巴瑞替尼及其中间体的合成方法技术

技术编号:14839915 阅读:247 留言:0更新日期:2017-03-17 05:49
本发明专利技术公开了一种巴瑞替尼的新中间体化合物5,该化合物5性质比较稳定,利于分离纯化,本发明专利技术还公开了该化合物5的制备方法以及利用该化合物5制备巴瑞替尼的两种方案,两种方案路线操作简单,缩短了反应步骤,不仅收率较高,得到的产品纯度也较高,适合放大生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药化工领域,涉及风湿性关节炎药物巴瑞替尼的及其中间体新合成方法。
技术介绍
巴瑞替尼(Baricitinib)是美国礼来制药公司与Incyte制药公司合作开发的选择性口服JAK1/JAK2抑制药,能抑制IL-6和IL-23等多种炎性细胞因子的细胞内信号传导,用于治疗自身免疫性疾病及相关炎症,如类风湿性关节炎等。在一项有1300多名患者参与的研究中,礼来公司和Incyte公司每日服用的巴瑞替尼(Baricitinib)相比安慰剂,12周后使RA症状显著改善,满足主要终点要求。对于RA两种常见的临床指标,该药也被证明优于阿达木单抗(Humira),达到了该研究的次要目标近期临床研究结果表明疗效显著。这项最新的III期研究获得成功使得巴瑞替尼(Baricitinib)成为首个胜过标准的注射疗法(包括Humira和Enbrel)的口服治疗药。巴瑞替尼化学名为:1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]-3-氮杂环丁烷乙腈,结构式如下:PCT专利WO2009114512公开报道了巴瑞替尼及其关键中间体的制备方法如下:该路线制备关键中间体2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的步骤较长,使用的氰甲基磷酸二乙酯价格较高,导致该片段成本过高;后续反应使用2-(三甲基硅)乙氧基甲基保护时需要使用氢化钠,工艺放大操作危险性大;而且脱去2-(三甲基硅)乙氧基甲基保护基需要两步反应,效率较低,工艺成本较高。所以仍需要寻找更简单、高效的新合成方法。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术的目的提供一种巴瑞替尼的新中间体,由该新中间体制备巴瑞替尼的新合成方法,该新合成方法工艺路线简单、成本低廉、适宜工业化生产,路线如下:为实现专利技术目的,本专利技术提供了一种全新巴瑞替尼中间体化合物5,其结构式为:其中,X代表卤素,如氯、溴或碘。本专利技术还公开了巴瑞替尼中间体化合物5的合成方法,包括如下步骤:(1)将化合物式1和乙基磺酰氯在碱的作用下在溶剂的存在下进行缩合反应得到化合物式2;(2)将化合物式2与氰乙酸在添加剂作用下在溶剂的存在下加热一锅法完成缩合脱羧反应,得到化合物式3;(3)将化合物式3与化合物式4在碱性体系下在溶剂的存在下进行加成反应得到中间体式5;反应路线为:作为优选,所述步骤1)的缩合反应中所述的碱选自有机碱和无机碱,无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢钾,有机碱选自二异丙基乙胺、三乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或三乙烯二胺(DABCO);所述的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷、四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙腈或丙酮;反应温度为-10~80℃。作为优选,所述步骤2)的缩合脱羧反应中添加剂选自吡啶、哌啶、醋酸或醋酸铵;溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、1,2-二氯乙烷、十氢萘、1,4-二氧六环或乙腈;反应温度为60~140℃。作为优选,所述的步骤3)的加成反应中碱选自有机碱如二异丙基乙胺、三乙胺、N-甲基吗啉、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或三乙烯二胺(DABCO);反应溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃或1,4-二氧六环;反应温度为-10~80℃。本专利技术的另一方面提供了通过巴瑞替尼新中间体化合物式5来制备巴瑞替尼的新合成方法,包含两种方案:方案一:巴瑞替尼新的新合成方法,包括如下步骤:(1)将中间体式5中用格氏试剂交换后与硼酸酯反应或者直接在钯催化下与联硼酸酯反应得到化合物式式6;(2)将化合物式6与化合物式7通过钯催化的Suzuki偶联反应,得到化合物式9,当化合物式7中R3为H时,化合物式9即为巴瑞替尼产品;(3)当R3为Boc时,将化合物式9在酸的作用下脱保护,碱化后得到最终产品巴瑞替尼化合物式10;作为优选,所述步骤(1)中格氏交换反应选用异丙基氯化镁、环己基氯化镁或正丁基氯化镁或者它们与氯化锂的络合物;所用的硼酸酯为2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷;所述的反应溶剂为四氢呋喃、甲苯、2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷;反应温度一般在-75~30℃。作为优选,所述步骤(2)的偶联反应中,选用的钯催化剂为醋酸钯、氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯或[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(Pd(dppf)Cl2);配体选自三苯基膦、三环己基膦、三叔丁基膦、二叔丁基三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf);用到的碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、磷酸三钾或醋酸钾;用到的反应溶剂为乙酸乙酯、醋酸异丙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环或甲苯以及它们与水的混合溶剂;反应温度一般在50-120℃℃。作为优选,所述步骤(3)的脱保护反应中,所述的酸选自盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、三氟醋酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或三氟甲磺酸;选用的反应溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氧六环、甲苯、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇或乙腈;所述的碱可以选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或者碳酸钾;反应温度为-20~90℃。作为优选,所述步骤1)钯催化作用下与硼酸酯反应中所述的催化剂为醋酸钯、氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯或[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(Pd(dppf)Cl2);配体选用三苯基膦、三环己基膦、三叔丁基膦、二叔丁基三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf);选用碱为碳酸钾、碳酸钠、醋酸钠或醋酸钾等;所用的硼试剂为联硼酸频那醇酯或频那醇硼烷;选择的反应溶剂为乙酸乙酯、醋酸异丙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环或甲苯;反应温度一般在40-90℃。当步骤(1)使用钯催化方法时,步骤(1)、步骤(2)通过一锅法完成偶联反应,得到化合物式9;一锅法可以减少中间处理物料损失并可以节省钯和配体的用量,从而降低工艺成本。具体的一锅法制备化合物式9,包括在配体、碱性物质1和有机溶剂的存在下,在钯催化剂作用下中间体式5与联硼酸酯反应得到化合物式6,反应结束后加入化合物式7和碱性物质2得到化合物式9,当化合物式7中R3为H时,化合物式9即为巴瑞替尼产品:所述的钯催化剂为醋酸钯、氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯或[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(Pd(dppf)Cl2);配体选用三苯基膦、三环己基膦、三叔丁基膦、二叔丁基三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf);碱性物质1选自碳酸钾、碳酸钠、醋酸钠或醋酸钾;所用的硼试剂为联硼酸频那醇酯或频那醇硼烷;有机溶剂为乙酸乙酯、醋酸异丙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环或甲苯;碱性物质2选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、磷酸三钾或醋酸钾。方案二:巴瑞替尼的新合成方法,包括如下步骤:(1)将化合物式5与化合物式8通过钯催化本文档来自技高网...

