预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的包括富含血小板的血浆的药物组合物及其使用方法技术

本发明专利技术提供了用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的、包括富含血小板的血浆的药物组合物，以及富含含血小板的血浆用于制造预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物的用途。

【技术实现步骤摘要】
相关申请的交叉引用本申请要求在韩国知识产权局于2015年8月27日提交的韩国专利申请No.10-2015-0121038以及于2016年5月11日提交的韩国专利申请No.10-2016-0057806的权益，其公开内容通过引用全部并入本文。
本公开涉及用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的包括富含血小板的血浆的药物组合物，以及富含含血小板的血浆用于制造预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物的用途。
技术介绍
耳朵分成外耳、中耳和内耳。外耳包括耳廓和外耳道。中耳由耳膜、鼓室、听觉鼓膜和咽鼓管组成，并且内耳由前庭器官、三个半规管和耳蜗管组成。由于声音是声能，所以声音通过外耳道从耳廓传播从而震动耳鼓。耳鼓的震动经由机械能传播到由三个小骨组成的与耳鼓相连的听骨。镫骨(听骨的远端骨)与耳蜗管相连，从而向耳蜗管中的淋巴传输能量。所传输的能量在淋巴中引起刺激耳蜗管内的毛细胞的波。毛细胞的运动引起离子变化，并因此神经传导物质被转移到附着于毛细胞的听觉神经，在所述听觉神经中，声音作为电能被传播到大脑。耳聋通常可以分为传导性耳聋和感音神经性耳聋。传导性耳聋是由声音传播器官诸如外耳、耳鼓和中耳等的损伤引起的，并且感音神经性耳聋是由耳蜗管的声音感知功能的失调或听觉神经或中枢神经系统(其将听觉刺激传输到大脑)的功能紊乱引起的。可以对传导性耳聋进行外科治疗。感音神经性耳聋受到辅助装置诸如助听器或人造耳耳蜗植入的帮助。然而，如果耳聋程度严重，则由于与正常的听力能力的巨大差距，有效性低，并因此在日常生活中仍有诸多不便。同时，耳鸣是指没有外部听觉刺激的听觉知觉，而且没有可用于治疗耳鸣的疗法。因此，需要有效用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的组合物，以及使用所述组合物预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的方法。
技术实现思路
本专利技术的一方面提供用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物组合物。本专利技术的另一方面提供富含含血小板的血浆用于制造预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的的药物的用途。附图说明这些和/或其他方面将从以下对实施方式的描述(结合附图)中变得明显并更容易被理解，其中：图1是示出左耳在各频率(KHz)下的纯音听力测试结果的图；和图2是示出右耳在各频率(KHz)下的纯音听力测试结果的图。具体实施方式一方面提供用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物组合物，所述药物组合物包括富含血小板的血浆。术语“富含血小板的血浆(PRP)”是指与从实验对象(或对象)得到的血液相比包含浓缩血小板的血浆。PRP可以是从实验对象的血液中分离后即刻的PRP、从实验对象的血液中分离后在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP、或其组合。PRP从实验对象的血液中分离后可以在室温下培养大约1分钟至大约40分钟、大约3分钟至大约35分钟、大约5分钟至大约30分钟、大约8分钟至大约25分钟、大约10分钟至大约25分钟或大约15分钟至大约25分钟。从实验对象的血液中分离后即刻的PRP和从实验对象的血液中分离后在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP可以是单独的组合物。在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP可具有从实验对象的血液中分离后即刻的PRP的大约1.1倍或更高、大约1.5倍或更高、大约2倍或更高、或大约5倍或更高的粘度。例如，从实验对象的血液中分离后即刻的PRP可具有大约1miliPascal-second(mPa.s或centiPoise(cP))至大约5mPa.s、大约2mPa.s至大约4mPa.s、或大约2mPa.s至大约3mPa.s的粘度。在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP可具有大约5mPa.s至大约20mPa.s、大约8mPa.s至大约18mPa.s、大约10mPa.s至大约15mPa.s、或大约12mPa.s至大约14mPa.s的粘度。由于从实验对象的血液中分离后即刻的PRP具有低粘度，所以当向鼓室给药时PRP可以迅速地经过咽鼓管排出。