一种高温胶及其制作方法技术

本发明专利技术公开了一种高温胶及其制作方法，利用以下组分按工序制成高温胶：500‑550份的室温硫化甲基硅橡胶，400‑500份的纳米活性碳酸钙，30‑40份的甲基三丁酮肟基硅烷，5‑10份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4‑6份的氨丙基三乙氧基硅烷，1‑3份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，1‑5份的氨乙基‑氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基‑氨丙基三乙氧基硅烷，0.01‑0.03份的二月桂酸二丁基锡。本发明专利技术提供的配方及工艺生产的高温胶在100‑200度的温度下可保持良好的密封性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高温胶，具体涉及一种高温胶及其制作方法。
技术介绍
传统高温胶在持续高温的情况下密封性逐渐变差，且其生产工艺复杂。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中存在的问题，提供了一种高温胶及其制造方法，通过本专利技术提供的配方及工艺生产的高温胶在100-200度的温度下可保持良好的密封性。为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是：一种高温胶，包括以下组分，500-550份的室温硫化甲基硅橡胶，400-500份的纳米活性碳酸钙，30-40份的甲基三丁酮肟基硅烷，5-10份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4-6份的氨丙基三乙氧基硅烷，1-3份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，1-5份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.01-0.03份的二月桂酸二丁基锡。一种高温胶，包括以下组分：509份的室温硫化甲基硅橡胶，438份的纳米活性碳酸钙，35份的甲基三丁酮肟基硅烷，6份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4份的氨丙基三乙氧基硅烷，1份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，3份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.015份的二月桂酸二丁基锡。一种高温胶的制作方法，包括，1）按上述的组分称取原料；2）向设备中投入室温硫化甲基硅橡胶，搅拌均匀并加热至80±5℃后投加纳米活性碳酸钙，搅拌均匀，设备内物料温度控制在120℃～135℃时停止加热；3）对设备进行抽真空处理，抽真空至-0.09MPa以上脱水；4）测稠，若稠度在8.6-9.0之间，则出料获得基料，反之，进行调稠，待稠度在8.6-9.0之间出料获得基料；5）向行星缸内投加基料，基料温度控制在55±5℃,加入甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷，搅拌均匀；6）抽真空至-0.09Mpa以上，搅拌均匀；7）停机，解除真空，取样测稠，若稠度在8.6-9.0之间,则合格，若稠度不合格，先调稠至稠度合格，然后加入氨丙基三乙氧基硅烷、缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷、二月桂酸二丁基锡，搅拌均匀；8）抽真空至-0.09Mpa以上，搅拌均匀，准备出料，9）解除真空、出料从而获得高温胶。作为上述方案的优选，步骤4）中稠度在8.6～9.0之间正常出料，大于9.0时则加国产气相调稠，抽绝对真空至-0.09Mpa以上，计时搅拌30±5min；小于8.6时则用适量硅油调稠，抽绝对真空至-0.09Mpa以上，计时搅拌20±5min，调整稠度在8.6～9.0为合格，则出料。作为上述方案的优选，步骤7）中取样测稠后稠度不合格包括以下两个处理过程：a.料稀调稠：稠度值＞8.8时，充氮气解除真空，开机调高速25赫兹、低速20赫兹、解除真空,加入适量国产气相白炭黑，待气相白碳黑搅匀（大约2分钟），抽真空至-0.09MPa以上调高速40赫兹、低速25赫兹计时搅拌30±5分钟；b.料稠调稀：稠度值＜8.3时，加入适量硅油，调高速至20赫兹、低速15赫兹、抽真空，真空度达-0.09Mpa后计时搅拌20±5分钟。作为上述方案的优选，步骤7）停机后，解除真空,提升搅拌桨，2分钟内完成对行星缸内壁和搅拌桨的铲边刮桨。本专利技术的有益效果是：本专利技术提供的配方及工艺生产的高温胶在100-200度的温度下可保持良好的密封性。具体实施方式下面结合实施例，对本专利技术的具体实施方式作进一步描述。实施例一：一种高温胶，包括以下组分，500-550份的室温硫化甲基硅橡胶，400-500份的纳米活性碳酸钙，30-40份的甲基三丁酮肟基硅烷，5-10份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4-6份的氨丙基三乙氧基硅烷，1-3份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，1-5份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.01-0.03份的二月桂酸二丁基锡。实施例二：一种高温胶，包括以下组分：509份的室温硫化甲基硅橡胶，438份的纳米活性碳酸钙，35份的甲基三丁酮肟基硅烷，6份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4份的氨丙基三乙氧基硅烷，1份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，3份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.015份的二月桂酸二丁基锡。高温胶的制作方法，包括以下步骤：1）按实施例一或实施例二中的组分称取原料，任一份原料的质量为1克。2）向设备--5000L强力分散机中投入室温硫化甲基硅橡胶，搅拌均匀，时长5±1分钟，加热至80±5℃，投加纳米活性碳酸钙（CC粉），速度控制在≤2包/分钟，搅拌均匀，时长60±10分钟，设备内物料温度控制在120℃～135℃时停止加热；3）对设备进行抽真空处理，抽真空至-0.09MPa以上脱水；4）测稠，若稠度在8.6-9.0之间，则出料获得基料，反之，进行调稠，待稠度在8.6-9.0之间出料获得基料；具体的，稠度在8.6～9.0之间正常出料，大于9.0时则加国产气相调稠，抽绝对真空至-0.09Mpa以上，计时搅拌30min；小于8.6时则用适量硅油调稠，抽绝对真空至-0.09Mpa以上，计时搅拌20min，调整稠度在8.6～9.0为合格，则出料；5）向行星缸内投加基料，基料温度控制在55±5℃,加入甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷，放下搅拌桨，开机调高速25赫兹、低速15赫兹，搅拌均匀，时长3±0.5分钟；6）转速不变，抽真空至-0.09Mpa以上，搅拌均匀，时长25±5分钟；7）停机，解除真空，取样测稠，若稠度在8.6-9.0之间,则合格，若稠度不合格，先调稠至稠度合格，然后加入氨丙基三乙氧基硅烷、缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷、二月桂酸二丁基锡，放下搅拌桨开机转速不变，搅拌均匀，时长3±0.5分钟；其中，稠度不合格作如下处理：a.料稀调稠（稠度值＞8.8）：充氮气解除真空，开机调高速25赫兹、低速20赫兹、解除真空,加入适量国产气相白炭黑，待气相白碳黑搅匀（大约2分钟），抽真空至-0.09MPa以上调高速40赫兹、低速25赫兹计时搅拌30分钟。b.料稠调稀（稠度值＜8.3）：加入适量硅油，调高速至20赫兹、低速15赫兹、抽真空，真空度达-0.09Mpa后计时搅拌20分钟。8）抽真空至-0.09Mpa以上，搅拌均匀，时长25±5分钟，准备出料，9）解除真空、出料从而获得高温胶。在上述方案中，步骤7）停机后，解除真空,提升搅拌桨，2分钟内完成对行星缸内壁和搅拌桨的铲边刮桨，从而保证产品的外观。对于本领域的技术人员来说，依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本专利技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高温胶，其特征在于，包括以下组分，500‑550份的室温硫化甲基硅橡胶，400‑500份的纳米活性碳酸钙，30‑40份的甲基三丁酮肟基硅烷，5‑10份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4‑6份的氨丙基三乙氧基硅烷，1‑3份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，1‑5份的氨乙基‑氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基‑氨丙基三乙氧基硅烷，0.01‑0.03份的二月桂酸二丁基锡。

