一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置，包括玻璃窗和毛细管，所述毛细管穿插在玻璃窗内部，在玻璃窗正上方设有激光光源，在玻璃窗正下方设有透镜，所述透镜正下方设有分光棱镜，在分光棱镜正下方设有CCD，所述激光光源发出的激光经过玻璃窗作用在样本上产生发散荧光，通过透镜的汇聚作用照射在色散棱镜上，所述色散棱镜将荧光分散照射在CCD表面，所述CCD直接连接计算机。这种新型设计改善了因外部原因所导致的激光照射点的细微偏移而带来的实验条件差异，有利于提高荧光检测的效率和精度。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及荧光检测
，具体为一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光检测装置。
技术介绍
随着人类基因组计划的完成，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了前所未有的进步，使得DNA检测技术得到了迅猛发展，DNA检测效率不断提高。DNA检测在个体识别、血缘鉴定、刑事案件侦破、亲子鉴定、灾难身份识别等情景下发挥着十分重要的作用。毛细管电泳诱导荧光法是目前市场上DNA检测装置中应用最广的检测方法。它以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，使得标记染料的样品按组分离并产生单向的流动，然后利用激光照射到固定好的毛细管检测窗口，当染料被激光激发到高能态，再回到基态的同时发出荧光，荧光经过色散棱镜和CCD，被接收并转化为电信号。从而实现光谱信号的采集。然后根据采集的光谱信号，对染料标记的样品进行分析。该采集装置应用广泛，但是在检测窗环节可以改进，以提高系统的可靠性。目前所用的检测窗方式，主要是用两个V型槽分别固定住检测区域两头毛细管位置，两个V型槽与两槽间的毛细管形成检测窗。该方法存在两点不足，分别是：(1)毛细管安放要求必须卡在V形槽中间，对操作要求比较高，如毛细管位置没有完全按要求摆放就容易损坏。(2)V型槽和圆柱状的毛细管很难做到位置固定的贴合，毛细管在更换时，微小的抖动和杂物的存在会改变激光照射点在毛细管上的设定位置，从而引起光路的变化，影响信号采集的效果。
技术实现思路
针对以上问题，本技术提供了一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置，可以有效解决
技术介绍
中的问题。为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光检测装置，包括玻璃窗和毛细管，所述毛细管穿插在玻璃窗内部，在玻璃窗正上方设有激光光源，在玻璃窗正下方设有透镜，所述透镜正下方设有色散棱镜，在色散棱镜正下方设有CCD，所述激光光源发出的激光经过玻璃窗作用在样本上，产生的荧光通过透镜的汇聚作用照射在色散棱镜上，色散棱镜将荧光分散照射在CCD上表面，所述CCD直接连接计算机。与现有技术相比，本技术的有益效果是：(1)本技术针对原毛细管电泳诱导荧光检测装置中检测窗可能存在影响采集精度的问题，设计了一种结构简单、易于制作的玻璃窗，替代V型槽检测窗；(2)本技术设计的玻璃窗能够作为毛细管电泳诱导荧光检测装置中的检测窗，该玻璃窗两头可以分别对接两根毛细管，玻璃窗内圆孔直径与毛细管内圆孔直径相同，样品经毛细管流入玻璃窗后从另外一头的毛细管流出。(3)本技术改善了因外部原因所导致的激光照射点细微偏移而带来的实验条件差异，有利于提高检测的效率和精度。附图说明图1为本技术玻璃窗结构示意图。图2为本技术结构示意图；图中：1-玻璃窗；2-毛细管；3-激光光源；4-透镜；5-色散棱镜；6-CCD；7-激光；8-分散荧光；10-计算机；11-毛细管对接口。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。实施例：请参阅图1和图2，本技术提供一种技术方案：一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置，包括玻璃窗1和毛细管2，所述玻璃窗1包括两个毛细管对接口11，且毛细管对接口11内径与毛细管内直径相同，所述毛细管2穿插在玻璃窗1内部，在玻璃窗1正上方设有激光光源3，在玻璃窗1正下方设有透镜4，所述透镜4正下方设有色散棱镜5，在色散棱镜5正下方设有CCD6，所述激光光源3发出的激光7经过玻璃窗1作用在样本上，产生的荧光8通过透镜4的汇聚作用照射在色散棱镜上，色散棱镜5将分散荧光8分散照射在CCD6表面，所述CCD6直接连接计算机10。本技术的优点在于：(1)本技术针对毛细管电泳诱导荧光法DNA检测装置中检测窗可能存在影响采集精度的问题，设计了一种结构简单、易于制作的玻璃窗1，替代V型槽检测窗；(2)本技术设计的玻璃窗能够作为毛细管电泳诱导荧光法DNA检测装置中的检测窗，该玻璃窗1两头可以分别对接两根毛细管2，玻璃窗1内圆孔直径与毛细管2内圆孔直径相同，样品经毛细管2流入玻璃窗1后从另外一头的毛细管2流出。毛细管的更换不会影响激光照射点与检测窗的相对位置(3)本技术改善了因外部原因所导致的激光照射点细微偏移而带来的实验条件差异。有利于提高检测的效率和精度。其中，毛细管电泳诱导荧光检验步骤：(1)搭建好检测平台后并连接带有分析软件的计算机10；(2)将做好染料标记的样本加入毛细管2；(3)通过高压直流电场使得样品在毛细管2内形成单向的电泳；(4)将激光光源3聚焦到技术的玻璃窗1设定位置；(5)开启激光光源，激发样品发出荧光；(6)荧光经过透镜聚合到色散棱镜5后被CCD6接收并转化为电信号；(7)CCD6将转化后的电信号送到装有专用分析软件的计算机10进行整合，最终输出图像或数据。以上所述仅为本技术的较佳实施例而已，并不用以限制本技术，凡在本技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置，其特征在于：包括玻璃窗(1)和毛细管(2)，所述毛细管(2)通过毛细管对接口(11)固定并穿插在玻璃窗(1)内部，在玻璃窗(1)正上方设有激光光源(3)，在玻璃窗(1)正下方设有透镜(4)，所述透镜(4)正下方设有色散棱镜(5)，在色散棱镜(5)正下方设有CCD(6)，所述激光光源(3)发出的平行荧光(7)经过玻璃窗(1)作用在样本上，通过透镜(4)的汇聚作用照射在色散棱镜上，色散棱镜(5)将分散荧光(8)分散照射在CCD(6)上表面，所述CCD(6)直接连接计算机(10)。

【技术特征摘要】
1.一种改变检测窗结构的毛细管电泳荧光法检测装置，其特征在于：包括玻璃窗(1)和毛细管(2)，所述毛细管(2)通过毛细管对接口(11)固定并穿插在玻璃窗(1)内部，在玻璃窗(1)正上方设有激光光源(3)，在玻璃窗(1)正下方设有透镜(4)，所述透镜(4)正下方设有色散棱镜(5)，在色散棱镜(5)正下方设有CCD(6)，所述激光光源...

【专利技术属性】
技术研发人员：李劲东，陈小颖，王贵源，万戈江，杨旭，
申请(专利权)人：贵州申科生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：贵州;52