【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法。
技术介绍
4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法是许多药物合成的起始原料,特别是很多嘧啶胺化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的:一种医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法,以嘧啶胺为原料,在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下,在PH5-6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应,生成4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法具体如下:以嘧啶胺为原料,在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下,在PH5-6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应,生成4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法,其特征在于以嘧啶胺为原料,在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下,在PH5‑6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应,生成4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法。
【技术特征摘要】
1.一种医用体4-溴-1-甲基-5-嘧啶胺的合成方法,其特征在于以嘧啶胺为原料,在溶剂甲醇、乙醚和2个大气...
【专利技术属性】
技术研发人员:彭海燕,
申请(专利权)人:无锡乾浩生物医药有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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