【技术保护点】
巴瑞替尼中间体化合物5,其结构式为:其中,X代表卤素,选自氯、溴或碘。

【技术特征摘要】
1.巴瑞替尼中间体化合物5,其结构式为:其中,X代表卤素,选自氯、溴或碘。2.一种如权利要求1所述的巴瑞替尼中间体化合物5的合成方法,包括如下步骤:(1)将化合物式1和乙基磺酰氯在碱的作用下在溶剂的存在下进行缩合反应得到化合物式2;(2)将化合物式2与氰乙酸在添加剂作用下在溶剂的存在下加热一锅法完成缩合脱羧反应,得到化合物式3;(3)将化合物式3与化合物式4在碱性体系下在溶剂的存在下进行加成反应得到中间体式5;反应路线为:3.根据权利要求2所述的巴瑞替尼中间体化合物5的合成方法,其特征在于所述步骤1)的缩合反应中所述的碱选自有机碱和无机碱,无机碱选自碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸氢钾,有机碱选自二异丙基乙胺、三乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或三乙烯二胺(DABCO);所述的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二氯甲烷、四氢呋喃、1,4-二氧六环、乙腈或丙酮;反应温度为-10~80℃。4.根据权利要求2所述的巴瑞替尼中间体化合物5的合成方法,其特征在于所述步骤2)的缩合脱羧反应中添加剂选自吡啶、哌啶、醋酸或醋酸铵;溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、1,2-二氯乙烷、十氢萘、1,4-二氧六环或乙腈;反应温度为60~140℃;所述的步骤3)的加成反应中碱选自有机碱如二异丙基乙胺、三乙胺、N-甲基吗啉、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或三乙烯二胺(DABCO);反应溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃或1,4-二氧六环;反应温度为-10~80℃。5.巴瑞替尼的新合成方法,包括如下步骤:(1)将中间体化合物5中用格氏试剂交换后与硼酸酯反应或者直接在钯催化下与硼酸酯或者联硼酸酯反应得到化合物式6;(2)将化合物式6与化合物式7通过钯催化的Suzuki偶联反应,得到化合物式9,当化合物式7中R3为H时,化合物式9即为巴瑞替尼产品;(3)当R3为Boc时,将化合物式9在酸的作用下脱保护,碱化后得到最终产品巴瑞替尼化合物式10;6.根据权利要求5所述的巴瑞替尼的新合成方法,其特征在于所述步骤1)中格氏交换反应选用异丙基氯化镁、环己基氯化镁或正丁基氯化镁或者它们与氯化锂的络合物;所用的硼酸酯为2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷;所述的反应溶剂为四氢呋喃、甲苯、2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷;反应温度一般在-75~30℃;所述步骤2)的偶联反应中,选用的钯催化剂为醋酸钯、氯化钯、四三苯基膦钯、二(三苯基膦)二氯化钯或[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(Pd(dppf)Cl2);所述的配体选自三苯基膦、三环己基膦、三叔丁基膦、二叔丁基三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯或1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf);用到的碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸铯、磷酸三钾或醋酸钾;用到的反应溶剂为乙酸乙酯、醋酸异丙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二氧六环或甲苯以及它们与水的混合溶剂;反应温度一般在50-120℃;所述步骤3)的脱保护反应中,所述的酸选自盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、三氟醋酸、对甲苯磺酸、甲磺酸或三氟甲磺酸;选用的反应溶剂选自二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氧六环、甲苯、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑旭春张一平吴怡华
申请(专利权)人:杭州科巢生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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