高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯及其共聚酯的制备方法技术

本发明专利技术公开了高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，包括如下步骤：混料步骤：将聚对苯二甲酸和1，3-丙二醇在40-60℃常压下配制成的浆料；一次酯化步骤：将浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯化反应，得到第一酯化物；二次酯化步骤：将第一酯化物输送进入第二酯化釜进行二次酯化反应，得到第二酯化物；预缩聚步骤：将第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物；终缩聚步骤：将聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物连续输送进入终缩聚釜中进行缩合聚合，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯高聚物。本发明专利技术还公开了高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚酯的制备方法。本发明专利技术得到的产品特性粘度大，品质好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子材料合成
，具体涉及高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及其共聚酯的制备方法。
技术介绍
聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是上世纪90年代开发成功的具有广阔发展前景的新型热塑性聚酯，与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)都同于高分子芳香族同一聚合物系列。但其较PET、PBT具有更好的加工性能、电气性能、机械性能和尺寸稳定性。PTT保持了PET优良的抗皱性和耐化学性，同时由于其独特的螺旋状结构又具有尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性。其良好的综合性能已在地毯、纺织纤维、单丝、薄膜和工程塑料等方面得到迅速发展和应用。PTT合成方法有酯交换法和连续酯化法，由于前者释放甲醇等，而且难以连续，目前技术主要集中于后者，即其主要由聚对苯二甲酸与1，3-丙二醇缩聚而成的高聚物。目前国内外研究该项技术的比较多，但是实际工业化生产的高粘度的PTT高聚物较少。国外的聚合技术主要是高温的三釜流程，外循环的酯化釜醇酸摩尔比高，酯化难以控制，能耗大，副产物多，在预缩过程中反应器需要靠二元醇的蒸汽来提供动力能耗高，由于PTT产品对热的敏感性，所得的产品品质色相影响大，而国内无论是长流程的工艺时间长，为获得高粘度的PTT高聚物设备台数多，催化剂消耗大，特别是随着人们对PTT产品的应用领域的不断扩展，单一的PTT聚酯还无法满足需求，需要对其进行共聚改性，因此上述国内外反应流程就受到限制。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供连续制备高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及其共聚酯的方法，得到的产物分子量大、聚合度高、特性粘度高、应用范围广。为实现上述目的，本专利技术一方面提供了一种高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，包括如下步骤：混料步骤：将对苯二甲酸和1，3-丙二醇在40-60℃常压下配制成的浆料；一次酯化步骤：所述浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯化反应，得到第一酯化物；二次酯化步骤：将所述第一酯化物输送进入第二酯化釜进行二次酯化反应，得到第二酯化物；预缩聚步骤：将所述第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物；终缩聚步骤：将所述聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物连续输送进入终缩聚釜中进行缩合聚合，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯高聚物可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述混料步骤中，聚对苯二甲酸与1，3-丙二醇的摩尔比为1：(1.0-1.6)。可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述一次酯化步骤中，一次酯化反应的反应温度为220-265℃，压力为绝压50-200kPa，反应时间为1-4h。可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述二次酯化步骤中，二次酯化反应的反应温度为220-265℃，压力为绝压20-100kPa，反应时间为1-3h。可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述预缩聚步骤中，预缩聚反应的反应温度为250-280℃，压力为绝压1.0-10.0kPa，反应时间为0.5-2.5h。可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述终缩聚步骤中，终缩聚反应的反应温度为250-285℃，压力为绝压10-500Pa，反应时间为1.0-3.5h。可选地，根据本专利技术的制备方法，所述第一酯化物的酯化率为80％-92％，所述第二酯化物的酯化率为95％以上。本专利技术另一方面提供了一种高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚酯的制备方法，包括如下步骤：混料步骤：将对苯二甲酸和1，3-丙二醇在40-60℃常压下配制成的第一浆料，将二元酸和/或二元醇在40-60℃常压下配制成的第二浆料；一次酯化步骤：所述第一浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯化反应，得到第一酯化物；二次酯化步骤：将所述第一酯化物输送进入第二酯化釜并加入第二浆料，进行二次酯化反应，得到第二酯化物；预缩聚步骤：将所述第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚预聚物；终缩聚步骤：将所述聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚预聚物连续输送进入终缩聚釜中进行缩合聚合，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚高聚物。可选地，根据本专利技术的制备方法，所述二元酸为对苯二甲酸、丁二酸、己二酸、2，6-萘二酸的一种或几种，所述的二元醇为乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、2，3-丁二醇、新戊二醇、1，4-环己烷二甲醇的一种或几种。可选地，根据本专利技术的制备方法，在所述混料步骤中，所述第一浆料和第二浆料中的酸醇摩尔比为1：(1.0-1.6)。本专利技术所述的高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及其共聚酯的制备方法，不仅打破了国外技术的垄断，同时创造了两级酯化并联分离塔降低能耗，低摩尔比的连续制备工艺，运行成本低，同时得到了高特性粘度、高品质PTT高聚物或PTT共聚酯高聚物，该产品性能优异，能够广泛应用于工程塑料、纤维、树脂、薄膜等领域。丰富了差别化聚酯家族的产品种类，为我国的聚酯产业结构调整和优化升级提供保障。本专利技术连续制备高粘度聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及其共聚酯的流程操作简便，所需醇酸摩尔比低，流程可控性强，分别酯化既能提高酯化物品质，同时又为生产共聚物提供了灵活的操作和添加方式，得到的高聚物特性粘度大，产品品质好。附图说明通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本专利技术的限制。在附图中：图1为本专利技术所述高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法的流程示意图；图2为本专利技术所述高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯共聚酯的制备方法的流程示意图。具体实施方式下面结合附图和具体的实施方式对本专利技术作进一步的描述。一方面，本专利技术提供了一种高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，图1示出了该制备方法的流程示意图。如图1所示，该制备方法包括如下步骤：混料步骤：将对苯二甲酸和1，3-丙二醇在40-60℃常压下配制成的浆料；一次酯化步骤：所述浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯化反应，得到第一酯化物；二次酯化步骤：将所述第一酯化物输送进入第二酯化釜进行二次酯化反应，得到第二酯化物；预缩聚步骤：将所述第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物；终缩聚步骤：将所述聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物连续输送本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，包括如下步骤：混料步骤：将对苯二甲酸和1，3‑丙二醇在40‑60℃常压下配制成的浆料；一次酯化步骤：将所述浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯化反应，得到第一酯化物；二次酯化步骤：将所述第一酯化物输送进入第二酯化釜进行二次酯化反应，得到第二酯化物；预缩聚步骤：将所述第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物；终缩聚步骤：将所述聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物连续输送进入终缩聚釜中进行缩合聚合，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯高聚物。