由于从实验对象的血液中分离后在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP具有高粘度，所以当向鼓室给药时PRP可以缓慢地经过咽鼓管排出。由于具有高粘度的PRP缓慢地从耳朵排出，所以PRP可以长时间地接触内耳中的神经细胞。内耳中的神经细胞可以通过PRP再生。PRP可以用于自体血液给药。例如，PRP由采自实验对象的血液制备，之后所制备的PRP可以再给予实验对象。药物组合物还可以包括第二药物组合物，已知所述第二药物组合物对感音神经性耳聋或耳鸣有效。第二药物组合物与上述药物组合物可以同时或分开给予。第二药物组合物可以是用于鼓室给药或用于静脉内给药的组合物。第二药物组合物可以是地塞米松、维生素B1、维生素B6、维生素B12、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酰胺、D-泛醇、氰钴维生素、核黄素、生物素、Pan-B-Comp注射剂、或其组合。药物组合物可以还包括凝血促进剂。凝血促进剂可以是与凝血相关的要素。凝血促进剂可以凝固PRP。例如，凝血促进剂可以是凝血酶、氯化钙、葡萄糖酸钙、或其组合。凝血促进剂与上述药物组合物可以同时或分开给予。凝血促进剂可以用于向鼓室给药。药物组合物可以用于向鼓室给药。鼓室是指中耳的一部分，所述中耳为外耳与内耳之间的空间。药物组合物可以通过鼓膜来向鼓室给药。术语“耳聋”，被称为听觉损伤，是部分或完全失听。术语“感音神经性耳聋”是指由耳蜗管的声音感知功能的失调或听觉神经或中枢神经系统(其将听觉刺激传输到大脑)的功能紊乱引起的耳聋。感音神经性耳聋可以是老年性耳聋、噪声性耳聋、突发性耳聋、梅尼埃病、自身免疫性耳聋、缺血性耳聋、头部损伤关联的耳聋、耳毒性药品关联的耳聋、遗传性耳聋、由病毒或细菌感染引起的对柯蒂氏器官的损害、或由其他原因或由不明原因造成的柯蒂氏器官的功能失调、或其组合。感音神经性耳聋可以由以下引起：炎症性疾病诸如内耳炎、脑膜炎等；噪声性耳聋；耳毒性药品；创伤诸如颞骨骨折等；老年性耳聋；梅尼埃病；突发感音神经性耳聋；代谢紊乱诸如甲状腺功能减退等；缺血性脑血管疾病；血液病诸如白血病等；神经失调诸如多发性硬化等；免疫失调；肿瘤性疾病诸如听神经瘤等；骨疾病；和遗传病诸如华尔登布尔氏综合征、亚瑟综合征等。老年性耳聋是增龄性耳聋并且其是正常衰老过程的一部分。老年性耳聋可以由内耳中螺旋形科蒂氏器官中的受体细胞的退化引起。噪音性耳聋可以由长期暴露于噪声例如嘈杂的音乐、重型设备或机械设备、飞机、轰炸、或由其他人引起的噪声引起。术语“耳鸣”是指没有外部听觉刺激的听觉知觉。耳鸣可以时常或偶发地在一耳或两耳中发生，并通常形容为铃声。术语“预防”意指通过给予组合物来抑制或阻碍感音神经性耳聋或耳鸣发生的所有行为，且术语“治疗”意指通过给予组合物来使感音神经性耳聋或耳鸣的症状已经好转或已经有利地减轻的所有行动。药物组合物可以包括有效量的PRP。有效量可以根据实验对象而恰当地选择并根据疾病的严重度、病人的年龄、体重、健康状况、性别和药物过敏性、给药时间、给药途径、排出率、治疗期和与本专利技术的组合物混合或共同给予的药品以及在医学领域中公知的其他因素来确定。有效量可以是每ml药物组合物大约0.01ml至大约1ml、大约0.1ml至大约1ml、或大约0.5ml至大约1ml。药物组合物可以还包括载体、赋形剂、或稀释剂。载体、赋形剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物组合物，所述药物组合物包括富含血小板的血浆(PRP)。

【技术特征摘要】
2015.08.27 KR 10-2015-0121038;2016.05.11 KR 10-2011.用于预防或治疗感音神经性耳聋或耳鸣的药物组合物，所述药物组合物包括富含血小板的血浆(PRP)。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述PRP是从实验对象的血液中分离后即刻的PRP、从实验对象的血液中分离后在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP、或其组合。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述从实验对象的血液中分离后即刻的PRP与所述从实验对象的血液中分离后在室温下培养大约1分钟至大约40分钟的PRP是单独的组合物。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述PRP用于自体血液给药。5.根据权利要求1所述的药物组合物，还包括地塞米松、维生素B1、维生素B6、维生素B12、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酰胺、D-泛醇、氰钴维生素、核黄素、生物素、Pan-B-Comp注射剂、或其组合。6.根据权利要求1所述的药物组合物，还包括凝血促进剂。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物用于向鼓室给药。8.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈敏辅，
申请(专利权)人：沈敏辅，
类型：发明
国别省市：韩国;KR