一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物及其制备方法，以及该2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。
技术介绍
有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物。科研工作者在很早之前就注意到了有机锡化合物的体外抗癌活性。有机锡(IV)化合物抗肿瘤活性的研究可追溯到1929年。1967年，Kanisawa等认为氯化锡对小鼠和大鼠的原发性肿瘤无效。但在1972年，Brown发现，通过食物或注射给药，乙酸三苯基锡Ph3SnOOCCH3能抑制小鼠的肿瘤生长，而氯化三苯基锡则不能。1972~1977年间，荷兰学者研究了大量的有机锡化合物，但未发现有进一步筛选价值的化合物。他们继续深入研究，最终发现两个有机基团配位的锡化合物，如锡氧化物(R2SnO)，锡氢氧化物［SnR2(OH)X］等有抗肿瘤活性，并查明它们都含有或水解能产生锡氧键。1980年，Crowe等又发现了一些有机锡化合物具有较好的抗癌活性，从此，关于有机锡抗癌活性的研究成为继顺铂之后又一极为活跃的热点。1989年，美国国家抗癌研究所(NationalCancerInstitute)对两千多种有机锡化合物进行了抗肿瘤活性筛选，结果表明一些有机锡化合物对P388淋巴细胞性白血病有抑制作用。2002年，Gielen等人在对有机锡羧酸酯化合物的活性做了全面总结，研究后认为许多有机锡化合物的确具有较好的体外抗癌活性。研究表明，有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物的生物活性，选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了人们的极大兴趣。酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物，它们由醛或酮和酰肼缩合而成，分子中具有与肽键类似的键型，具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式，并且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来，国内外许多研究人员对其在生物活性方面进行了比较深入地研究，研究发现酰腙类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等多种活性。因此，将酰腙类Schiff碱配体与有机锡结合，试图得到生物活性更强的新化合物，成为人们感兴趣的一个研究方向。中国专利CN102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。中国专利CN101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二正丁基锡配合物及其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。文献(JournalofOrganometallicChemistry,2014,75:83-91)报道，有机锡酰腙类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞(HCT-116)、人肺腺癌细胞(A549)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)具有较强生物活性，并且优于卡铂。文献(JournalofOrganometallicChemistry,2013,724:23-31)报道，系列有机锡酰腙类Schiff碱配合物、有机锡化合物以及酰腙类Schiff碱配体分别对人肺腺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(HCT-8)、人早幼粒白血病细胞(hl-60)等癌细胞的抑制作用。文献(Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2015,25:4461-4463)报道，多种酰腙类Schiff碱配体对人肝癌细胞(HuH-7)和人肺腺癌细胞(A549)的抗癌活性。文献(JournalofOrganometallicChemistry,2016,804:48-58)报道，二烃基锡酰腙类Schiff碱配合物对人肺腺癌细胞(A549)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人乳腺癌细胞(MCF-7)等癌细胞的抑制作用。基于酰腙类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本专利技术选择苯甲酰肼、苯丙酮酸钠与二丁基氧化锡在一定条件下反应，合成得到了对人肺癌细胞(H460)、人肝癌细胞(HepG2)和人乳腺癌细胞(MCF7)具有一定抑制活性的配合物，为开发抗癌药物提供了新的途径。
技术实现思路
本专利技术的第一目的是提供了一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物。本专利技术的第二目的是提供上述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物制备方法。本专利技术的第三目的是提供上述2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。作为本专利技术的第一方面的一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为结构式(I)的配合物(I)其中Ph为苯基，R为正丁基。本专利技术的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析，结果如下：元素分析(C50H68N4O8Sn2)：计算值：C55.07，H6.29，N5.14；实测值：C55.14，H6.24，N5.19。FT-IR(KBr,ν/cm-1):3446,3084,3028,2956,2924,2856,1616,1589,1579,1492,1388,1344,1172,1074,860,754,711,698,630,586,551,491,457。1HNMR(500MHz,CDCl3,δ/ppm):8.26(d,J=7.5Hz,2H),7.49~7.60(m,5H),7.26~7.29(m,2H),7.21(m,1H),4.45(s,2H),3.50(d,3H),1.59~1.62(m,4H),1.46~1.52(m,4H),1.20~1.28(m,4H),1.07~1.10(q,1H),0.78(t,J=7.3Hz,6H)。13CNMR(125MHz,CDCl3,δ/ppm):175.06,164.19,155.66,135.04,132.56,129.88,128.72,128.67,128.43,127.03,50.89,33.07,26.60,26.34,21.57,13.40。119SnNMR(187MHz,CDCl3,δ/ppm):-158.08。本专利技术的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物为晶体结构，其晶体为单斜晶系，空间群P2(1)/c，a=1.14677(6)nm，b=2.04929(11)nm，c=1.09850(5)nm，α=γ=90°，β=98.536(5)°，Z=2，V=2.5529(2)nm3，Dc=1.419Mg·m-3，m(MoKα)=1.032mm-1，F(000)=1120。本专利技术的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物的结构特点是：分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。本专利技术的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物具有一定的热稳定范围，在91℃以下能稳定存在。作为本专利技术的第二方面的一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物的制备方法，在有氮气保护的反应容器中加入二丁基氧化锡、苯甲酰肼、苯丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得黄色透明晶体，即为2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物。本专利技术的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2‑羰基‑3‑苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：             (I)其中Ph为苯基，R为正丁基。

【技术特征摘要】
1.一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)其中Ph为苯基，R为正丁基。2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,ν/cm-1):3446,3084,3028,2956,2924,2856,1616,1589,1579,1492,1388,1344,1172,1074,860,754,711,698,630,586,551,491,457；其核磁谱数据：1HNMR(500MHz,CDCl3,δ/ppm):8.26(d,J=7.5Hz,2H),7.49~7.60(m,5H),7.26~7.29(m,2H),7.21(m,1H),4.45(s,2H),3.50(d,3H),1.59~1.62(m,4H),1.46~1.52(m,4H),1.20~1.28(m,4H),1.07~1.10(q,1H),0.78(t,J=7.3Hz,6H)；13CNMR(125MHz,CDCl3,δ/ppm):175.06,164.19,155.66,135.04,132.56,129.88,128.72,128.67,128.43,127.03,50.89,33.07,26.60,26.34,21.57,13.40；119SnNMR(187MHz,CDCl3,δ/ppm):-158.08。3.如权利要求1所述的2-羰基-3-苯基丙酸苯甲酰腙二正丁基锡配合物，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭宇星，蒋伍玖，朱小明，张复兴，邝代治，庾江喜，
申请(专利权)人：衡阳师范学院，
类型：发明
国别省市：湖南;43