【技术特征摘要】
1.一种高粘聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，包括如下步骤：
混料步骤：将对苯二甲酸和1，3-丙二醇在40-60℃常压下配制成
的浆料；
一次酯化步骤：将所述浆料连续输送到第一酯化釜内进行一次酯
化反应，得到第一酯化物；
二次酯化步骤：将所述第一酯化物输送进入第二酯化釜进行二次
酯化反应，得到第二酯化物；
预缩聚步骤：将所述第二酯化物连续输送进入预缩聚釜进行缩聚，
脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物；
终缩聚步骤：将所述聚对苯二甲酸丙二醇酯预聚物连续输送进入
终缩聚釜中进行缩合聚合，脱出小分子，得到聚对苯二甲酸丙二醇酯高
聚物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在所述混料步骤中，聚
对苯二甲酸与1，3-丙二醇的摩尔比为1：(1.0-1.6)。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，在所述一次酯化步
骤中，一次酯化反应的反应温度为220-265℃，压力为绝压50-200kPa，
反应时间为1-4h。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，在所述二次酯化步
骤中，二次酯化反应的反应温度为220-265℃，压力为绝压20-100kPa，
反应时间为1-3h。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，在所述预缩聚步骤
中，预缩聚反应的反应温度为250-280℃，压力为绝压1.0-10.0kPa，反
应时间为0.5-2.5h。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，在所述终缩聚步骤
中，终...

【专利技术属性】
技术研发人员：张怀立，韩冰，
申请(专利权)人：张家港美景荣化学工业有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32