【技术特征摘要】
1.一种高温胶，其特征在于，包括以下组分，500-550份的室温硫化甲基硅橡胶，400-500份的纳米活性碳酸钙，30-40份的甲基三丁酮肟基硅烷，5-10份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4-6份的氨丙基三乙氧基硅烷，1-3份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，1-5份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.01-0.03份的二月桂酸二丁基锡。2.如权利要求1所述的一种高温胶，其特征在于，包括以下组分：509份的室温硫化甲基硅橡胶，438份的纳米活性碳酸钙，35份的甲基三丁酮肟基硅烷，6份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，4份的氨丙基三乙氧基硅烷，1份的缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷，3份的氨乙基-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂/氨乙基-氨丙基三乙氧基硅烷，0.015份的二月桂酸二丁基锡。3.一种高温胶的制作方法，其特征在于，包括，1）按权利要求1或2所述的组分称取原料；2）向设备中投入室温硫化甲基硅橡胶，搅拌均匀并加热至80±5℃后投加纳米活性碳酸钙，搅拌均匀，设备内物料温度控制在120℃～135℃时停止加热；3）对设备进行抽真空处理，抽真空至-0.09MPa以上脱水；4）测稠，若稠度在8.6-9.0之间，则出料获得基料，反之，进行调稠，待稠度在8.6-9.0之间出料获得基料；5）向行星缸内投加基料，基料温度控制在55±5℃,加入甲基三丁酮肟基硅烷、乙烯基三丁酮肟基硅烷，搅拌均匀；6）抽真空至-0.09Mpa以上，搅拌均匀...

【专利技术属性】
技术研发人员：李进，
申请(专利权)人：嘉善天胶装饰材料有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33