，物质B经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B1；(12)将338毫克AgNO3和39mL摩尔浓度为0.54mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(13)将物质B1加入到混合液N2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B2，物质B2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B3；(14)将358毫克AgNO3和49mL摩尔浓度为0.64mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；(15)将物质B3加入到混合液N3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B4，物质B4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B5；(16)将378毫克AgNO3和59mL摩尔浓度为0.74mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；(17)将物质B5加入到混合液N4中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B6，物质B6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质C；(18)将398毫克AgNO3和69mL摩尔浓度为0.84mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N5；(19)将物质C加入到混合液N5中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质D，物质D经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质E；(20)将6.94克Pb(NO3)2和750mL乙醇加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5mL浓硝酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(21)将90mL摩尔浓度为0.65mol/L的CeCl3溶液加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1；(22)将物质E加入到混合液Q1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质F1，物质F1经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质F2；(23)将70mL摩尔浓度为0.60mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2；(24)将物质F2加入到混合液Q2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质F3，物质F3经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极的制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将粒径为2～4mm的136g石英颗粒用1000mL去离子水洗涤，然后放入500mL三氯甲烷中浸泡8h，取出后用1000mL去离子水洗涤，再用1000mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在85℃的干燥箱中放置1.5h，得到物质A1；(2)将8.94克硝酸铂和750mL去离子水加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入15mL浓硝酸，摇匀后分成等量3份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3；(3)将628毫克Bi(NO3)3和97mL摩尔浓度为0.84mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(4)将物质A1加入到混合液L1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A2，物质A2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A3；(5)将658毫克Bi(NO3)3和77mL摩尔浓度为0.74mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(6)将物质A3加入到混合液L2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A4，物质A4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A5；(7)将688毫克Bi(NO3)3和57mL摩尔浓度为0.64mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(8)将物质A5加入到混合液L3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A6，物质A6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A；(9)将6.21克AgNO3和850mL乙醚加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(10)将318毫克AgNO3和29mL摩尔浓度为0.44mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(11)将物质A加入到混合液N1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B，物质B经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B1；(12)将338毫克AgNO3和39mL摩尔浓度为0.54mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(13)将物质B1加入到混合液N2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B2，物质B2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B3；(14)将358毫克AgNO3和49mL摩尔浓度为0.64mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；(15)将物质B3加入到混合液N3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B4，物质B4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B5；(16)将378毫克AgNO3和59mL摩尔浓度为0.74mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；(17)将物质B5加入到混合液N4中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B6，物质B6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质C；(18)将398毫克AgNO3和69mL摩尔浓度为0.84mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N5；(19)将物质C加入到混合液N5中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质D，物质D经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88...

【技术特征摘要】
1.一种具有电催化去除氯酚功能的改性石英粒子电极的制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将粒径为2～4mm的136g石英颗粒用1000mL去离子水洗涤，然后放入500mL三氯甲烷中浸泡8h，取出后用1000mL去离子水洗涤，再用1000mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在85℃的干燥箱中放置1.5h，得到物质A1；(2)将8.94克硝酸铂和750mL去离子水加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入15mL浓硝酸，摇匀后分成等量3份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3；(3)将628毫克Bi(NO3)3和97mL摩尔浓度为0.84mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L1；(4)将物质A1加入到混合液L1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A2，物质A2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A3；(5)将658毫克Bi(NO3)3和77mL摩尔浓度为0.74mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L2；(6)将物质A3加入到混合液L2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A4，物质A4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A5；(7)将688毫克Bi(NO3)3和57mL摩尔浓度为0.64mol/L的AgNO3溶液加入到混合液K3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液L3；(8)将物质A5加入到混合液L3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质A6，物质A6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质A；(9)将6.21克AgNO3和850mL乙醚加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(10)将318毫克AgNO3和29mL摩尔浓度为0.44mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N1；(11)将物质A加入到混合液N1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B，物质B经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B1；(12)将338毫克AgNO3和39mL摩尔浓度为0.54mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N2；(13)将物质B1加入到混合液N2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B2，物质B2经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B3；(14)将358毫克AgNO3和49mL摩尔浓度为0.64mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N3；(15)将物质B3加入到混合液N3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B4，物质B4经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质B5；(16)将378毫克AgNO3和59mL摩尔浓度为0.74mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N4；(17)将物质B5加入到混合液N4中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质B6，物质B6经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质C；(18)将398毫克AgNO3和69mL摩尔浓度为0.84mol/L的Bi(NO3)3溶液加入到混合液M5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液N5；(19)将物质C加入到混合液N5中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质D，物质D经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质E；(20)将6.94克Pb(NO3)2和750mL乙醇加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5mL浓硝酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液P1、混合液P2、混合液P3；(21)将90mL摩尔浓度为0.65mol/L的CeCl3溶液加入到混合液P1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q1；(22)将物质E加入到混合液Q1中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质F1，物质F1经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质F2；(23)将70mL摩尔浓度为0.60mol/L的Pb(NO3)2溶液加入到混合液P2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q2；(24)将物质F2加入到混合液Q2中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质F3，物质F3经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质F4；(25)将80mL摩尔浓度为0.55mol/L的CeCl3溶液加入到混合液P3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液Q3；(26)将物质F4加入到混合液Q3中，在温度为45℃的摇床中摇动15分钟，冷却到室温后过滤除去液体得到物质F5，物质F5经100mL质量百分比浓度为93％的乙醇洗涤后在88℃的干燥箱中放置112分钟，然后置于马弗炉中在508℃条件下焙烧58分钟，得到物质F；(27)将5.28gNbCl4和800mL质量百分比浓度为10％的柠檬酸钠溶液加入到容积为1000mL锥形瓶中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京益清源环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11